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陶京朝

作品数:165 被引量:201H指数:7
供职机构:郑州大学更多>>
发文基金:河南省自然科学基金国家自然科学基金河南省杰出人才创新基金更多>>
相关领域:化学工程理学农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 135篇期刊文章
  • 17篇会议论文
  • 5篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 88篇化学工程
  • 46篇理学
  • 13篇农业科学
  • 4篇医药卫生
  • 2篇轻工技术与工...
  • 2篇环境科学与工...
  • 1篇生物学
  • 1篇建筑科学
  • 1篇文化科学

主题

  • 38篇除草
  • 37篇除草剂
  • 29篇甲基
  • 22篇杀虫
  • 18篇杀虫剂
  • 16篇合成新工艺
  • 15篇三氟
  • 14篇衍生物
  • 14篇化合物
  • 14篇苯基
  • 12篇三氟甲基
  • 12篇吡唑
  • 12篇
  • 12篇催化
  • 10篇磺酰脲
  • 10篇合成技术
  • 9篇环化
  • 8篇脲类
  • 7篇酸酯
  • 7篇吡啶

机构

  • 159篇郑州大学
  • 46篇化工公司
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  • 17篇信阳职业技术...
  • 16篇郑州华祥化工...
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  • 1篇洛阳师范学院
  • 1篇漯河职业技术...
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  • 1篇浙江大学
  • 1篇郑州大学第二...
  • 1篇河南省中医学...

作者

  • 159篇陶京朝
  • 91篇陆阳
  • 44篇张志荣
  • 23篇徐固华
  • 21篇董超宇
  • 16篇李春仁
  • 15篇马力
  • 13篇石伟民
  • 13篇冯世龙
  • 9篇张运晓
  • 7篇弓建红
  • 7篇刘振中
  • 7篇刘宏民
  • 7篇吴养洁
  • 6篇刘玉霞
  • 5篇陈新华
  • 4篇贾俊
  • 4篇田国强
  • 4篇邹大鹏
  • 4篇傅玉琴

传媒

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  • 16篇化工中间体
  • 11篇化工技术与开...
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  • 5篇云南化工
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  • 3篇合成化学
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年份

