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参萸补血方对脾肾阳虚型慢性再生障碍性贫血患者疗效及其免疫学机制的研究被引量：7: 2018年; 目的:研究参萸补血方治疗脾肾阳虚型慢性再生障碍性贫血(Chronic Aplastic Anemia,CAA)患者的疗效及其免疫学机制。方法:入选120例脾肾阳虚型CAA患者,随机分成观察组和对照组各60例。两组均给予常规抗感染、止血、输血等对症支持治疗,在常规治疗基础上,对照组予强的松(0.5 mg·kg^(-1)·d^(-1)),观察组予参萸补血方,每日1剂,分2次口服。两组治疗1个月为1个疗程,共治疗3个疗程,于治疗前、治疗3个月后行血常规、骨髓细胞形态学检查与T淋巴细胞亚群检测。结果:对照组总有效率为53.33%,观察组总有效率为70%,两组总有效率比较经卡方检验,观察组优于对照组(P<0.05)。两组治疗后血红蛋白水平均较治疗前提高(P<0.05),观察组白细胞计数与对照组比较有明显差异(P<0.05)。两组T淋巴细胞亚群比较:治疗后对照组和观察组的CD3^+和CD8^+比例与治疗前有明显差异(P<0.05),观察组CD4^+和CD4^+/CD8^+与治疗前和对照组治疗后均有显著性差异(P<0.05)。结论:参萸补血方对脾肾阳虚型CAA患者有良好疗效,其疗效机制与改善T细胞免疫功能有关。; 曾清程纬民何艾; 关键词：脾肾阳虚型慢性再生障碍性贫血

毒结清口服液联合VAD方案治疗多发性骨髓瘤疗效观察: 2024年; 目的:观察毒结清口服液联合VAD方案(长春新碱+阿霉素+地塞米松)治疗多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)的临床疗效。方法:回顾性分析2015年3月至2020年3月于广西中医药大学第一附属医院治疗的82例MM患者的临床资料,依据治疗方案将患者分为联合组52例和对照组30例,对照组采用VAD方案化疗,联合组采用毒结清口服液联合VAD方案化疗。比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后中医证候积分、肾功能指标和实验室指标。结果:两组临床疗效和不良反应总发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后联合组中医证候积分、血肌酐(serum creatinine,SCr)、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、M蛋白、β2-微球蛋白(β2-microglobulin,β2-MG)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)水平均低于对照组(P<0.05),血红蛋白(hemoglobin,Hb)水平高于对照组(P<0.05)。结论:毒结清口服液联合VAD方案可有效缓解MM患者临床症状,改善患者肾功能和Hb、M蛋白、β2-MG和LDH水平,且有一定安全性。; 许敏曾清程纬民李雪萍何艾; 关键词：多发性骨髓瘤 VAD方案毒结清口服液临床疗效

毒结清口服液联合亚砷酸注射液对骨髓增生异常综合征患者免疫功能的影响: 目的：探讨毒结清口服液联合亚砷酸注射液治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的临床疗效和对T淋巴细胞免疫功能的影响。方法：选择在广西中医药大学第一附属医院肿瘤血液科门诊和住院就诊的40例MDS患者，患者随机分为两组，每组20例...; 程纬民曾清何艾朱凌; 关键词：毒结清口服液亚砷酸注射液骨髓增生异常综合征临床疗效免疫功能

毒结清口服液联合沙利度胺治疗骨髓增生异常综合征40例临床报道被引量：3: 2013年; 目的探讨毒结清口服液联合沙利度胺治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的临床疗效。方法对确诊为MDS的40例患者进行毒结清口服液联合沙利度胺的治疗,共治疗6个月(3个疗程),在治疗前后观察其对血红蛋白、白细胞、血小板的疗效和其对T淋巴细胞水平和同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)的影响。结果 40例MDS患者中,治疗有效率达到70.0%(28/40),治疗后患者的白细胞数量和血红蛋白水平均有明显提高(P<0.05);血小板数量较前升高(P>0.05);CD3+T淋巴细胞水平、CD3+CD4+T淋巴细胞水平和CD4+/CD8+比值有明显提高(P<0.05);CD3+CD8+T淋巴细胞水平和Hcy水平显著降低(P<0.05)。结论毒结清口服液联合沙利度胺对MDS患者有良好的治疗效果,其疗效可能与能诱导MDS患者肿瘤细胞凋亡有关。; 程纬民曾清朱凌何艾; 关键词：骨髓增生异常综合征细胞免疫中医治疗

