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马增春

作品数:231 被引量:2,010H指数:27
供职机构:广东药科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学农业科学更多>>

文献类型

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作者

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传媒

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年份

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  • 5篇2003
  • 5篇2002
231 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
辐射小鼠骨髓CD34^+细胞的变化及其意义被引量:20
2001年
目的 研究γ射线照射后C5 7小鼠骨髓中CD34+细胞的数量变化规律及其意义。方法 流式细胞仪测定CD34+细胞在骨髓有核细胞中的比例 ;AnnexinV FITC试剂盒检测骨髓细胞的凋亡 ;细胞固定后PI染色测定细胞周期。结果 ①CD34+细胞在骨髓有核细胞中的比例随照射剂量的加大而降低 ,在 5 5Gy照射后 14d内小鼠CD34+细胞的减少表现为持续性 ;②小鼠照射后6h骨髓细胞凋亡率最高 ,以 5 5Gy照射组最为明显 ;③ 5 5Gy照射后小鼠骨髓细胞周期紊乱。 结论 γ射线损伤骨髓中的干祖细胞 ,造成骨髓中干祖细胞的数量减少 ,其途径之一是诱导骨髓细胞凋亡。
马增春高月刘永学谭洪玲张立陶来宝陈鹏
关键词:骨髓CD34细胞周期流式细胞仪
以PXR受体为靶点的中药活性成分筛选及相关药理学研究被引量:9
2015年
孕烷X受体(PXR)作为关键的转录因子调控CYP3A基因的诱导表达,在分子水平上揭示了PXR保护机体免受外源性物质的机制,同时也揭示了一类最主要的药物相互作用模式。PXR除了在药物代谢及药物相互作用中扮演重要角色外,越来越多的研究显示PXR及其调控的靶基因在维持机体内环境稳态,发挥重要生理功能方面扮演重要角色。因此有必要研究中药及天然产物对PXR调节及相关药理作用研究,为挖掘新的药理作用途径提供新的线索,该文就PXR研究进展及本实验室近年来的开展的相关工作进行综述。
王宇光张娴勰李晗陆倍倍周建明刘浩生胡东华周涛张亚欣马增春梁乾德汤响林肖成荣谭洪玲高月
关键词:孕烷X受体细胞色素P450溃疡性结肠炎
Wistar大鼠二年喂养对其生存、体质量、进食量及自发性肿瘤发生率的观察与分析被引量:6
2014年
目的 Wistar大鼠二年喂养对其生存、体质量及进食量进行观察与分析。方法对Wistar大鼠连续2年观察其肿瘤发生及生存情况。每周测定大鼠的体质量和进食量。结果雄性大鼠死亡率、死亡动物平均活存时间具有高于雌性大鼠的趋势,雌性大鼠的自发性肿瘤发生率较雄性大鼠略高,并且存在同一只大鼠多器官发生肿瘤的现象。实验期间雌雄大鼠进食量与进水量无明显变化,体质量在实验早期持续增长,在实验中晚期达到峰值,此后略有下降。日摄食量与体质量百分比在实验早期呈下降趋势,在实验中晚期达到极小值后略有回升。结论建立了Wistar大鼠实验室相关的正常值参考范围,为建立和开展新药对啮齿类动物致癌性试验的评价提供依据。
肖成荣谭洪玲马增春王宇光梁乾德赵永红宁志强王德文孙敬翔高月
关键词:WISTAR大鼠致癌性体质量进食量
老年Wistar大鼠自发性肿瘤及血液生化检测被引量:1
2014年