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  • 5篇2017
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  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 6篇2011
  • 9篇2010
  • 17篇2009
  • 13篇2008
  • 9篇2007
  • 35篇2006
  • 11篇2005
  • 8篇2004
  • 3篇2003
165 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
二(三氯甲基)碳酸酯“一锅法”合成磺酰脲类除草剂被引量:2
2006年
报道了以双(三氯甲基)碳酸酯(俗称三光气、固体光气,简称BTC)为起始原料合成磺酰脲类的方法。通过这些化合物与不同的胺反应,合成了9种新的磺酰脲化合物,并给出了这些化合物的红外光谱、核磁共振氢谱、元素分析等实验数据。原料2-甲氧羰基苯磺酰胺先与BTC反应生成邻甲氧羰基苯磺酰基异氰酸酯,再与2-(N-丁基)氨基-4-二甲胺基-6-甲氧基-1,3,5-均三嗪反应生成磺酰脲类化合物。避免了传统路线的种种缺点,具有收率高、含量高、成本低的特点。以2-甲氧羰基苯磺酰胺计,总收率为91.7%,原药纯度达96.4%。
陆阳董超宇李春仁陶京朝徐固华
关键词:磺酰脲双(三氯甲基)碳酸酯除草剂
新型高效杀菌剂丙硫菌唑的合成研究被引量:9
2009年
以1-氯-1-氯乙酰基环丙烷为起始原料,经格式试剂反应、缩合反应、硫的亲电加成反应合成了目标化合物丙硫菌唑研究了格式试剂反应、缩合反应、硫的亲电加成反应等单元过程的优惠工艺条件。总收率为33.3%,适合工业化应用。
陆阳陶京朝周志莲
关键词:丙硫菌唑
高效杀虫剂毒死蜱的合成新工艺被引量:3
2008年
本文研究了以3,5,6-三氯吡啶醇钠和 O,O-二乙基硫代磷酰氯为原料,采用水溶剂法合成毒死蜱的工艺,报道了一种用三元复合催化剂催化合成毒死蜱的新方法,探讨了适宜的工艺条件,毒死蜱的收率,含量分别达到95%和97%以上,并采用 IR、~1H NMR、^(13)C NMR 对该化合物的结构进行了表征。
陆阳陶京朝张志荣
关键词:毒死蜱水溶剂法
吡虫啉的合成方法研究被引量:6
2008年
经氧化、酰化、氯化、缩合4步反应合成吡虫啉,总收率55.2%。产物结构经元素分析、IR和1H NMR所表征。该方法可以降低成本,提高反应速度,简化分离步骤,降低能耗和减少污染,因此是一种较清洁的生产工艺,适合工业化生产,且具有收率高、含量高、成本低的特点。
陆阳陶京朝张志荣
关键词:3-甲基吡啶吡虫啉氯化
新型高效除草剂噻磺隆合成新工艺
2006年
介绍了以氯甲酸甲酯和2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩为起始原料合成除草剂噻磺隆的方法。原料2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩与氯甲酸甲酯生成2-甲氧羧基-3-磺酰氨基甲酸甲酯噻吩,再与2-氨基-4-甲氧基-6-甲基均三嗪反应生成噻磺隆。避免了异氰酸酯路线的种种缺点,具有收率高、含量高和成本低的特点。以2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩计,总收率为77.73%,原药纯度达到93.6%。
李春仁陆阳陶京朝张志荣李门双
关键词:噻磺隆磺酰脲除草剂
三唑磷的相转移催化合成被引量:7
2006年
研究了相转移催化合成三唑磷的方法,采用复合催化剂,原料易得,反应条件温和,产率较高。经过大量试验,选择的较佳合成条件:反应温度为20℃ ̄35℃,pH为7~8,催化剂为四丁基溴化铵(TBAB)+4-二甲基氨基吡啶(DMAP),每种0.04g/mol,溶剂为二氯甲烷1300ml/mol。三唑磷收率为90.2%。
陆阳董超宇冯世龙徐固华陶京朝马力
关键词:三唑磷相转移催化复合催化剂
负载脯氨酸及其衍生物催化的不对称C—C键形成反应研究进展被引量:2
2011年
近年来脯氨酸及其衍生物催化的不对称有机反应受到了广泛关注,将其负载于载体上使用也引起了人们的极大兴趣.负载方式大致分为3种:共价键负载,离子对结合或物理吸附等作用负载,以及在离子液体中的两相催化剂.本文对近年来出现的负载脯氨酸及其衍生物催化的不对称反应(Aldol反应、Michael加成反应)研究进展进行了综述.
刘玉霞杨柳马志伟王川川陶京朝
关键词:负载型催化剂L-脯氨酸
新型异斯特维醇衍生物的立体选择性合成以及体外抗菌活性研究
吴亚张运晓杨京华刘从军霍利娟陶京朝
β-羟甲基四苯基卟啉的金属化及其与二肽的缩合
卟啉和金属卟啉化合物广泛存在于自然界动植物中,如血红素、维生素B12、叶绿素等,它们是具有特殊生理活性的化合物.把具有生物活性的小分子,如糖、二肽等引入卟啉,能够改善卟啉衍生物的抗肿瘤效率[1].另外,四芳基卟啉的β-位...
贾晓良蓝利泓石伟民陶京朝
关键词:卟啉金属卟啉二肽
手性多环四氢喹啉衍生物,其制备方法及用途
本发明提供了一类新型手性多环四氢喹啉衍生物,同时提供了这类化合物的制备方法,即以1∶4,3∶6-二脱水果糖和取代苯胺为原料,在Lewis酸或质子酸催化下,通过立体选择性的环加成反应,得到含有一个螺碳原子和九个手性中心的手...
刘宏民刘丰五刘振中陶京朝
文献传递
共16页<12345678910>
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