乔明曦
- 作品数：120 被引量：370H指数：10
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金沈阳市科技计划项目中国高等教育学会医学教育专业委员会药学教育研究会药学教育改革研究课题更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程理学更多>>
- 一种聚合物胶束药物组合物及其制备方法
- 本发明涉及一种同时包载疏水抗肿瘤药物和多药耐药逆转剂普朗尼克的聚合物纳米胶束组合物及其制备方法，该聚合物纳米胶束组合物包含聚乙二醇-聚酯嵌段共聚物（或其衍生物）、肿瘤多药耐药逆转剂普朗尼克和抗肿瘤药物。本发明的功能化抗肿...
- 乔明曦陈大为朱嘉程亮赵秀丽胡海洋
- 文献传递
- 白藜芦醇载药胶束的制备与体外评价被引量：8
- 2014年
- 目的以聚乙二醇单甲醚-聚乳酸(m PEG-PLA)嵌段共聚物为载体材料,制备白藜芦醇载药胶束,应用单因素试验和星点设计-效应面法优化胶束的处方与制备工艺,并对载药胶束的理化性质进行评价。方法采用薄膜分散法制备白藜芦醇载药胶束,以透光率、载药量和包封率为评价指标,应用单因素试验和星点设计-效应面法优化胶束的处方与制备工艺,对结果进行多元线性回归及二项式拟合,预测较优的参数。应用透射电镜观察载药胶束的外观形态,动态光散射法测定其粒径、粒径分布及Zeta电位,差示扫描量热法表征白藜芦醇在载体中的分散状态,透析法测定载药胶束的体外释放行为。结果在优化条件下制备的载药胶束透光率为(93.23±0.72)%,载药量质量分数为(6.46±0.13)%,包封率为(83.7±0.03)%,与预测值偏差较小。载药胶束外形呈圆形或椭圆形,粒径分布均匀,平均粒径为(15.73±0.43)nm,Zeta电位为-(2.52±0.21)m V。DSC结果表明药物以分子或无定型态分散于嵌段共聚物载体中。与药物溶液相比,白藜芦醇载药胶束具有明显的缓释特征。结论单因素试验联合星点设计-效应面法可有效优化白藜芦醇载药胶束处方与制备工艺,白藜芦醇载药胶束粒径较小且均匀,载药量和包封率均较好。
- 李佳朱嘉赵秀丽胡海洋陈大为乔明曦
- 关键词：白藜芦醇胶束单因素星点设计
- 可注射5-氟尿嘧啶缓释凝胶体外释放及其大鼠体内药动学研究被引量：3
- 2010年
- 目的:制备可注射5-氟尿嘧啶(FU)缓释凝胶,并研究其体外释药及体内药动学特征。方法:以pH/温度双重敏感生物可降解嵌段共聚物OSM1-PCLA-PEG-PCLA-OSM1为载体材料,采用物理混合法制备5-FU缓释凝胶。考察载药量和共聚物浓度对其体外释药情况的影响。采用高效液相色谱法分别测定大鼠皮下注射5-FU水溶液(参比制剂)及缓释凝胶(受试制剂)后不同时间点的血药浓度,绘制药-时曲线,计算药动学参数。结果:5-FU在载药量为0.5%,共聚物浓度为15%、20%、25%的缓释凝胶中第9天时平均累积释放百分率为89.66%、87.59%、80.85%;载药量为0.2%、0.5%、1%,共聚物浓度为25%的缓释凝胶中第9天时平均累积释放百分率为75.30%、80.85%、86.90%;参比制剂与受试制剂在大鼠体内tmax分别为0.25、0.50h,Cmax分别为72.7、31.1μg·mL-1,AUC(0～)t分别为44.5、342.4mg·h·mL-1,MRT分别为0.57、27.2h。结论:5-FU缓释凝胶中5-FU体外释放呈现Higuchi动力学特征,表现为以扩散控制型为主的释药模式;释药初期,载药量对释药速率影响较大;释药后期,共聚物浓度对释药速率影响较大。皮下注射给药后,与水溶液相比,缓释凝胶可持续释药3d,具有良好的缓释作用。
- 郝堂娜李镇乔明曦范青黄俊梓陈大为
- 关键词：PH敏感5-氟尿嘧啶体外释放药动学
- 双半乳糖基二酰甘油酯的制备方法及其应用
- 本发明涉及一种药用天然表面活性剂－双半乳糖基二酰甘油酯(Digalactosyldiacylglycerol，DGDG)制备方法及其作为药物载体的应用。其制备工艺是将燕麦麸皮用丙酮提取，浸提液浓缩后用硅胶吸附，分别以不同...
- 陈大为赵庆春李新刚胡海洋赵秀丽乔明曦
- 文献传递
- 人血清白蛋白分离马来酸曲美布汀对映体的HPLC和HPCE方法比较
- 本文采用以人血清白蛋白(HSH)为手性选择剂的HPLC和HPCE方法,对手性药物马来酸曲美布汀的对映体选择性分析进行了研究.
