马勋
- 作品数：183 被引量：351H指数：9
- 供职机构：石河子大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国际科技合作与交流专项项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学文化科学更多>>
- 人工孵化后期死亡鸡胚的细菌分离试验被引量：2
- 2001年
- 对后期死亡鸡胚的卵黄囊和肝脏进行细菌分离纯化 ,通过生化试验进行初步鉴定。在 15枚死胚中 ,大肠埃希氏菌 (EscherichiaColi)的检出率为 33.3% ,鸡白痢沙门氏菌 (SalmonellaPullorum)检出率为 40 %。
- 屈勇刚张再清剡根强马勋付会英
- 关键词：孵化率大肠埃希氏菌鸡白痢沙门氏菌人工孵化细菌分离
- 新疆绵羊致病株李氏杆菌种型鉴定与分析被引量：2
- 2006年
- 采用生化反应、溶血试验、致病力试验和PCR方法对分离的新疆5株绵羊致病株李氏杆菌90SB1、90SB2、90SB5、90SS1和125SL进行了种的鉴别测定,并用RAPD技术对这5株李氏杆菌及标准株李氏杆菌进行了初步分型。结果表明,5株绵羊致病株(野毒株)在生化反应、培养特性、溶血性、致病性及溶血素基因特异性等方面表现高度的一致性,属于同一种LM。RAPD实验表明这5株LM指纹图谱相同,属于同一个型。而且其致病性LM与标准LM对照株(从食品中分离到)指纹图谱差异显著,属于不同型。
- 蒋建军剡根强王鹏雁马勋王静梅
- 关键词：绵羊李氏杆菌
- 牦牛源多杀性巴氏杆菌外膜蛋白OmpH和OmpA重组亚单位疫苗对小鼠的免疫效果被引量：5
- 2013年
- 为分析牦牛源多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida)外膜蛋白H(OmpH)和外膜蛋白A(Om-pA)的免疫效果,构建了牦牛源多杀性巴氏杆菌OmpH和OmpA的原核表达载体pET-28a-OmpH和pET-28a-OmpA,表达并纯化重组外膜蛋白H(rOmpH)和重组外膜蛋白A(rOmpA),制备相应的单价疫苗和二价疫苗(rOmpH-A)以及全菌灭活疫苗,以PBS作为对照,皮下免疫小鼠。首免后每周采血1次,用间接ELISA检测抗体动态变化,并于三免后第9天用2LD50的分离菌株进行攻毒,比较保护力。结果,各试验组均能产生特异性抗体,全菌灭活组和rOmpA组小鼠的存活率分别为80%、40%,而rOmpH组、rOmpH-A组小鼠全部死亡,rOmpH和rOmpH-A组仅推迟小鼠死亡的时间,说明保护力微弱,不能抵抗同源菌株的致死性攻击。结果表明,rOmpA蛋白具有保护力,而rOmpH不具有保护力。
- 田亮康立超赵文娟薄新文马勋
- 关键词：牦牛多杀性巴氏杆菌重组蛋白
- 一种马链球菌马亚种SE071780-01939蛋白、疫苗及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种马链球菌马亚种SE071780‑01939蛋白、疫苗及其制备方法和应用，属于抗原技术领域。本发明提供的SE071780‑01939蛋白能够引起马链球菌马亚种免疫应答反应，是一种良好的抗原分子。将SE071...
- 马勋王静薄新文孔翠莲平丽莹刘彩霞寇丽君吕双飞史唯地任慧杰
- 绵羊李氏杆菌病的诊断
- 2002年
- 田晶华剡根强马勋
- 关键词：绵羊李氏杆菌病流行病学症状剖检变化
- 细粒棘球绦虫CD151蛋白的生物信息学分析及其编码基因在不同发育阶段的表达
- 2021年
- 目的分析细粒棘球绦虫四跨膜蛋白家族成员CD151(Eg-CD151)分子特性和各发育阶段表达水平,为研发包虫病疫苗奠定基础。方法从NCBI数据库下载Eg-CD151氨基酸序列,利用ProtParam、NetPhos 3.1 Server、GPS-SUMO 2.0、Euk-mPLoc 2.0、SOPMA、SWISS MODEL、SignalP 4.1 Server、TMHMM、SMART、Antibody Epitope Prediction在线生物信息学软件预测Eg-CD151蛋白的理化性质、磷酸化位点、棕榈酰化修饰位点、亚细胞定位、二级结构、三维结构、跨膜区域、结构域、B细胞抗原表位;利用DNAMAN和MEGA进行同源序列分析并建立系统发育进化树。利用实时荧光定量PCR检测不同发育阶段Eg-CD151 mRNA相对表达量。结果Eg-CD151蛋白由170 aa组成,为一种不稳定的跨膜蛋白,无信号肽,含2个跨膜区,分别位于6-28、136-158 aa,3个B细胞抗原表位位于非跨膜区域;存在14个磷酸化位点,包含3个酪氨酸磷酸化位点、5个苏氨酸磷酸化位点、6个丝氨酸磷酸化位点;含一个棕榈酰化位点(139-143 aa);二级结构主要为α-螺旋,占60.00%。同源序列比对显示,Eg-CD151与其终末宿主犬、赤狐及中间宿主牛的CD151进化关系较远。实时荧光定量PCR检测原头蚴、成虫两个发育阶段Eg-CD151 mRNA相对表达量差异无统计学意义(P>0.05)。结论生物信息学分析Eg-CD151存在多个B细胞抗原表位,可作为包虫病诊断及疫苗候选抗原。
