您的位置: 专家智库 > >

韦小玲

作品数:4 被引量:25H指数:2
供职机构:北京大学第三医院更多>>
发文基金:北京市自然科学基金国家教育部博士点基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 4篇脂肪
  • 4篇罗格列酮
  • 4篇酒精
  • 4篇酒精性
  • 4篇格列酮
  • 4篇非酒精性
  • 4篇非酒精性脂肪
  • 2篇脂肪肝
  • 2篇脂肪性
  • 2篇脂肪性肝病
  • 2篇罗格列酮治疗
  • 2篇酒精性脂肪肝
  • 2篇酒精性脂肪性...
  • 2篇非酒精性脂肪...
  • 2篇非酒精性脂肪...
  • 2篇非酒精性脂肪...
  • 2篇非酒精性脂肪...
  • 2篇肝病
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素

机构

  • 4篇北京大学第三...

作者

  • 4篇洪天配
  • 4篇韦小玲
  • 4篇王艳荣
  • 1篇刘喆
  • 1篇王海宁

传媒

  • 2篇中国糖尿病杂...
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇2006年中...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2007
  • 2篇2006
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
罗格列酮对非酒精性脂肪肝中白细胞介素18和caspase-1表达的影响被引量:3
2007年
目的探讨罗格列酮对非酒精性脂肪肝(NAFL)肝组织中白细胞介素18(IL-18)和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1(caspase-1)表达的影响及其意义。方法24只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、罗格列酮干预的模型组。以高脂饲养建立NAFL的动物模型。采用免疫组织化学染色及逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测IL-18和caspase-1在NAFL肝组织中的表达。结果NAFL模型组中IL-18和caspase-1 mRNA的表达水平与正常对照组比较明显升高(P<0.05),蛋白表达水平也有相同的变化趋势。罗格列酮治疗可部分逆转NAFL模型的IL-18和caspase-1表达增加。结论IL-18和caspase-1在大鼠NAFL模型肝组织中表达显著增高,提示促炎症性细胞因子在NAFL的发病中可能起重要的作用,罗格列酮可能通过抑制细胞因子表达而逆转NAFL的进展。
刘喆洪天配王艳荣王海宁韦小玲
关键词:白细胞介素18脂肪肝非酒精性罗格列酮
罗格列酮对大鼠非酒精性脂肪性肝病瘦素受体表达和肝纤维化的影响
目的 观察罗格列酮对大鼠非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)肝组织瘦素瘦体的表达和纤维化的影响,探讨胰岛素抵抗在NAFLD发病机制中的作用。方法 以喂食高脂饲料建立大鼠NAFLD模型,将其随机分为罗格列酮治疗组和模型对照组,...
王艳荣韦小玲吴佩娴洪天配
罗格列酮治疗非酒精性脂肪肝的实验研究被引量:22
2006年
目的研究罗格列酮对非酒精性脂肪肝(NAFL)的作用,并探讨胰岛素抵抗(IR)与NAFL的关系。方法以喂食高脂饲料建立大鼠NAFL模型,将其随机分为罗格列酮治疗组和模型对照组,治疗4周后处死动物,观察肝脏组织学变化,并测定肝功能、FBG、FIns、血脂、瘦素、脂联素等指标。结果罗格列酮组与模型对照组相比,肝脂肪变性明显好转,肝功能明显改善,丙氨酸氨基转移酶为54±19U/L与101±24U/L,门冬氨酸氨基转移酶为151±37U/L与198±48U/L,碱性磷酸酶为87±16U/L与115±39U/L(P<0·01);脂联素水平显著上升,瘦素水平明显减低;胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)明显减低,分别为6·9±1·8和12·0±1·2(P<0·01);血清TG、TC、LDL-C水平显著降低(P<0·01)。结论IR在NAFL的发生发展过程中可能发挥重要作用,罗格列酮可有效逆转动物模型的NAFL。
韦小玲王艳荣洪天配
关键词:罗格列酮脂肪肝非酒精性胰岛素抵抗
罗格列酮治疗非酒精性脂肪性肝病的实验研究
目的研究罗格列酮对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的作用,并探讨胰岛素抵抗与NAFLD的关系。方法雄性SD大鼠42只,体重150 g±10 g,以喂食高脂饲料建立大鼠NAFLD模型,将其随机分为罗格列酮治疗组和模型对照组...
韦小玲王艳荣洪天配
文献传递
共1页<1>
聚类工具0