令晓玲
- 作品数：43 被引量：159H指数：7
- 供职机构：兰州大学第一医院更多>>
- 发文基金：甘肃省应用技术研究与开发专项计划项目甘肃省自然科学基金兰州市科技局资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学哲学宗教更多>>
- 大鼠结肠中水通道蛋白4的表达与分布被引量：34
- 2004年
- 目的 :研究水通道蛋白 4 (AQP4 )在大鼠结肠中的蛋白表达和分布 .方法 :选用成年健康SD大鼠 ,采用免疫组织化学对结肠近段和远段中AQP4的表达进行定位检测 .结果 :结肠全段均有AQP4的表达 ,近段的表达水平高于远段 ;AQP4阳性细胞主要分布在黏膜的顶端 ,以吸收细胞为主 ,杯状细胞无表达 ;AQP4主要位于细胞膜上 ,以基底侧为主 .结论 :AQP4在结肠中的表达及其空间上的分布提示其参与了结肠的水吸收功能 .
- 汪泳张方信令晓玲石向群
- 关键词：水通道蛋白4结肠免疫组织化学
- CT引导下经皮氩氦刀靶向治疗联合化疗治疗肺癌30例临床体会
- 由于各种致癌因素的影响,我国肺癌的发病率呈现不断上升趋辨。发病率在 43．3-71．5/10万左右,占我国恶性肿瘤发病率的第一位。目前肺癌仍提倡以手术为主的综合治疗原则,但我国肺癌患者就诊时大部分患者已失去手术治疗机会,...
- 赵达侯小明马守成令晓玲杨丽萍窦玉安
- 文献传递
- 含T-DM1治疗方案在HER-2阳性乳腺癌新辅助治疗中有效性及安全性的Meta分析被引量：1
- 2021年
- 目的评估含曲妥珠单抗—美坦新(T-DM1)治疗方案新辅助治疗人表皮生长因子受体(HER-2)阳性乳腺癌的有效性及安全性。方法检索PubMed、Embase、The Cochrane Library、中国知识基础设施工程、万方数据库、维普数据库及相关会议论文、摘要、有关参考文献,严格按照纳入排除标准搜集T-DM1新辅助治疗HER-2阳性早期乳腺癌的随机对照研究。用Review Manager 5.3软件分析数据。结果共检索到6项随机对照研究,8项研究结果,纳入1 338例患者。疗效分析结果显示:与不含T-DM1治疗方案相比,含T-DM1治疗方案新辅助治疗HER-2阳性早期乳腺癌,病理完全缓解率(OR=1.90,95%CI:[1.02, 3.51],P=0.04)及3年无疾病生存率(OR=1.16,95%CI:[0.64, 2.12],P=0.62)均有所提高,但保乳率未见差异。安全性分析结果可见,接受T-DM1治疗的患者,恶心、呕吐、腹泻、中性粒细胞减少及脱发的发生率明显减少,而血小板减少、丙氨酸氨基转移酶升高、天门冬氨酸氨基转移酶升高的发生率明显升高。结论 T-DM1可用于HER-2阳性早期乳腺癌的新辅助治疗。
- 燕冰雪黄世芬夏云霞何方令晓玲
- 关键词：乳腺癌新辅助治疗
- 乳腺癌中E-cadherin、CD44V6与uPA的表达及其浸润转移的相关性研究
- 目的 探讨乳腺癌组织细胞黏附分子E-cadherin、CD44V6和基质分解酶uPA基因产物的表达与乳腺癌侵袭转移能力的相关性,以期对乳腺癌的临床诊断和预后判断提供有价值的分子生物学指标.结论 E-cadherin、CD...
- 令晓玲
- 关键词：乳腺癌E-CADHERINCD44V6UPA免疫组化
- 文献传递
- 乳腺癌组织中甲状腺受体β1基因表达及临床意义被引量：7
- 2010年
- 目的:探讨甲状腺素受体β1(TRβ1)在乳腺癌组织中的表达及临床意义。方法:运用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测40例乳腺癌及10例正常乳腺组织中TRβ1基因表达情况。结果:TRβ1基因在10例正常乳腺组织中全部表达,而TRβ1基因在40例乳腺癌组织中mRNA表达下降34例(85%)。乳腺癌组织中TRβ1基因表达明显低于正常乳腺组织(P<0.05)。不同年龄的患者TRβ1基因mRNA的表达差异无统计学意义(P>0.05),在不同临床分期、淋巴有无结转移、ER的阳性与阴性表达及肿瘤大小不同的患者中,TRβ1基因mRNA的表达差异有统计学意义(P<0.05)。结论:TRβ1在乳腺癌的浸润和转移方面起重要作用,可成为评估乳腺癌严重程度的新指标。
- 令亚琴许小英张茜令晓玲汪泳
- 关键词：乳腺肿瘤逆转录聚合酶链反应
- 盐酸羟考酮缓释片治疗癌性疼痛的疗效及安全性观察被引量：5
- 2014年
- 目的观察盐酸羟考酮缓释片治疗中、重度癌痛的疗效及安全性,探讨镇痛治疗对生活质量的影响。方法 400例中重度癌痛患者经速效吗啡片滴定后,盐酸羟考酮缓释片起始最低剂量10 mg/12 h,根据疼痛缓解程度调整剂量,直至达到满意镇痛效果,对其镇痛效果、生活质量及不良反应进行评估。结果 400例患者均可评价疗效及安全性,其中完全缓解78例,明显缓解248例,中度缓解51例,轻度缓解23例,总体疼痛缓解率为94.25%,疼痛缓解的同时,患者的生活质量得到了明显改善(P=0.025),主要的不良反应有便秘、恶心呕吐、尿潴留、头晕、嗜睡,2例出现呼吸抑制,随着用药时间延长,药物不良反应发生率逐渐降低。结论盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛镇痛效果满意、副反应轻、服用安全,能明显改善生活质量,并延长患者的生存期。