基于网络药理学探讨毒结清复方对多发性骨髓瘤的作用机制及实验验证: 2023年; 目的:基于网络药理学探讨毒结清复方对多发性骨髓瘤(MM)的作用机制,并通过体外实验验证其重要通路的参与。方法:利用TCMSP、本草组鉴数据库筛选得到毒结清复方有效成分及其对应的靶标蛋白,在GeneCards数据库中获得MM疾病靶点,将药物的标靶蛋白与MM疾病靶点取交集后得到交集靶点,并构建交集靶点交互网络(PPI),使用Cytoscape的Cytohubba插件对PPI网络分析得到核心靶点,然后对核心靶点进行在线富集分析。使用毒结清含药血清干预RPMI8226细胞,利用CCK8检测毒结清复方对RPMI8226细胞增殖的影响,ELISA和Western blotting检测各组RPMI8226细胞Wnt/β-catenin信号通路中Wnt1、β-catenin、cyclinD1蛋白表达水平。结果:共得到毒结清复方有效成分90个及其对应的靶标蛋白415个,多发性骨髓瘤疾病靶点3340个,药物-疾病交集靶点148个,核心靶点13个,KEGG富集得到155条,GO富集得到生物过程1682条、分子功能98条、细胞成分36条。CCK8结果显示:与对照组比较,低、中、高剂量组RPMI8226细胞的OD值均明显降低(P<0.05),且存在剂量依赖性。ELISA结果显示:与对照组比较,低、中、高剂量组RPMI-8226细胞Wnt1、β-catenin、cyclin D1蛋白含量均明显降低(P<0.05),且呈剂量依赖性。Western blotting结果显示:与对照组比较,低、中、高剂量组RPMI-8226细胞β-catenin蛋白相对表达量均明显降低(P<0.05),且高剂量组RPMI-8226细胞β-catenin蛋白相对表达量明显低于低剂量组(P<0.05)。与对照组比较,中、高剂量组RPMI-8226细胞Wnt1、cyclin D1蛋白相对表达量均明显降低(P<0.05),且高剂量组RPMI-8226细胞Wnt1、cyclin D1蛋白相对表达量明显低于低剂量组(P<0.05),高剂量组RPMI-8226细胞Wnt1蛋白相对表达量明显低于中剂量组(P<0.05)。结论:毒结清复方可以抑制MM细胞增殖,其作用机制之一为通过抑制MM细胞中的经典Wnt信号通路来实现。; 雷宇郭一慧许家威程纬民何艾曾清陆海颂; 关键词：多发性骨髓瘤网络药理学

血府逐瘀颗粒加味对肺癌气虚血瘀证凝血机制影响被引量：2: 2016年; 目的:探讨血府逐瘀颗粒加味对气虚血瘀证肺癌的临床疗效和凝血机制的影响。方法:选择气虚血瘀证肺癌60例,随机分成化疗对照组和血府逐瘀颗粒治疗组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加服加味血府逐瘀颗粒,21 d 1个疗程,各组在治疗前后观察其对血瘀证证候积分的改变、纤维蛋白原(Fib)、D-二聚体(D-dimer)和血浆血管性血友病因子(v WF)水平的影响。结果:治疗组患者治疗后的证候积分和生活质量有明显改善(P<0.05);Fib、D-dimer和v WF水平较治疗前有显著下降(P<0.05);与对照组治疗后的比较有显著差异(P<0.05)。结论:血府逐瘀颗粒加味能有效改善肺癌患者的凝血机制异常,改善患者的临床症状,提高生活质量。; 程纬民曾清韦常丽张永琴王家晓何艾; 关键词：气虚血瘀型肺癌凝血机制

