高春生
- 作品数：135 被引量：489H指数：12
- 供职机构：河南大学药学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项“九五”国家科技攻关计划“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学一般工业技术更多>>
- 星点设计-效应面法在酒石酸美托洛尔缓释微丸处方优化中的应用被引量：26
- 2007年
- 目的本研究以Eudragit RS30D和Eudragit RL30D的混合物为包衣材料,制备日服2次的酒石酸美托洛尔包衣缓释微丸,并将星点设计-效应面法应用于处方筛选过程中。方法以微丸在1,4,8h的释放度作为考察指标,将Eudragit RS30D与Eudragit RL30D的比例和包衣增重为自变量,采用星点设计-效应面优化法,对缓释包衣处方进行优化。结果经F2(相似因子)检验,3批自制样品的释药曲线与理论释药曲线基本一致。结论星点设计-效应面优化法可用于酒石酸美托洛尔微丸缓释包衣处方的优化,所建模型具有较好的预测能力和实用性。
- 黄健高春生单利梅兴国
- 关键词：酒石酸美托洛尔星点设计-效应面法
- 一种特考韦瑞注射用药物组合物及其制备方法
- 本发明涉及一种特考韦瑞注射用药物组合物，含有活性成分特考韦瑞、环糊精和附加剂。还涉及该药物组合物的制备方法。该组合物通过联合使用环糊精和葡甲胺，比单独使用环糊精或单独使用葡甲胺，大大提高了特考韦瑞的水中溶解度。且具有处方...
- 钟武杨美燕龚伟王玉丽高春生周辛波李松
- 文献传递
- 一种美托洛尔的缓释药物组合物及其制备方法
- 本发明公开了一种美托洛尔缓释组合物，该组合物包含：a.粒径为200μm～350μm的空白蔗糖丸芯；b.含有美托洛尔的活性药物层，该层位于空白丸芯的表面；c.含有乙基纤维素和羟丙纤维素的缓释包衣层，该缓释包衣层位于活性药物...
- 高春生单利陈小平王玉丽杨美燕林韶辉
- 文献传递
- 托吡酯缓释药物组合物、其制备方法及用途
- 本发明属于医药化工领域，涉及托吡酯缓释药物组合物、其制备方法及用途。具体地，所述托吡酯缓释药物组合物的药物层不含有粘结剂。具体地，所述托吡酯缓释药物组合物为缓释微丸。本发明的托吡酯缓释药物组合物具有缓释效果佳、可控性强、...
- 李松高春生钟武王玉丽杨美燕单利周辛波郑志兵王晓奎
- 文献传递
- 注射用羟钴胺:一种新型的氰化物解毒剂被引量：5
- 2009年
- 随着火灾事故增多,火灾烟气吸入导致的一氧化碳和氢氰酸复合中毒已成为氰化物中毒的首要途径。羟钴胺静脉注射给药可用于已知或疑似氰化物中毒的解毒治疗。其进入体内后可与氰离子直接络合而不需要血红蛋白参与,因而不降低机体携氧能力,非常适于火灾现场烟气吸入患者的院前救治。本文对羟钴胺的作用机制、生物活性、药代动力学、安全性及临床疗效进行综述。
- 杨美燕刘庆晓高春生
- 关键词：解毒药氰化物中毒
- 肠多肽转运系统与口服药物的生物利用度被引量：1
- 2000年
- 肠多肽转运系统的底物范围宽 ,除了转运食物蛋白消化后的二肽、三肽 ,还能转运口服肽类似物药物 ,包括β-内酰胺类抗生素、ACE抑制剂、肾素抑制剂、苯丁抑制素、凝血酶抑制剂和促甲状腺素释放素及其类似物。最近对该肠多肽转运系统在分子基础上的研究有巨大进展。一种明显与多肽转运有关的蛋白从兔小肠分离出来 ,同时人肠多肽载体的基因已被克隆、测序和功能表达。
- 董文玉高春生崔光华
- 关键词：药物吸收药物
- 多西环素牙周缓释原位凝胶的制备和局部刺激性研究被引量：4
- 2012年
