黄荣飞
- 作品数：21 被引量：53H指数：5
- 供职机构：复旦大学附属华东医院药剂科更多>>
- 发文基金：上海市卫生局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 紫外分光光度法测定新洁尔灭溶液的含量
- 黄荣飞王伟娣宋钟娟郑慧丽
- 关键词：新洁尔灭溶液
- 5例临床药物不良相互作用分析被引量：1
- 1999年
- 药物相互作用是临床常见的问题,据报道合并用药越多,发生相互作用的机会就增多,药物不良反应的发生率就越高.用药6～10种,药物不良反应发生率为10%,用药16～20种则发生率上升至54%.[病例1]男,75y.患慢性肝病,血糖偏高,空腹血糖10～12mmol/L,po格列本脲2.5mg tid,1mo后因心率较快而加用普萘洛尔10mg tid,1wk后患者突然昏迷,测血糖仅0.11mmol/L.普萘洛尔为β-受体阻滞剂,可抑制糖酵解及胰高糖素的分泌而增强降糖药的降血糖作用.在生理状态下,血糖下降时β受体兴奋,肝糖原和肌糖原分解而得以补充.应用降糖药同时并用普萘洛尔,抑制β受体导致血糖过低.除此之外,普萘洛尔可掩盖低血糖的某些表现,如心动过速、出汗等,不利于临床及时发现,故临床上应警惕β-受体阻滞剂与降糖药合用,可引起急性严重低血糖反应.
- 宋钟娟陈焰童如镜黄荣飞奚菁颖
- 关键词：药物相互作用降糖药普萘洛尔
- 以聚乙二醇为基质的浓苯甲酸水杨酸软膏的处方筛选和稳定性评价研究被引量：3
- 2012年
- 目的研究浓苯甲酸水杨酸软膏的制备工艺并建立质量控制方法。方法采用正交实验法筛选最佳基质处方,以乙醇或二甲基亚砜溶解苯甲酸和水杨酸,以聚乙二醇400和聚乙二醇4000作为水溶性软膏基质制备软膏;建立性状、鉴别、检查、含量测定等质控方法,同时考察制剂的长期稳定性。结果新处方解决了软膏粒度不合格的问题,长期稳定性考察的各项结果均符合药典相关规定。以HPLC同时测定软膏中苯甲酸和水杨酸的含量,平均回收率分别在99.6%～100.6%,99.4%～100.2%之间,RSD为0.52%和0.39%。结论该制剂制备工艺简便可行,制剂性质稳定,质控方法可靠。
- 傅峰施孝金郁韫超黄荣飞宋钟娟
- 关键词：苯甲酸水杨酸软膏剂
- 二阶导数光谱法测定复方金霉素涂剂中盐酸丁卡因的含量
- 复方金霉素涂剂为常用制剂。作用：抗菌、止痛，用于治疗口腔溃疡，疗效确切，目前临床上广泛使用。在原批准文号中只有鉴别没有含量测定，不能适应临床对药品质量的要求，现建立该制剂中盐酸丁卡因含量测定方法，以保证药品质量。测定波长...
- 黄荣飞王沛松宋钟娟
- 关键词：二阶导数光谱法盐酸丁卡因药品质量
- 不同剂量胺碘酮治疗老年人心房颤动的临床疗效及安全性被引量：5
- 2003年
- 目的 :评价不同剂量胺碘酮用于老年房颤患者的临床疗效及安全性。方法 :4 5例老年房颤患者随机分为A、B两组 ,胺碘酮剂量用法分别为 0 .2 gbid和0 .2 gtid。结果 :A、B两组平均血药谷浓度分别为 370 .6 4± 14 2 .19ng·ml-1,6 33.35±335 .87ng·ml-1,两组有显著差异。平均完全复律时间分别为 11.5 7± 3.99d ,8.4 4± 4 .0 5d ,两组有显著差异。复律率分别为6 3.6 4 % ,78.2 6 % ,两组无显著差异。 4 5例患者中 12例发生不良反应 ,发生率为 2 6 .6 7%。结论 :胺碘酮治疗老年房颤的疗效确切 ,在预防血栓的同时可予 0 .2 gtid用于复律 ,用0 .2 gqd维持窦律 ,预防复发。
- 宋钟娟奚菁颖黄荣飞童如镜沈杰王璐华陈焰
- 关键词：胺碘酮老年患者房颤
- 不同剂量胺碘酮治疗老年人心律失常的临床疗效及安全性被引量：6
- 2000年