毒结清口服液对Lewis肺癌小鼠血小板活化机制的影响被引量：5: 2016年; 目的:探讨毒结清口服液对Lewis肺癌小鼠血小板活化标志物表达的影响。方法:建立Lewis肺癌小鼠模型,按分组情况分别干预21 d,观察各组瘤质、抑瘤率及CD62P、CD63表达和v WF水平的变化。结果:毒结清组小鼠体质量显著性高于模型组(P<0.05),毒结清组的抑瘤率为63.2%,化疗组的抑瘤率为38.1%;模型组的CD62P、CD63和v WF水平显著高于正常组(P<0.05);毒结清组的CD62P、CD63表达和v WF水平明显低于模型组和化疗组(P<0.05),显著高于正常组(P<0.05)。结论:毒结清口服液可抑制Lewis肺癌小鼠的肿瘤增殖,保持体质量,可能与其抑制血小板活化机制相关的CD62P、CD63表达和降低v WF水平有关。; 程纬民曾清何艾李春姗朱凌; 关键词：LEWIS肺癌毒结清口服液小鼠

毒结清口服液联合VAD方案治疗骨髓瘤骨病30例临床观察被引量：8: 2019年; 目的:观察毒结清口服液联合VAD化疗方案治疗骨髓瘤骨病(MBD)的临床疗效。方法:选取60例MBD患者随机分成2组,对照组予单纯VAD方案化疗,治疗组在化疗的基础上加服中药毒结清口服液治疗。观察两组患者的骨痛症状评分、血清β2微球蛋白(β2-MG)水平变化情况及临床疗效。结果:两组4个疗程治疗后的骨痛评分与治疗前比较均明显下降(P <0. 05),中药治疗组患者治疗后的骨痛评分显著低于对照组患者(P <0. 05);对照组β2-MG水平较治疗前明显下降(P <0. 05),治疗后治疗组的β2-MG水平明显低于对照组(P <0. 05);对照组的临床总有效率为63. 33%,中药治疗组总有效率为76. 67%,两组差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:毒结清口服液联合VAD化疗能明显改善MBD患者骨痛评分和降低血清β2-MG水平,临床疗效较好。; 程纬民曾清许敏何艾陆海颂雷宇李雪萍; 关键词：骨髓瘤骨病中西医结合治疗毒结清口服液

参萸补血方对再生障碍性贫血小鼠骨髓增殖及血液学参数的影响: 2023年; [目的]观察参萸补血方对再生障碍性贫血(AA)小鼠骨髓细胞学的影响,探讨其治疗AA的确切疗效。[方法]将80只小鼠按随机数字表法分为4组:正常对照组、模型组、参萸补血方组、醋酸泼尼松组,每组20只。除正常对照组外,余组小鼠以60 Co-γ射线照射加腹腔注射环磷酰胺、氯霉素复合方法建立AA模型。造模后参萸补血方组[剂量为16.56 g(/kg·d)]、醋酸泼尼松组[剂量为9.1 mg(/kg·d)]给药连续干预4周,每天灌胃量均为10 ml/kg。光镜下观察骨髓增生程度并计算骨髓非造血细胞百分率(包括淋巴细胞、单核细胞、浆细胞等),血细胞分析仪检测各组小鼠外周血中血液学参数情况。[结果]与正常对照组比较,模型组小鼠外周血中的白细胞(WBC)、血红蛋白(HGB)和血小板(PLT)水平均显著降低,骨髓中非造血细胞的百分率显著升高(P<0.05),骨髓增生低下(P<0.01);与模型组比较,参萸补血方组、醋酸泼尼松组小鼠外周血中WBC、HGB、PLT水平均显著升高,骨髓中非造血细胞百分率显著下降(P<0.05),骨髓增生活跃(P<0.01)。[结论]参萸补血方能够修复AA模型小鼠的骨髓造血功能,促进骨髓增殖,改善外周血液学参数,有效治疗AA。; 陆海颂雷宇曾清程纬民何艾; 关键词：再生障碍性贫血骨髓增殖血液学参数

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