目的 观察老年Wistar大鼠自发性肿瘤发生情况、检测血液学及血清生化指标变化.方法 SPF级Wistar大鼠饲养2年后处死,测定动物外周血及血清生化指标,在试验过程中观察动物的一般状态,记录自发性肿瘤发生情况.结果 Wistar大鼠饲养于SPF设施,共观察104周,皮肤和皮下组织、脂肪组织系统肿瘤最为多见,其次为神经系统、生殖系统.消化系统肿瘤仅发生于雄性大鼠.白细胞、红细胞平均体积、碱性磷酸酶、白蛋白、葡萄糖、总胆固醇和肌酸激酶性别间差别显著.结论 建立老年Wistar大鼠的相关正常值参考范围,为建立和开展新药的啮齿类动物致癌性试验评价提供基础数据.
肖成荣谭洪玲马增春王宇光王德文孙敬翔高月
关键词:WISTAR大鼠血常规血清生化
参附配伍减毒作用的尿液代谢组学研究被引量:8
2015年
目的:研究参附配伍对大鼠尿液代谢组学的影响,旨在从尿液中发现参附配伍作用的内源性标记物,从内源性代谢物角度解释参附配伍的作用规律。方法:连续7天给予雄性Wistar大鼠不同配伍的参附水煎液20g/kg,收集尿液,通过主成分分析和偏最小二乘判别法分析参附配伍对内源性代谢物的影响。结果:参附合并组与合煎组相比,泛醌、马尿酸的含量下降,甲硫氨酸含量上升。泛醌、泛酸、核黄素、甲硫氨酸等可能通过抗氧化的方式来减轻附子的毒性,并影响着线粒体的功能。结论:参附配伍可以减轻附子的毒性,并且代谢组学为参附配伍减毒的研究提供了科学参考。
赵佳伟何家乐马增春梁乾德王宇光谭洪玲肖成荣汤响林高月
关键词:附子配伍减毒尿液代谢组学
虎杖苷对非酒精性脂肪性肝病胰岛素抵抗及氧化应激影响的实验研究被引量:12
2013年
[目的]研究虎杖苷治疗对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)胰岛素抵抗(IR)及氧化应激的影响。[方法]健康雄性SD大鼠47只,随机分为5组:正常组(10只)、模型组(10只)、虎杖苷大剂量组(9只)、虎杖苷小剂量组(9只)和双环醇组(9只)。正常组予标准饲料,其他4组给予高脂饲料造模;5组共喂养10周后,从正常组与模型组中各随机挑选1只大鼠,取肝脏做病理切片,证实大鼠NAFLD模型的形成。正常组与模型组予以0.9%氯化钠灌胃,5ml/次;虎杖苷大、小剂量组分别以200mg/(kg·d)、100mg/(kg·d)的虎杖苷混悬液灌胃;双环醇组以100mg/(kg·d)的双环醇混悬液灌胃。给药4周,期间各组大鼠统一用标准饲料饲养。次日大鼠禁食12h后,腹腔麻醉,抽取腹主动脉血5ml,分离血清,检测大鼠血清中氧化应激因子丙二醛(MDA)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)、羟自由基(-OH)、谷胱甘肽一孓转移酶(GST)水平及血清总抗氧化能力(T-AOC)水平;试剂盒检测空腹血糖、胰岛素水平,计算IR指数(IRI)和胰岛素敏感指数;ELISA法检测大鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。[结果]高脂饮食饲养10周后,模型组大鼠血清-OH、MDA、TNF-α较正常组均显著增高(P〈0.05~〈0.01),GST、T-SOD、T-AOC活性降低(P〈0.01),与模型组相比,虎杖苷治疗后,-OH、MDA、TNF-α浓度降低(P〈0.05〈0.01),而T-SOD及T-AOC的活性恢复(P〈0.05~〈0.01),IR明显改善(P〈0.05~〈0.01)。[结论]IR和氧化应激关系密切,氧化应激是发生IR的重要原因之一,虎杖苷的抗氧化应激效应是改善IR的部分机制。
陈剑明张声生郭前坤吴震宇高月马增春
关键词:虎杖苷脂肪肝非酒精性氧化应激胰岛素抵抗
