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于桂华
作品数:
11
被引量:3
H指数:1
供职机构:
军事医学科学院毒物药物研究所
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相关领域:
医药卫生
化学工程
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合作作者
刘传缋
军事医学科学院毒物药物研究所
恽榴红
军事医学科学院毒物药物研究所
王维贤
军事医学科学院毒物药物研究所
于瑞起
军事医学科学院毒物药物研究所
曾繁忠
军事医学科学院毒物药物研究所
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于桂华
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2000
2篇
1999
2篇
1998
4篇
1996
1篇
1995
1篇
1994
共
11
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盐酸苯环壬酯的制备方法
本发明涉及制备式(Ⅰ)α-构型盐酸苯环壬酯的方法,该方法包括将2-苯基-2-环戊基-2-羟基乙酸甲酯或乙酯或2-苯基-2-环戊基-2-羟基乙酸与3-甲基-3-氮杂双环(3,3,1)壬-9α-酯反应。
刘传缋
恽榴红
文广玲
曾繁忠
于瑞起
于桂华
王晓鸣
王维贤
王爱平
文献传递
梭曼对大鼠摄食中枢的抑制作用
1996年
采用双侧下丘脑外例区(摄食中枢)局部给药的方法,观察梭曼对大鼠摄食中枢的作用。实验结果表明,双侧下丘脑摄食中枢各注入梭曼3μg,给药当日大鼠平均摄食量下降60.9%,抑制作用持续3d,与给药前比较,差别显著(P<0.01或0.05);各注入阿托品0.1mg,平均摄食量下降41.0%,第2天后恢复正常。胆碱酪酶重活化剂HI-6与梭曼同时注入下丘脑摄食中枢,或者中枢注入梭曼后立即肌注阿托品、美加明,均可部分对抗梭曼引起的中枢性摄食抑制。说明梭曼抑制大鼠摄食中枢与乙酰胆碱酯酶及乙酰胆碱受体确实有密切关系。
于桂华
王玉琛
刘传绩
关键词:
梭曼
摄食中枢
毒理学
一种防治运动病综合征的药物组合物
本发明涉及一种防治运动病综合征的药物组合物,用其治疗运动病综合征的方法及制备作为该药物组合物活性成分的α-构型盐酸苯环壬酯的方法。本发明的药物组合物与已知抗运动的病综合征药物相比,显示出更高的效果及更低的副作用。另外,本...
刘传缋
恽榴红
文广玲
曾繁忠
于瑞起
于桂华
王晓鸣
王维贤
王爱平
文献传递
梭曼对大鼠周围消化功能的影响
1996年
梭曼对大鼠周围消化功能的影响于桂华王玉琛何湘平刘传缋(军事医学科学院毒物药物研究所,北京100850)动物实验中发现,肌注梭曼可明显抑制大鼠摄食活动,且持续时间较长[1].为探讨梭曼抑制摄食与其对周围胃肠道作用的关系,本实验从运动,分泌和吸收三个方面...
于桂华
王玉琛
何湘平
刘传缋
关键词:
梭曼
一种防治运动病综合征的药物组合物及其制备方法
本发明涉及一种防治运动病综合征的药物组合物,用其治疗运动病综合征的方法及制备作为该药物组合物活性成分的α-构型盐酸苯环壬酯的方法。本发明的药物组合物与已知抗运动的病综合征药物相比,显示出更高的效果及更低的副作用。另外,本...
刘传缋
恽榴红
文广玲
曾繁忠
于瑞起
于桂华
王晓鸣
王维贤
王爱平
文献传递
新的三环羧酸酯
本发明涉及新的三环羧酸酯,其可能的各种立体异构体及其药用盐,其制备方法,抗胆碱能作用(包括抗M作用和抗N作用),作为工具药用于研究哺乳动物中枢N受体结构和功能的用途,以及用于治疗胆碱能神经系统失调引起的疾病。
高守海
恽榴红
于桂华
刘传缋
文献传递
三环酯类化合物抗N作用的分子药理学研究
被引量:2
1996年
通过对三环羟基羧酸酯类抗胆碱能化合物的构象分析,并结合量子化学计算结果以及它们抗N作用的活性强度,研究了三环酯类化合物抗N作用的分子药理学.结果表明:在三环酯类抗胆碱能化合物中,三环部分结构的改变对中枢抗N作用的影响不如对抗M作用的影响大;化合物分子的HOMO轨道能级和氮原子的静电行越高其中枢抗N作用越强.此外,羧酸部分的α羟基的存在对提高其中枢抗N作用仍十分必要,该基因仍是三环酯类化合物与N受体作用的一个有效基团.
高守海
恽榴红
蔡玉春
于桂华
关键词:
分子药理学
抗胆碱能药物
二苯并氧杂或硫杂衍生物、其制备方法及药物组合物
本发明涉及新的三环羧酸酯,其可能的各种立体异构体及其药用盐,其制备方法,抗胆碱能作用(包括抗M作用和抗N作用),作为工具药用于研究哺乳动物中枢N受体结构和功能的用途,以及用于治疗胆碱能神经系统失调引起的疾病。
高守海
恽榴红
于桂华
刘传缋
文献传递
盐酸苯环壬酯的制备方法
本发明涉及制备式(Ⅰ)α-构型盐酸苯环壬酯的方法,该方法包括将2-苯基-2-环戊基-2-羟基乙酸甲酯或乙酯或2-苯基-2-环戊基-2-羟基乙酸与3-甲基-3-氮杂双环(3,3,1)壬-9α-酯反应。
刘传缋
恽榴红
文广玲
曾繁忠
于瑞起
于桂华
王晓鸣
王维贤
王爱平
文献传递
梭曼对大鼠摄食活动的影响
被引量:1
1995年
采用记录大鼠每日摄食量的方法研究梭曼及抗毒药对大鼠摄食活动的影响。实验结果表明:大鼠肌注梭曼0.035mg/kg(0.6LD_(50))使当日摄食量下降38.3%,抑制作用持续5d。丘脑一下丘脑AChE活力下降49%,中毒后10d尚不能完全恢复,梭曼抑制摄食与其抑制AChE活力的作用时间相一致。阿托品10mg/kg肌注,可使大鼠当日摄食量下降21.6%,次日增加12%,以后恢复正常。HI-610mg/kg肌注对摄食无影响,但可部分对抗梭曼引起的摄食抑制。可能中毒早期的摄食抑制是由梭曼和阿托品共同引起的,后期则以毒剂为主,梭曼抑制摄水与抑制摄食的作用基本一致。
于桂华
王玉琛
刘传缋
关键词:
梭曼
毒性
阿托品
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