- 目的制备可注射多西环素牙周缓释原位凝胶并进行体内刺激性初步研究。方法采用可生物降解的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)和聚乳酸(PLA)为缓释材料、生物相容性N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)为溶剂制备了盐酸多西环素原位凝胶,采用正交实验优化处方并对凝胶的体外释放、流变学以及家兔体内刺激性进行考察。结果优化后的处方:聚合物为聚乳酸-羟基乙酸共聚物(Mn=10 000),聚合物浓度为25%,盐酸多西环素浓度为10%。按最优处方制备的盐酸多西环素原位凝胶在37℃条件下2 h突释20%,缓慢释放10 d,累计释放率达90%以上。体外以一级释放为主,符合Fick扩散机制。该凝胶接近于牛顿流体,具有良好的流变学特性,家兔牙龈刺激性实验表明无明显刺激性。结论本实验所制备的多西环素牙周缓释原位凝胶可生物降解、利于注射,有望为临床提供一种用于牙周局部给药的多西环素缓释剂型,以缓解牙周病带来的牙槽骨吸收以及牙齿松动甚至缺失等临床症状。
- 杨美燕刘庆晓单利王玉丽范云周高春生
- 关键词：原位凝胶缓释盐酸多西环素聚乳酸-羟基乙酸共聚物
- 实时电阻抗传感技术检测NCI-H460细胞体外药物作用研究
- 2016年
- 目的建立一种利用细胞电阻抗传感技术(ECIS)进行体外药物筛选与评价的方法。方法利用MTT法测定NCI-H460细胞对紫杉醇注射液、多西他赛注射液、长春瑞滨注射液、注射用培美曲塞二钠及顺铂注射液的敏感性,再分别采用ECIS和MTT法测定紫杉醇、多西他赛、长春瑞滨和培美曲塞二钠4种抗肿瘤药对NCI-H460细胞生长的影响。借助配对t检验、组内相关系数以及Bland-Altman法等对两种方法所测得抑制率进行一致性综合评价,结合电子显微镜下细胞的形态学观察,评估所建立的方法。结果通过MTT法测得NCI-H460细胞对紫杉醇及多西他赛注射液敏感,对长春瑞滨注射液及注射用培美曲塞二钠呈中度敏感,顺铂对NCI-H460细胞株的抑制率无明显变化。紫杉醇、多西他赛、长春瑞滨、培美曲塞二钠4种不同药物对NCI-H460细胞作用的动态过程可通过ECIS动态监测法进行定性定量表征,同时还可反映出不同药物作用的特征性差异。另外,通过分析抑制率数据结果,显示出两种方法一致性较好,结合电子显微镜观察不同时期NCI-H460细胞形态更进一步说明此法的可行性。结论所建立的基于细胞电阻抗分析方法可用于体外药物筛选与评价,可有效地表征药物体外抗肿瘤活性,在肿瘤耐药性及个体化给药研究方面具有广阔的临床应用前景。
- 陈珊珊王军玲鞠蕾孙旭婧付桂英高春生
- 关键词：非小细胞肺癌四甲基偶氮唑盐比色法
- 反相高效液相色谱法测定甲磺酸酚妥拉明速崩片的含量被引量：8
- 2000年
- 目的： 建立１ 种用高效液相色谱检测甲磺酸酚妥拉明速崩片含量的方法。方法： 用ＹＷＧ－ Ｃ１８ 柱为固定相。０－０１ ｍｏｌ·Ｌ－ １ 磷酸［含０－１３％ （ｖ／ｖ） 三乙胺］ － 乙腈（３０∶７０） 为流动相， ＵＶ 检测波长２７８ ｎｍ 。结果：该方法甲磺酸酚妥拉明回收率为１００－９ ％ ， ＲＳＤ 为０－５ ％ （ｎ ＝６） 。结论： 该法准确可靠， 专一性强， 能满足制剂质量标准的要求。
- 单利高春生崔光华
- 关键词：甲磺酸酚妥拉明高效液相色谱
- 新型抗类风湿性关节炎药物DK-507处方前研究被引量：2
- 2018年
- 目的对新型抗类风湿药物DK-507进行处方前研究,为制剂研究提供理论依据。方法对DK-507外观、晶型和溶解性等进行考察,建立了用于含量测定的高效液相色谱(HPLC)方法,并测定了DK-507的表观油水分配系数以及该药在不同p H条件下的平衡溶解度。结果 DK-507为类白色结晶性粉末,无臭无味,难溶于水,HPLC法在10~80μg/ml浓度范围内线性关系良好(R=0.9998)。油水分配系数为1.80。在不同p H溶液中,DK-507的溶解度呈W型变化,低p H溶液中溶解性差,随p H值增加呈W型梯次增大趋势。结论本研究建立的定量测定DK-507的HPLC法准确可靠,处方前研究表明DK-507为水难溶性药物,油水分配系数表明该药可制备成口服固体制剂。
- 陈艳君靳倩王玉丽吴强高春生
- 关键词：处方前研究油水分配系数溶解度
