马锦芳
- 作品数：19 被引量：133H指数：6
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 发文基金：广州市教育科学“十一五”规划课题中华医学会临床医学慢性呼吸道疾病科研专项资金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 慢性阻塞性肺疾病患者对急性加重认知调查
- 目的了解COPD患者对AECOPD认知状况,并探讨其相关因素,为其防治提供科学依据。方法采用横断面设计,对COPD患者进行问卷调查和肺功能测定。结果①49.6%的患者听过AECOPD,认为其主要表现为气促加重、痰量增加、...
- 江梅马锦芳
- 如何能发表高水平的循证医学临床研究论文?被引量：3
- 2010年
- 循证医学是近年异军突起的新兴临床医学学科,开展循证医学研究后如何才能发表高水平的研究论文备受关注。本文根据笔者在循证医学研究中积累和总结的经验,向读者介绍如何才能发表高水平研究的论文,包括循证医学研究的目的设定、研究方法的设计和描述、统计学方法的应用、研究结果的分析、对编审人员意见的反馈以及投稿的技巧等。
- 郑劲平马锦芳高怡
- 关键词：循证医学论文撰写
- 沙丁胺醇吸入粉雾剂与气雾剂治疗支气管哮喘的随机对照多中心研究被引量：20
- 2015年
- 目的比较沙丁胺醇吸入粉雾剂与吸入气雾剂治疗中、重度支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法采用随机、单盲、多中心阳性对照临床试验方法。共入选219例中、重度支气管哮喘患者,随机分为两组。试验组患者通过茜乐装置吸入沙丁胺醇吸入粉雾剂400μg(2吸),对照组通过储雾罐吸入沙丁胺醇气雾剂400μg(4吸)。检测两组吸药后15、30、45、60、120、180、240 min不同时间点第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和最大呼气流速(PEF)值,计算FEV1、FVC和PEF曲线下面积,观察肺部症状及体征变化及不良事件发生情况。结果吸药后两组各时间点FEV1、FVC和PEF均较治疗前改善(P<0.05),作用均可持续4 h,组间无显著差异(P>0.05),两组FEV1、FVC和PEF曲线下面积亦无显著差异(P>0.05)。两组患者吸药后咳嗽、呼吸困难及肺部干啰音均有不同程度的改善,组间无显著差异(P>0.05)。两组不良事件的发生率相似,试验组为11.4%,对照组为13.4%,与药物相关不良事件的发生率分别为0.9%和对照组5.4%,组间差异均无显著意义(P>0.05)。整个研究过程两组均无严重不良事件发生。结论同等剂量沙丁胺醇吸入粉雾剂与气雾剂通过茜乐干粉吸入器和储雾罐吸入,均可明显改善中、重度支气管哮喘患者的肺功能和肺部症状,安全性较好。
- 马锦芳郑劲平曹照龙童朝辉林俊岭黄绍光陈萍陈良安赵子文韩少梅汤云霞
- 关键词：沙丁胺醇气雾剂粉雾剂多中心研究
- 愈酚伪麻待因口服溶液临床有效性和安全性评价被引量：3
- 2007年
- 目的评价愈酚伪麻待因口服溶液的镇咳、祛痰及消除鼻塞等感冒症状的临床有效性和安全性。方法240例有感冒症状患者(试验组120例,对照组120例)采用多中心随机双盲平行对照方法进行临床试验,2组分别服用愈酚伪麻待因口服溶液和复方磷酸可待因溶液,10mL.次-1,3次.d-1,疗程(5±2)d。结果完成试验有效病例227例,其中试验组112例,对照组115例。2组治疗后咳嗽、痰量、鼻塞症状均有显著改善(P<0.001),咳嗽和痰量2组治疗前、后的等级差比较无显著性差异,鼻塞等级差比较有显著性差异,以对照组改善程度较高;不良事件发生率试验组为17.1%,对照组为20.2%,2组不良事件发生率无显著性差异。结论愈酚伪麻待因口服溶液是镇咳、祛痰、消除鼻塞等感冒症状的有效、安全药。
- 肖正伦郑劲平陈平雁马锦芳冼见成钟靖婧杨玲