- 赵鹏鹏县锦雯王宁马勋张艳艳孟季蒙王正荣薄新文
- 关键词：细粒棘球绦虫CD151抗原表位生物信息学分析
- 应用PCR方法鉴别绵羊致病性单核细胞增多症李氏杆菌
- 2006年
- 蒋建军剡根强王鹏雁马勋王静梅
- 关键词：单核细胞增多症李氏杆菌病PCR方法绵羊动物试验形态学观察
- 单增李斯特菌srtA基因缺失株的构建及srtA基因对其毒力的影响研究被引量：5
- 2019年
- 为了研究srtA 基因对单增李斯特菌LM90SB2毒力的影响,本研究利用同源重组技术构建了LM90SB2 srtA 基因缺失株LM90SB2-ΔsrtA,比较分析了亲本株LM90SB2与缺失株LM90SB2-ΔsrtA对MBMEC、HBMEC、RAW264.7、SIEC 4种细胞系的粘附、侵袭、胞内增值能力及LM90SB2和LM90SB2-ΔsrtA 感染小鼠后,小鼠的LD50及肝脏、脾脏、脑载菌量变化差异。结果显示,本研究成功构建了srtA 基因缺失株;与亲本株LM90SB2比较,缺失株LM90SB2-ΔsrtA 对RAW264.7和SIEC的粘附率、侵袭率及胞内细菌数量均下降,且差异具有显著统计学意义(p <0.05);小鼠 LD50降低了21.38倍,肝脏、脾脏载菌量降低,差异具有显著统计学意义(p <0.05)。本研究结果表明,srtA 基因对单增李斯特菌LM90SB2的毒力具有关键作用,参与粘附、侵袭BMEC,该研究结果为进一步阐明单增李斯特菌毒力因子的致病机制提供理论依据。
- 张奇文凌晨吴学林马勋薄新文
- 关键词：单增李斯特菌毒力粘附
- 细粒棘球绦虫原头蚴、包囊壁和成虫circRNA差异表达分析
- 2023年
- 旨在解析circRNA在细粒棘球绦虫原头蚴、包囊壁和成虫的表达谱特性,为进一步阐明circRNA分子在细粒棘球绦虫生长发育中的作用提供理论依据。采集细粒棘球绦虫的原头蚴、包囊壁和成虫,提取总RNA,构建circRNA、miRNA以及mRNA文库,采用全转录组测序方法进行测序分析。通过生物信息学分析和功能预测筛选出差异表达的circRNA,并进行GO、KEGG以及ceRNA调控网络分析,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)对其进行验证。结果在细粒棘球绦虫原头蚴、包囊壁和成虫共鉴定得到636个circRNA分子,其中差异表达的circRNA分子有140个,在原头蚴、包囊壁和成虫特异性表达的circRNA分子分别为44、2和0个。GO分析结果显示,成虫和原头蚴以及包囊壁相比,差异表达的circRNA分子主要富集于生物学过程的有性生殖、精子发生、雄性配子产生、轴系发生以及神经生成、分化等。KEGG分析结果显示,原头蚴和成虫相比,差异表达的circRNA的显著富集于Notch、三羧酸循环、磷脂酰肌醇、核黄素代谢通路以及脂肪酸合成和降解等信号通路。原头蚴和包囊壁相比,差异表达的circRNA显著富集于背腹轴形成、Notch、wnt以及FoxO信号通路等。成虫和包囊壁相比,差异表达的circRNA的显著富集于Notch、碳代谢、三羧酸循环以及糖酵解/糖异生通路。靶向预测circRNA-miRNA-mRNA调控网络结果显示,有24个差异表达circRNAs与14个miRNAs和54个mRNAs形成164个up-down-up的circRNA-miRNA-mRNA调控网路,有13个差异表达的circRNAs与7个miRNAs以及16个mRNAs构成36个down-up-down的circRNA-miRNA-mRNA调控网络。对部分circRNA分子的qRT-PCR验证结果表明,其mRNA转录水平与测序结果一致。综上所述,本研究首次系统解析了circRNA分子在细粒棘球绦虫原头蚴、包囊壁和成虫的差异表达谱特性,筛选了在原头蚴、包囊壁和成虫各阶段高表达及特异表达的circRNA分子,预测了差异表�
- 王正荣王正荣马勋孙艳张艳艳薄新文
- 关键词：细粒棘球绦虫原头蚴成虫表达谱
- 雏鸡烟曲霉菌感染的诊治
- 1998年
- 雏鸡烟曲霉菌感染的诊治剡根强马勋沈文（石河子大学动科系石河子，８３２００３）石河子某个体鸡场由于垫料受潮发霉，诱发雏鸡烟曲霉感染，现报道如下。１流行病学调查石河子某个体鸡场饲养的１５０００羽雏鸡，于１５日龄时鸡群陆续出现以呼吸道为主要症状的病例，经全...
- 剡根强马勋沈文
- 关键词：雏鸡