环磷酰胺损伤小鼠骨髓造血的机制被引量:23
2007年
马增春谭洪玲肖成荣梁乾德王宇光陆倍倍赵永红高月
关键词:环磷酰胺小鼠骨髓造血
基于药物代谢酶的中药十八反研究被引量:10
2011年
"十八反"是中药药性理论的重要组成部分,是古今临床医家用药配伍禁忌的核心内容,几千年来指导和影响着中医临床安全用药。随着人类社会的进步和对医疗健康的需求不断提高,中药安全性问题日益受到社会广泛关注,而"十八反"则是目前中药安全性研究亟待解决的关键科学问题。"十八反"中药反与不反的客观界定及其科学本质的阐明,对完善中药配伍禁忌理论,丰富和发展中药配伍理论体系具有重大意义。细胞色素P450酶作为人体重要的Ⅰ相药物代谢酶系统,对药物代谢和药物之间的相互作用有着重要影响。中药以合并用药为主且其中许多成分或许为P450酶的底物、诱导剂或抑制剂,因此有可能存在基于P450酶的中药相互作用。本课题组将现代药理学中药物相互作用的分子基础P450酶引入中药相互作用的研究,对十八反中各组药物与药物代谢酶的关系进行了较系统的研究,为揭示一类基于药物代谢酶的中药相互作用模式,阐明中药配伍产生相反作用的分子机制和中药十八反配伍禁忌的科学内涵提供了实验依据。
王宇光马增春梁乾德刘明陆倍倍谭洪玲肖成荣高月张伯礼
关键词:十八反药物代谢酶P450酶配伍禁忌
基于UPLC/Q-TOF-MS不同比例人参配伍藜芦增毒的物质基础及动物毒性关联性研究被引量:10
2012年
通过小鼠的急性毒性实验,探索中药十八反中藜芦与人参药对不同配比时毒性变化趋势,结合超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱联用技术(UPLC/Q-TOF-MS)对不同配比对应的毒性成分进行分析,采用MassLynx4.1分析软件,结合主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘法判别(OPLS-DA)分析生物碱类成分变化。固定藜芦用量时,藜芦与人参在不同配比情况下小鼠死亡率随人参剂量增大呈下降趋势,藜芦酰棋盘花胺、3-当归酰棋盘花胺、红介芬胺、计米亭碱、藜芦胺和3-藜芦酰基计明碱等生物碱含量在不同配比中的变化趋势与动物毒性变化一致。以上几种生物碱在藜芦与人参合用时可能是毒性效应的关键成分,能够反映配伍毒性的变化趋势。
杨亮王宇光梁乾德刘浩生马增春肖成荣谭洪玲汤响林张伯礼高月
关键词:藜芦人参急性毒性
基于UPLC-TOF-MS分析人参麦冬配伍后皂苷类成分的变化被引量:15
2013年
利用超高效液相色谱-飞行时间质谱联用技术(UPLC-TOF-MS)分析人参麦冬药对配伍后人参皂苷的变化,从化学成分层次阐释其配伍机制。采用Acquity BEH C18色谱柱,流动相为0.1%甲酸水溶液和乙腈溶液梯度洗脱,电喷雾电离离子源V模式检测,建立基于UPLC-TOF-MS的人参麦冬药对配伍的化学指纹图谱,数据分析采用MassLynx 4.1软件通过主成分分析法和正交偏最小二乘判别法分析药对配伍在合煎过程中人参皂苷的成分变化,找出差异变化显著的化学成分。结果表明:人参麦冬药对合煎液与合并液相比,8种皂苷成分发生显著变化,其中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、丙二酸甲酰基人参皂苷Rb1的含量减少,而人参皂苷Rb3、丙二酸甲酰基人参皂苷Rb2、丙二酸甲酰基人参皂苷Rc、人参皂苷Rf的含量增加,说明麦冬与人参配伍改变了人参皂苷成分的含量,这可能是麦冬配伍人参作用的物质基础。
周思思马增春梁乾德汤响林王宇光谭洪玲肖成荣张伯礼高月
关键词:人参麦冬配伍
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