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乔伟振

作品数:39 被引量:95H指数:6
供职机构:无锡市人民医院更多>>
发文基金:南京医科大学科技发展基金江苏省社会发展科技计划江苏省预防医学科研基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学建筑科学更多>>

文献类型

  • 30篇期刊文章
  • 7篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 30篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇建筑科学

主题

  • 11篇病毒
  • 8篇细胞
  • 8篇肝炎
  • 8篇肝炎病毒
  • 7篇基因
  • 6篇丙型
  • 6篇丙型肝炎
  • 6篇丙型肝炎病毒
  • 4篇耐药
  • 4篇基因型
  • 3篇蛋白
  • 3篇血清
  • 3篇阴道
  • 3篇原体
  • 3篇支原体
  • 3篇支原体属
  • 3篇同基因
  • 3篇网膜
  • 3篇淋病
  • 3篇酶联

机构

  • 20篇南京医科大学
  • 11篇无锡市人民医...
  • 7篇东南大学
  • 4篇苏州大学
  • 3篇无锡市第一人...
  • 2篇无锡市第八人...
  • 1篇上海市第一人...
  • 1篇东南大学医学...
  • 1篇南京市第二医...

作者

  • 39篇乔伟振
  • 12篇谢平
  • 10篇李另另
  • 8篇李琴
  • 6篇孟继鸿
  • 5篇张滨
  • 4篇肖琛月
  • 4篇徐玉妹
  • 4篇陆融
  • 3篇谢可鸣
  • 3篇穆会君
  • 3篇陈国千
  • 2篇耿全林
  • 2篇董晨
  • 2篇李丽
  • 2篇李小雯
  • 2篇俞蕾
  • 2篇赵伟
  • 2篇沈云峰
  • 2篇白小明

传媒

  • 10篇中华医院感染...
  • 2篇南京医科大学...
  • 2篇眼科新进展
  • 2篇重庆医学
  • 1篇国外医学(病...
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇临床皮肤科杂...
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇中华器官移植...
  • 1篇中华传染病杂...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中华眼底病杂...
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇实用医技杂志
  • 1篇东南大学学报...
  • 1篇实用临床医药...
  • 1篇临床耳鼻咽喉...
  • 1篇全科护理
  • 1篇第11次中国...

