丁寒锋
- 作品数：19 被引量：6H指数：1
- 供职机构：浙江大学更多>>
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- 相关领域：理学医药卫生文化科学化学工程更多>>
- 一种滨海孪生花烷二萜Stemarin的合成方法
- 本发明公开了一种滨海孪生花烷二萜Stemarin的合成方法，属于有机化学合成领域，该合成方法以环氧烯丙基溴2和硫缩酮3为反应原料，经过阳离子多烯串联反应，拜耳‑维利格氧化重排反应，氧化去芳香化环加成反应等关键步骤，最后通...
- 丁寒锋胡嘉磊
- 文献传递
- 两性离子参与的碳-碳和碳-杂原子键形成反应
- 碳-碳和碳-杂原子键的形成反应是有机合成研究的核心问题。利用亲核试剂与活泼π体系加成而得的两性离子作为反应中间体参与的有机反应已成为目前该领域研究的热点。本论文在综述了近年来以吡啶、叔胺、叔膦及氮杂环卡宾为亲核试剂形成的...
- 丁寒锋
- 关键词：两性离子碳-碳键
- 文献传递
- 吲哚生物碱(+)-Alsmaphorazine D的不对称全合成及其绝对构型更正被引量：5
- 2016年
- 通过无痕手性转移策略实现了(+)-alsmaphorazine D的首次不对称全合成,并对其绝对构型进行了更正.该高效合成路径的关键步骤主要包括催化氧化环合反应、非对映选择性氧化缩醛胺化环合反应以及分子内自由基环合反应.
- 余宽高北岭丁寒锋
- 关键词：生物碱全合成自由基反应
- 一类Pd(Ⅱ)催化的立体选择性烯炔还原环化反应研究
- 作为构建碳碳键的重要方法,过渡金属参与的1,n-烯炔ene 反应已被广泛应用于复杂化合物和天然产物多环骨架的合成.近年来,Ito、M ikam i等课题组相继报道了钯催化的立体选择性烯炔环化反应[1],但相应的立体选择性...
- 朱辰龙丁寒锋
- 一种Vulgarisin型四环二萜化合物的化学全合成方法
- 本发明公开了一种Vulgarisin型四环二萜化合物的化学全合成方法，属于有机合成领域，所述的Vulgarisin型四环二萜化合物为Vulgarisin A、Vulgarisin B、Vulgarisin C、Vulga...
- 丁寒锋许凯翔饶惠娟子穆珊
- 一种合成二氟烷基或二氟甲基含硫(硒)化合物的方法
- 本发明公开一种制备二氟烷基或二氟甲基取代含硫或含硒类化合物的方法。该方法以芳环基或杂芳环基亚砜及硒亚砜和芳环或杂芳环类二氟烯醇硅醚为原料，在活化剂作用下，经过[3,3]‑σ重排合成二氟烷基取代含硫或含硒类化合物，经过[3...
- 王治明丁寒锋李金山张永刚
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- Indoxamycin家族分子的合成研究进展
- 2015年
- Indoxamycins A^F是从海洋放线菌中分离得到的一类聚酮化合物,它们均含有空间拥挤的[5,5,6]三环类笼状结构和6个连续的手性中心.前期活性研究表明,indoxamycins A和F对HT-29肿瘤细胞株具有显著的生长抑制活性.该综述总结了Carreira和丁寒锋两个小组在此家族天然产物全合成中取得的进展情况.
- 何驰丁寒锋
- 关键词：烯炔重排全合成
- 一类新的[5+2]环加成反应在对映-贝壳杉烷型二萜全合成中的应用
- 唇形科香茶菜属植物是我国民间广泛使用的中草药，从中已分离出600余个对映-贝壳杉烷型化合物(ent-kauranoids)。对映-贝壳杉烷是二萜类分子中的重要成员，其生物合成途径通过香叶基香叶基焦磷酸(GGPP)的酶催化...
- 何驰柏增炳王炳南丁寒锋
- 关键词：环加成全合成
- 一种手性3,4-二氢异喹啉酮化合物的合成方法
- 本发明公开了一种手性3,4‑二氢异喹啉酮化合物的合成方法，包括：在钯催化剂、手性配体、氧化剂和碱的作用下，N‑苯甲酰基磺酰胺类化合物与共轭二烯类化合物在有机溶剂中发生不对称C‑H官能化串联反应，反应完全后经过后处理得到所...
- 王治明丁寒锋孙嫚嫚张永刚吴海建李金山
- 文献传递
- 5位含有酯基的1,3－芳基取代的吡唑及其液相合成法
- 本发明公开了一种5位含有酯基的1，3-芳基取代的吡唑及其液相合成法。即在有机溶剂中，在碱存在的条件下，将丙烯酰氯偶联到可溶性树脂上。在有机碱作用下，混合等当量的醛和肼盐得到的相应的腙，再与等当量的N-卤代丁二酰亚胺反应得...
- 林旭锋丁寒锋王彦广
- 文献传递