- 关键词：复方磷酸可待因溶液有效性安全性
- 慢性阻塞性肺疾病患者对急性加重认知的调查被引量：20
- 2013年
- 目的了解慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者对COPD急性加重（AECOPD）认知状况，并探讨其相关因素。方法采用横断面设计，对2010年1—12月广州呼吸疾病研究所963例COPD患者进行问卷调查和肺功能测定，并通过logistic回归筛选出患者AECOPD认知的相关影响因素。结果（1）COPD患者问卷有效率为94．6％（911／963）；其中男性738例（81．0％），女性173例（19．0％），平均年龄（69．2±9．1）岁；I-Ⅳ级COPD患者分别有31（3．4％）、363（39．8％）、340（37．3％）、177（19．4％）例，其中554例（60．8％）处于急性加重期；吸烟指数为（45．6±25．0）包年。（2）有573例（62．9％）听说过COPD，50．4％（459／911）的患者从未听过AECOPD，即使在听说过COPD的患者中，也仅有3．4％（20／573）认为自己完全了解AECOPD。在了解AECOPD的452名患者中认为其主要症状表现为气促加重、痰量增加、脓性痰、咳嗽增加，分别占87．2％、59．1％、30．5％和33．4％；当可能发生AECOPD时，知道预警症状为呼吸困难、咳嗽增加、咳痰增加者分别占87．6％、55．5％、45．1％；出现AECOPD时，75．4％的患者选择门诊治疗。患者对再次发生AECOPD担忧的VAS评分为（37．9±19．7）分，主要为担心症状加重（36．7％）和肺功能下降（29．6％）。（3）82．7％（753／911）的患者曾检测过肺功能，但只有30．5％（230／753）的患者知道检测结果；69．5％（523／753）的患者既往诊断为COPD，平均病程（7．0±6．0）年；在听说过AECOPD的452例患者中，过去1年内急性加重的次数为（4-3±4．2）次，因急性加重到医院就诊或住院的次数为（4．8±3．2）次，急性加重平均持续时间（1．84±2．52）周、恢复时间（3．09±4．21）周，两次急性加重平均间隔时间（13．17±10．91）周。（4）911例中只有10．3％认为自己健康状况好，21�
- 江梅马锦芳
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病急性加重
- 盐酸左旋沙丁胺醇治疗轻、中度支气管哮喘的随机双盲对照多中心临床研究被引量：5
- 2009年
- 目的评价盐酸左旋沙丁胺醇(β2受体激动剂,治疗支气管哮喘药)治疗轻、中度支气管哮喘的有效性和安全性。方法用随机、双盲、对照临床研究,122例轻、中度支气管哮喘患者随机分为2组,试验组口服盐酸左旋沙丁胺醇片1.15mg,对照组口服硫酸沙丁胺醇2mg,每日3次,疗程(14±2)天。结果与治疗前相比,试验组的第1秒用力呼气容积占预计值(FEV1%)、第1秒用力呼气容积值(FEV1)和第1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV1/FVC)均有明显升高,具有显著的统计学差异(P≤0.05);对照组治疗前后无明显变化。试验组与对照组的不良反应发生率分别为12.5%和15.3%,2组间比较无显著性差异。结论治疗轻中、度支气管哮喘2组具有相同的临床疗效和安全性;但试验组在肺功能改善方面明显优于对照组。
- 马锦芳赵子文袁本通陈平雁郑劲平
- 关键词：硫酸沙丁胺醇支气管哮喘
- 硫酸沙丁胺醇吸入粉雾剂与气雾剂治疗支气管哮喘临床疗效和安全性观察
- 目的观察硫酸沙丁胺醇吸入粉雾剂与气雾剂治疗中、重度支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法随机、单盲、多中心阳性对照临床试验。226例中、重度支气管哮喘的患者随机进入试验组和对照组,观察吸药后两组不同时间点肺功能和哮喘症状及体...