- 令晓玲侯小明马守成杨景茹陈蕊赵达
- 关键词：盐酸羟考酮缓释片癌痛镇痛作用安全性
- 肝细胞生长因子受体及血管内皮生长因子在大肠癌组织中的表达与肝转移的相关性被引量：1
- 2011年
- 目的研究肝细胞生长因子受体(HGFR)及血管内皮生长因子(VEGF)与大肠癌肝转移的关系,探讨临床预测大肠癌早期肝转移的客观指标。方法应用免疫组织化学法检测60例大肠癌标本中HGFR及VEGF的表达情况;随访统计患者是否发生肝转移癌。结果大肠癌组织中VEGF的表达与HGFR的表达有显著相关性(r=0.401,P<0.05);联合检测二者均阳性及阴性分别有90.0%及1.6%发生肝转移癌,差异有统计学意义(P<0 05)。结论联合检测HGFR及VEGF预测大肠癌肝转移,可显著提高预测的灵敏度及特异性,对于大肠癌早期肝转移监测具有很高的临床价值。
- 赵达侯小明令晓玲马守成刘小军冯颖
- 关键词：肝细胞生长因子受体血管内皮生长因子肠肿瘤肿瘤转移
- 复发转移乳腺癌联合化疗后卡培他滨维持治疗的临床研究被引量：3
- 2015年
- 目的 评价复发转移乳腺癌联合化疗后未进展患者卡培他滨维持治疗的PFS和安全性及其预后影响因素。方法 收集2011年1月—2013年6月在兰州大学第一医院肿瘤内科治疗的复发转移乳腺癌患者38例，给予长春瑞滨联合卡培他滨化疗，未进展患者给予单药卡培他滨口服维持治疗，每日2次，2 000 mg·m-2·d-1，连续服用14 d后停药7 d，治疗周期21 d，至少治疗2个周期，直至PD或不良反应不能耐受。观察并记录不良反应及PFS。采用χ2检验和多因素COX风险比例模型分析患者临床特征与总有效率和PFS的关系。结果 38例患者中CR 4例，PR 17例，SD 11例，PD 6例，总有效率55.26%（21/38）。32例（84.21%）临床获益患者（CR＋PR＋SD）给予卡培他滨单药维持治疗至PD，中位PFS为10.0个月。Karnofsky功能状态（KPS）评分≥80分的患者PFS为14.1个月，＜80分的患者PFS为6.8个月，两组差异有统计学意义（χ^2=6.251，P=0.000）。多因素COX风险比例模型分析显示，患者年龄（RR=3.561，95%CI：1.372～5.216，χ^2=4.025，P=0.031）、绝经状态（RR=1.895，95%CI：1.124～4.452，χ^2=5.725，P=0.048）、KPS评分（RR=4.553，95%CI：1.131～7.703，χ^2=11.205，P=0.005）、肿瘤转移数目（RR=5.781，95%CI：2.321～11.243，χ^2=3.925，P=0.011）是患者重要的预后影响因素。主要不良反应为Ⅰ～Ⅱ级手足综合征，1例重度手足综合征患者2周期后停止卡培他滨的治疗。结论 复发转移性乳腺癌患者联合化疗达到缓解或稳定后给予卡培他滨维持化疗，可显著延长患者PFS，且耐受性良好，患者年龄、绝经状态、KPS评分、肿瘤转移数目可作为该联合方案后维持化疗的预后影响因素。
- 令晓玲杨景茹陈蕊袁芳芸李春梅赵达
- 关键词：乳腺肿瘤药物疗法预后卡培他滨
- ERCC1、RRM1及COX2在晚期非小细胞肺癌中的表达与GP方案化疗敏感性的研究
- 侯小明胡俊平赵达冯颖令晓玲刘小军马守成赵巍元淑巧
- 本课题联合检测ERCC1、RRM1及COX-2在晚期非小细胞肺癌中的表达情况，发现检测ERCC1及RRM1可用来指导临床选择化疗方案；而COX-2与化疗敏感性无关。国内少见报道。研究结果表明：在晚期非小细胞肺癌组织中，E...
- 关键词：
- 关键词：非小细胞肺癌蛋白表达化疗敏感性
- PD-1/PD-L1抑制剂联合抗血管生成药物治疗晚期三阴性乳腺癌的研究进展被引量：10
- 2021年
- 晚期三阴性乳腺癌较其他亚型乳腺癌的治疗手段少、生存期短、预后差。近年飞速发展的免疫治疗有望延长晚期三阴性乳腺癌的生存时间,但是多项临床研究提示PD-1/PD-L1抑制剂单药治疗晚期三阴性乳腺癌有效率低。新近研究显示抗血管生成药物的治疗不仅可以使血管正常化,抑制肿瘤生长,还可以增强免疫治疗的疗效,与PD-1/PD-L1抑制剂联合治疗有协同增效的作用。本文通过分析PD-1/PD-L1抑制剂和抗血管生成药物的作用机制,回顾关于两药联用治疗晚期三阴性乳腺癌的临床前及临床研究,汇总其疗效及安全性,旨在为晚期三阴性乳腺癌的治疗策略提供新的角度和思路。
- 黄世芬令晓玲
- 关键词：晚期三阴性乳腺癌抗血管生成药物