- 目的 :对不同剂量胺碘酮用于 6 0 y以上老年患者抗心律失常疗效作比较 ,评价胺碘酮对老年心律失常患者的疗效及安全性。方法 :5 9例患者随机分为 A、B、C3组 ,剂量分别为 0 .2 g tid、0 .2 g bid、0 .2 g qd。结果 :3组平均血药谷浓度分别为( 0 .84± 0 .46 )、( 0 .39± 0 .2 9)、( 0 .2 4± 0 .17)μg/ ml。 A组与 B、C组有显著性差异。起效时间分别为 ( 6 .6± 2 .9)、( 5 .1± 3.0 )( 9.2± 5 .1) d,B、C两组有显著性差异。 3组总有效率分别为 85 .0 %、72 .2 %、71.4%。各组间疗效无显著性差异 ,血药浓度与疗效无显著的相关性。5 9例患者中 6例发生了药物不良反应。结论 :低剂量胺碘酮对老年心律失常患者不失为一种安全。
- 宋钟娟童如镜陈焰奚菁颍黄荣飞郑慧丽
- 关键词：胺碘酮心律失常药物疗法
- 复方卡那霉素眼药水中卡那霉素和地塞米松的含量测定被引量：1
- 2000年
- 目的 :解决复方卡那霉素眼药水中卡那霉素和地塞米松的含量测定问题。方法 :在复方卡那霉素眼药水中加入衍生试剂 ,使卡那霉素形成二氢吡啶衍生物 ,利用其在紫外有吸收的特点进行测定。地塞米松的测定因受到对羟基苯甲酸乙酯的干扰 ,所以采用双波长分光光度法进行测定。结果 :卡那霉素在 8～ 2 0 μg/ml范围内呈线性r=0 .9998,地塞米松在 1 2～ 2 0 μg/ml范围内呈线性r=0 .9998,卡那霉素和地塞米松的平均回收率分别为 X =99.92 % (RSD为 0 .4 0 % )和 X =99.52 % (RSD为 0 .4 2 % )。结论 :方法快速 ,简便、准确。
- 黄荣飞赵建华王沛松王伟娣
- 关键词：卡那霉素地塞米松
- 双波长系数倍率法测倍咪搽剂中丙酸氯倍他索和硝酸咪康唑含量被引量：4
- 2005年
- 倍咪搽剂是我院皮肤科常用制剂,临床用于抗过敏,疗效确切.在药典中丙酸氯倍他索使用高效液相法、硝酸咪康唑使用电位滴定法,用高氯酸滴定液滴定,并做空白试验,这两种方法尤其是第一种方法不适合于医院制剂快速、简便的要求.现在用双波长分光光度法、系数倍率法直接测定倍咪搽剂中丙酸氯倍他索和硝酸咪康唑含量取得了良好的效果.
- 黄荣飞王沛松宋钟娟
- 关键词：双波长系数倍率法丙酸氯倍他索硝酸咪康唑搽剂双波长分光光度法常用制剂
- 沙棘延缓衰老的血浆代谢组学机制被引量：4
- 2015年
- 目的观察沙棘对老年大鼠血浆核磁共振(NMR)谱图的影响,以探讨沙棘干预衰老的机制。方法将SD大鼠分为青年组(4月龄,n=10)、老年对照组(24月龄,n=12)及老年干预组(24月龄,n=11)。收集各组大鼠血浆进行1H-NMR检测,应用Hotelling's T2和趋势过滤方法分析各组血浆中代谢物的变化。结果与青年组比较,老年对照组发现与衰老相关的谱峰有28个,鉴定出16种代谢物,这些代谢物主要涉及到糖代谢、氨基酸代谢和脂类代谢。与老年对照组比较,老年干预组中被沙棘逆转的且已鉴定的代谢物有葡萄糖、乳酸、丙酮酸、甘氨酸、谷氨酰胺、亚油酸、棕榈酸、油酸、丙酮和甘油10种,沙棘能明显地改变衰老进程中的代谢物轨迹。结论大鼠衰老进程中存在糖代谢、氨基酸代谢和脂类代谢紊乱,且在不同程度上均可被沙棘逆转,表明沙棘延缓衰老的机制可能与其逆转代谢紊乱有关。
- 宋钟娟周海峰高宁舟沈杰黄荣飞吴
- 关键词：衰老代谢组学沙棘
- 克拉霉素5种片剂体外溶出度比较被引量：5
- 2000年
- 目的 :比较 5种克拉霉素片剂体外溶出度。方法 :利用HPLC测定克拉霉素片剂含量 ,按USP2 3版采用转篮法测定克拉霉素片剂在醋酸钠缓冲液中的溶出度。结果 :9min平均累积溶出百分率产品A ,C >D ,E >B。A和C ,E和D差别无显著意义 (P >0 .0 5) ,余存在极显著差异 (P <0 .0 1)。 18min时 ,产品A已基本溶出完全 ,其余产品在 4 5min时仍未完全溶出。 5个厂家生产克拉霉素片剂 4 5min时在醋酸钠缓冲液中的溶出量均大于标示量的70 % ,符合中国药典 1995版的规定。结论 :A厂产品溶出度优于其他产品 ,C厂产品 30min前溶出度优于D ,E ,B。
- 宋钟娟童如镜奚菁颖陈焰黄荣飞钱曾培
- 关键词：克拉霉素片剂溶出度高效液相色谱