年份

  • 1篇2024
  • 4篇2019
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 9篇2011
  • 5篇2010
  • 3篇2008
  • 4篇2007
  • 1篇2005
  • 3篇2004
39 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
丙型肝炎病毒不同基因型不同区域重组蛋白的抗原性分析及应用
丙型肝炎病毒(HCV)所致的丙型肝炎(HC)是一种危害严重的传染病,本研究中我们构建了分别含有HCV不同基因型不同编码区片段基因的重组质粒,分别表达纯化了相应的目的蛋白,旨在探讨不同编码区不同基因序列对重组蛋白抗原反应性...
乔伟振
关键词:丙型肝炎病毒重组抗原酶联免疫吸附试验
文献传递
与胶原纤维的作用是Mller细胞黏附于玻璃体的主要机制被引量:2
2011年
目的:观察Mller细胞在玻璃体凝胶上的黏附并分析其机制。方法:猪视网膜Mller细胞提取培养并以酸性纤维蛋白、波形蛋白和谷氨酰胺合成酶免疫荧光染色确认,分别与抗细胞表面胶原受体整联蛋白α2β1抗体、抗透明质酸受体CD44抗体培养后,播于新鲜玻璃体上培养2 h,以PBS冲洗3次后计数剩余细胞数目,并与未用抗体培养的对照组相比较。结果:所提取细胞97.7%胶质纤维酸性蛋白染色阳性,94.6%波形蛋白染色阳性,86.0%谷氨酰胺合成酶染色阳性。细胞在玻璃体上培养2 h后开始附着于玻璃体,培养72 h以后细胞增殖形成网状结构并进入玻璃体凝胶中;抗整联蛋白α2β1抗体可使剩余细胞较对照组显著减少,抗CD44抗体不产生明显差异。结论:Mller细胞可黏附于玻璃体上,增殖并进入玻璃体凝胶,其表面胶原受体与玻璃体Ⅱ型胶原纤维的作用是其附着于玻璃体的主要机制。
陆融姚勇乔伟振赵伟
关键词:MÜLLER细胞玻璃体CD44
淋病患者支原体属合并感染研究被引量:2
2011年
目的了解男、女性淋病患者支原体属合并感染情况。方法应用套式PCR技术,对60例男性淋病患者的尿道拭子和42例女性淋病患者的子宫颈拭子,进行解脲脲支原体(Uu)、人支原体(Mh)、肺炎支原体(MP)、生殖支原体(MG)、发酵支原体(Mf)的检测,部分病例进行了DNA全自动测序。结果男性淋病患者>1种支原体合并感染率为41.67%,女性则达90.48%,后者明显高于前者(P<0.001);5种支原体中以Uu、Mh感染率最高,其中男性感染率分别为31.67%,16.67%,女性分别为71.42%,57.14%,后两者明显高于前两者,差异有统计学意义(P<0.01);男、女性均未发现合并有Mf感染者;Uu、Mg、Mp各1例套式PCR产物经直接DNA全自动测序,与标准株序列完全一致。结论男、女性淋病患者支原体属合并感染率较高,其中以Uu、Mh最为常见。
李琴乔伟振张丽萍肖琮月陈国千
关键词:淋病支原体属
Vinculin和α-平滑肌肌动蛋白在视网膜前膜细胞及其迁出传代细胞中的表达
2011年
目的分析vinculin和α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)在视网膜前膜细胞及其迁出传代细胞中的表达。方法手术中取得视网膜前膜共17例,选取倒置相差显微镜下易于展开和辨别细胞形态的组织5例,清洗展开固定后,以单克隆抗vin-于明胶涂层的盖玻片上培养,将迁出的细胞培养传代,免疫荧光染色后在荧光显微镜下观察。结果术中取得的视网膜前膜细胞抗vinculin和α-SMA抗体染色阳性。12例视网膜前膜组织中,7例培养24h后细胞从组织迁移至明胶涂层的盖玻片上并增殖,其中4例可培养至第2代,4例中2例可培养至第3代,这些细胞抗vinculin和抗α-SMA抗体染色均呈阳性。结论术中剥离的视网膜前膜细胞及其迁出传代细胞均表达vinculin和α-SMA,提示这些细胞具有较强且较恒定的收缩能力。
陆融乔伟振
关键词:VINCULINΑ-平滑肌肌动蛋白视网膜前膜
咽部感染淋病奈瑟菌22例被引量:2
2007年
乔伟振李琴姚亮谢平
关键词:咽炎淋病奈瑟菌
一种可调节的手臂支撑架
本实用新型公开了一种可调节的手臂支撑架。为了解决现有的支撑架仅能对角度进行调节,不能对高度进行调节,实用性不强的问题。一种可调节的手臂支撑架,包括床板,所述床板的下表面固定安装有用于支撑床板的支撑柱,床板的两侧开设有用于...
李另另乔伟振
戊型肝炎病毒基因型地域分布特征的演变被引量:9
2004年
自Reyesl990年首次克隆出缅甸株HEV基因序列以来 ,国内外不同基因型的HEV毒株陆续被发现。科学家们对已分离的HEV毒株进行了全基因及部分基因的克隆及测序 ,借助于系统软件的分析对HEV进行了基因分型 ,发现在世界范围内HEV基因型地域分布特征发生了很多变化。本文回顾了HEV基因型地域分布演变的过程 ,概括了HEV基因型新的地域分布特征。
乔伟振孟继鸿
关键词:戊型肝炎病毒基因型血清学筛查
无锡地区住院患者梅毒与HIV抗体筛查结果分析被引量:2
2007年
根据2000年卫生部要求。术前备血患者须进行乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒抗体检测,以保证医患的安全,及时了解感染情况及社会感染率。为此,笔者对无锡地区8630例住院患者进行了梅毒血清学与人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体筛查,现将检查结果进行分析。
李琴张婧肖琛月乔伟振吴志芬
关键词:梅毒住院患者抗体HIV
CD44抗体对视网膜Müller细胞降解透明质酸功能的影响
2011年
目的观察CD44抗体对视网膜Mueller细胞降解透明质酸(HA)功能的影响。方法培养的猪后极部视网膜Mueller细胞.取第2代细胞用于实验。细胞分为1、2、3组。每组含12×10^3个Mueller细胞。其中1组培养液中未加入其他试剂;2组培养液中加入0.01mg/mlHA;3组培养液中加入0.01mg/mlHA和10μg/ml抗CD44抗体。2、3组细胞和HA、单克隆抗CD44抗体预培养.收集1、2、3组上清液.行HA-底物胶电泳法和类酶链免疫吸附测定(ELISA)法检测。结果HA-底物胶电泳法分析结果显示.1组表现为蓝色背景下的白色细淡的双条带;2组双条带明显增厚,合并成较粗和明亮的脱色条块;3组脱色条块回复为细淡的双条带。类ELISA法检测结果显示.1、2、3组口发光度[A,旧称光密度(OD)]值分别为0.310±0.025、0.093±0.051、0.025±0.069。2组A值较1组A值明显降低,与1组A值比较.差异有统计学意义(t=28.1.P〈0.01);3组A值与1组A值比较.差异无统计学意义(t=4.92,P〉0.05),与2组A值比较.差异有统计学意义(t=26.9,P〈0.01)。结论Mueller细胞与HA的相互作用可加强细胞降解HA的功能,CD44抗体可降低这种加强作用。
陆融乔伟振
关键词:MUELLER细胞
GCS和MDR1与白血病细胞耐药形成的关联研究被引量:6
2010年
目的 探讨葡萄糖神经酰胺合成酶基因(glucosylceramide synthase gene,GCS)和多药耐药基因(multidrug resistance 1 gene,MDR1)在人白血病多药耐药细胞株K562/A02耐药形成中的相关性,以便为逆转白血病细胞耐药提供新的思路.方法 应用逆转录聚合酶链反应(reverse transcription-PCR,RT-PCR)方法检测野生株K562及其耐药株K562/A02中GCS、MDR1基因的表达情况;采用RNA干扰技术(RNA interference,RNAi),将靶基因为GCS的小干扰RNA(GCS siRNA)和靶基因为MDR1的小干扰RNA(MDR1 siRNA)分别传染K562/A02细胞后,通过定性和荧光实时定量PCR的方法观察GCS及MDR1 mRNA的基因沉默现象及两者之间的交互影响.结果 KS62/A02细胞GCS和MDR1 mRNA的表达明显强于药物敏感株K562细胞;GCS siRNA组K562/A02细胞GCS和MDR1基因表达均被抑制,抑制率分别为73%(59%~82%)和67%(38%~82%);MDR1 siRNA组K562/A02细胞MDR1基因被抑制,抑制率为81%(63%~91%),GCS基因表达无改变.结论 GCS与MDR1 mRNA的表达在K562/A02细胞呈正相关,特异性的沉默GCS基因可以下调MDR1 mRNA的表达水平.
杨国青谢可鸣王平穆会君乔伟振张滨谢平
关键词:多药耐药基因小干扰RNA白血病
共4页<1234>
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