严铭娟
- 作品数：3 被引量：21H指数：2
- 供职机构：中国药科大学药物代谢动力学重点实验室更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人血浆中瑞格列奈HPLC法测定及其药代动力学研究被引量：8
- 2001年
- 目的 :建立了人血浆中瑞格列奈浓度的 HPLC测定方法 ,研究瑞格列奈在人体中药物动力学行为。方法 :血浆样品经酸化后 ,用醋酸乙酯提取 ,色谱柱为 C1 8Shim-pack CLC-ODS,流动相为 0 .1 0 mol/ L柠檬酸 -醋酸钠缓冲液 ( p H4 .0 ) -甲醇 ( 2 7∶ 73) ( v/ v)。紫外检测波长 2 4 3nm。测定了 2 2名受试者单剂量口服瑞格列奈 4mg后血药浓度 -时间过程。结果 :最低检测浓度 2 .5ng/ ml,回收率大于 90 % ,日间和日内的变异系数小于1 5% ,线性范围为 2 .5～ 1 0 0 .0 ng/ ml,符合生物样品分析的要求。受试者口服瑞格列奈片 4 mg后 ,估算的末端相半衰期 0 .83± 0 .31 h,峰时间 0 .75± 0 .4 1 h,峰浓度 53.32± 2 4 .94 ng/ ml,MRT1 .58± 0 .4 1 h,AUC40 74 .95± 30 .57ng· h/ ml。结论 :建立的 HPLC方法适合于瑞格列奈临床研究。
- 季慧芳谢林严铭娟张琳黄鑫刘晓东
- 关键词：瑞格列奈药代动力学降糖药
- 双部位吸收模型拟合国人口服瑞格列奈药动学数据
- 测定了20个受试者单剂量口服4 mg瑞格列奈后血药浓度-时间数据,血药浓度双峰现象,无法用经典房室模型拟合。建立一种双部位吸收模型,并成功地拟合这些血药浓度-时间数据,理论与观察值吻合好(r>0.97)。相应的药动学参数...
- 刘晓东季慧芳谢林严铭娟张琳黄鑫
- 文献传递
- HPLC法测定生物样品中盐酸奈福泮的含量被引量：13
- 2000年
- 建立了血浆中盐酸奈福泮的HPLC测定法。血浆样品采取液 液两步提取后 ,以ODS HypersilC18为固定相 ,35 %乙腈∶6 5 % 0 .0 1mol/L庚烷磺酸钠 (pH =3 .0 )为流动相。紫外检测波长 2 15nm。最低检测浓度为 2 .5ng/ml,线性范围 2 .5～ 5 0 0 .0ng/ml(r =0 .9995 ) ,四种浓度的回收率大于 90 % ,日间日内变异系数小于15 %。
- 谢林张晓楠严铭娟张琳刘晓东
- 关键词：盐酸奈福泮药代动力学HPLC