- 马锦芳郑劲平
- 金纳多（EGB-761）对大鼠肝脏细胞色素P450酶活性影响的研究
- 该实验采用氯化钙沉淀法获得肝微粒体进行体外测定P450同工酶的活性,该方法是经典的测定P450酶的方法,国内外均已有文献报道.该方法的优点是,简便易行,适合所有由P450代谢的化学物质的代谢研究,排除其他因素的干扰,直接...
- 马锦芳
- 关键词：金纳多CYP450
- 文献传递
- 盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病黏痰症患者的疗效和安全性分析
- 2024年
- 目的分析雾化吸入盐酸氨溴索(ambroxol hydrochloride)溶液治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)黏痰症患者的临床疗效和安全性。方法选择2021年5月至2022年4月来自32家医院收治的COPD患者316例为对象。COPD患者给予吸氧、消炎、舒张支气管等常规治疗基础上,伴有黏痰症状和咳痰困难的COPD患者采用雾化吸入盐酸氨溴索溶液,每次3 ml(2 ml︰15 mg),一日2次,持续治疗7天。比较治疗前后患者呼吸道黏痰性状、咳痰难易程度、痰量和咳嗽、生活质量的变化,同时进行敏感性分析和按临床是否属于COPD急性加重期进行亚组分析。结果共纳入符合筛选标准的COPD患者316例。与治疗前相比,治疗结束时患者痰液性状、咳痰难易程度、痰液量、咳嗽症状和痰液黏稠度均有明显改善,评分分别下降1.64分(95%CI:-1.73,-1.56)、1.41分(95%CI:-1.50,-1.33)、1.10分(95%CI:-1.19,-1.01)、1.22分(95%CI:-1.30,-1.13)和1.73分(95%CI:-1.83,-1.64),生活质量评分则增加0.06分(95%CI:0.05,0.07),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗时间越长临床综合总疗效高(P<0.05),治疗后第1天、第3天、第5天和治疗结束时临床总疗效的例数分别为125例(39.56%)、215例(68.04%)、265例(83.86%)和285例(90.19%)。亚组分析和敏感性分析结果与总体结果一致。不良反应发生率为4.75%,未发生严重不良反应。结论雾化吸入盐酸氨溴索溶液能有效改善COPD患者黏痰症,安全性及耐受性好。
- 马锦芳何正光郑劲平
- 关键词：盐酸氨溴索雾化吸入生活质量
- 经Respimat（R）吸入小剂量噻托溴铵溶液治疗慢性阻塞性肺疾病的有效性与安全性被引量：11
- 2014年
- 目的 评价经Respimat（R）吸入5μg噻托溴铵溶液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者48周的有效性与安全性.方法 随机、双盲、安慰剂对照平行临床研究.入选的338例COPD患者随机分为噻托溴铵组和安慰剂组,噻托溴铵组每天经Respimat（R）吸入噻托溴铵溶液5μg（2×2.5 μg/喷）,安慰剂组每天经Respimat（R）吸入安慰剂2喷,研究周期48周,主要观察终点为治疗4周、24周、48周后的第1秒用力呼气容积（FEV1）谷值及首次出现COPD急性加重时间.结果 295例患者完成临床研究,噻托溴铵组151例,安慰剂组144例.与安慰剂组比,第4周、24周、48周噻托溴铵组FEV1谷值和FVC谷值有明显改善,两组差异有统计学意义（P ＜0.000 1）.首次出现COPD急性加重时间噻托溴铵组157 d,对照组85 d,两组比较差异有统计学意义（P=0.0027）.COPD急性加重次数噻托溴铵组为90例次,安慰剂组为128例次;急性加重发生率噻托溴铵组为0.67次/人年,安慰剂组为0.98次/人年,两组差异有统计学意义（RR=0.69,95％ CI0.50～ 0.93,P=0.0164）.2组患者治疗48周后,噻托溴铵组圣乔治呼吸问卷总评分、症状评分、活动评分改善优于安慰剂组（P=0.036 7）.与药物相关的不良反应噻托溴铵组12例,安慰剂组11例.结论 噻托溴铵能显著改善COPD患者的肺功能和生活质量,延缓首次急性加重时间,减少急性加重次数,具有较好的耐受性.
- 马锦芳周志敏汤彦钟南山
- 关键词：噻托溴铵抗胆碱能肺功能