- 郭兴杰余丽宁乔明曦李发美
- 关键词：马来酸曲美布汀对映异构体人血清白蛋白毛细管电泳法
- 文献传递
- 注射用蜂毒多肽温度敏感型缓释凝胶的制备及体外释放研究被引量：12
- 2005年
- 目的制备注射用蜂毒多肽的温度敏感型缓释凝胶制剂并对其体外释药进行考察。方法以新型温度敏感聚丙交酯乙交酯聚乙二醇嵌段共聚物(PLGAPEGPLGA)为载体材料制备注射用蜂毒多肽缓释凝胶制剂,采用福林酚试剂法测定制剂在磷酸盐缓冲溶液中(pH7.4)的体外释放度,并对体外释放数据用KorsmeyerPeppas方程进行拟合。结果蜂毒多肽体外持续释放36d,其释药速率随聚合物的质量分数增加而降低,且聚合物分子结构中丙交酯比例增大对释药速率几乎没有影响。蜂毒多肽从凝胶中的释放初期以扩散为主,体外释放行为符合KorsmeyerPeppas方程,后期为凝胶溶蚀和药物扩散结合的作用机制。结论注射用蜂毒多肽的温度敏感型缓释凝胶制剂制备工艺简便,药物释放达到预期要求,同时说明温度敏感PLGAPEGPLGA嵌段共聚物作为注射用缓释给药系统的载体材料具有很好的应用前景。
- 乔明曦陈大为陈秀珍胡海洋王颖
- 关键词：蜂毒温敏凝胶缓释
- RP-HPLC法测定胸腺五肽溶液的稳定性被引量：9
- 2007年
- 目的考察胸腺五肽溶液的稳定性。方法采用RP-HPLC法，分别考察了温度（冷冻、冷藏、37℃、60℃）、缓冲液种类（磷酸盐、三羟甲基氨基甲烷-盐酸、枸橼酸盐、醋酸盐、碳酸盐、硼酸盐）、pH值（2．0～10．0）、光照及超声（200、400、600W）等因素对胸腺五肽溶液稳定性的影响。结果胸腺五肽含量的标准曲线方程为A=1．015×10^3 ρ 1．319×10^3，r=0．9998。胸腺五肽在质量浓度5～400mg·L^-1内与峰面积呈良好的线性关系，精密度与回收率符合要求。胸腺五肽溶液在冷冻条件下30d内基本稳定；在冷藏条件下7d内含量保持不变；放置于37℃时，48h内稳定性良好；60℃时，24h后药物开始降解。当溶液的pH值为5．0～9．2时，胸腺五肽溶液在4d内稳定性较好。缓冲液的种类对其稳定性的影响不大。在24h内光照对药物的稳定性基本无影响。以200W功率超声15min，胸腺五肽溶液基本稳定；以400W和600W功率超声时。7min和5min后药物开始降解。结论本实验中所建立的用于胸腺五肽溶液稳定性测定的RP-HPLC法，操作简便。精密度与回收率符合要求，且对降解产物具有很好的分离效果，适用于对胸腺五肽溶液稳定性的评价。
- 尹雅姝陈大为乔明曦刘莹赵秀丽
- 关键词：胸腺五肽稳定性反相高效液相色谱法
- 阿霉素纳米胶束在大鼠体内的组织分布研究被引量：2
- 2019年
- 目的建立大鼠组织样品的预处理及液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)测定方法,测定阿霉素纳米胶束和阿霉素注射液在大鼠体内的组织分布。方法采用甲醇∶生理盐水(4∶1)作为组织匀浆介质;色谱柱:SunFire C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:5 mmol·L^(-1)醋酸铵-乙腈-甲酸(70∶30∶0.5);流速:0.5 mL·min^(-1);对乙酰氨基酚作为内标。在此色谱条件下,以多反应监测(MRM)扫描方式进行检测,将大鼠随机分成2组,分别测定大鼠尾静脉注射阿霉素纳米胶束和阿霉素注射液后各组织中阿霉素的药物质量浓度,给药剂量均为1 mg·kg^(-1)。结果大鼠各组织中阿霉素的质量浓度在0.5～200 ng·mL^(-1)范围内线性关系良好,r=0.999 1,样品的日内精密度RSD值小于6.7%,日间精密度RSD值小于13.2%。结论该方法快速、准确,适用于阿霉素在大鼠体内组织分布的研究,阿霉素纳米胶束与阿霉素注射液在心、脾和肺中的分布差异无统计学意义,在肝和肾中的分布差异有统计学意义,2种制剂均不能透过血脑屏障。
- 陈思明陈思明徐海燕乔明曦李志远袁波
- 关键词：阿霉素
- 长春西汀固体脂质纳米粒的制备及其性质考察被引量：7
- 2010年
- 目的制备长春西汀固体脂质纳米粒,为长春西汀新型给药系统的开发与应用提供实验基础。方法以长春西汀为模型药物、山嵛酸甘油酯为载体材料,采用热熔超声法制备长春西汀固体脂质纳米粒,并通过正交试验设计对处方进行优化。以包封率为评价指标,对其形态、体外释放度、短期稳定性等性质进行了考察。结果制备的纳米粒为球形及类球形,粒径为152.3 nm,包封率为93.68%,72 h体外累积释放71.84%,4℃下放置2个月稳定。结论热熔超声法可用于制备长春西汀固体脂质纳米粒,该纳米粒具有明显的缓释特征,可进一步进行体内释药行为的考察。
- 刘少彬胡海洋赵秀丽乔明曦王文宇陈大为
- 关键词：固体脂质纳米粒理化性质
- 构建实验室仪器设备全生命周期维修体系的研究被引量：6
- 2021年
- 仪器设备是高校实验教学和科研工作的物质基础,而维修是保障仪器设备正常运行的重要手段。针对目前高校实验室维修管理面临的问题,从建立实验室仪器设备全生命周期维修体系着手,在充分利用外部各方专业维修力量的同时,加强内部维修队伍的培养,多措并举,以确保实验室仪器设备的完好率,从而保证实验教学和科研的顺利进行。
- 常笛常霄巍徐婷婷刘茁乔明曦杨丽
- 关键词：实验室全生命周期
