余国锋
- 作品数：10 被引量：42H指数：5
- 供职机构：孝感学院化学与材料科学学院化学系更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金湖北省教育厅重点项目教育部重点实验室基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- SiO2包覆铕(Ⅲ)配合物的荧光纳米粒子合成与性质被引量：5
- 2008年
- 以前驱物pAB-DTPAA-APTEOS、正硅酸乙酯(TEOS)和三氯化铕(EuCl3)等为原料,采用油包水(W/O)的反相微乳液法,在正硅酸乙酯(TEOS)和3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTEOS)的共同水解下,制备出新型的SiO2包覆铕配合物荧光纳米粒子Eu-pAB-DTPAA-AP-SiO2。运用TEM、IR、UV-Vis、荧光光谱等技术对荧光纳米粒子进行了表征。TEM结果表明:包覆体呈球形,分散均匀,平均粒径为40nm。纳米粒子与配体、前驱物的紫外吸收谱相比较,峰位发生了一定的红移,表明通过反相微乳液法得到的固体粉末与EuCl3反应后,已经生成配合物Eu-pAB-DTPAA-AP-SiO2。红外光谱研究表明,在801cm-1出现νSi—C的伸缩振动峰,471cm-1处出现νEu—O的伸缩振动峰。由此证实Eu-pAB-DTPAA-AP-SiO2配合物的存在。荧光光谱分析表明,纳米粒子Eu-pAB-DTPAA-AP-SiO2表现出较好的荧光性能,位于592,615,689nm的发射峰分别归属于Eu3+离子的5D0→7F1、5D0→7F2和5D0→7F4跃迁,其中最强峰615nm属于Eu3+的特征跃迁发射。作为一种新型的荧光试剂,该纳米粒子具有粒径小,亲水性强,荧光强度大,且表面的氨基能方便地与生物分子偶联,故可作为优良的时间分辨荧光标记物用于各种高灵敏生物检测技术中。
- 周丽荣周立群余国锋唐子威王芬
- 关键词：SIO2铕配合物微乳液包覆
- Dawson结构钼钒磷酸盐纳米粒子的固相合成与性能研究被引量：5
- 2003年
- 采用室温固相反应合成出 (NH4) 8P2 Mo16V2 O62 ·7H2 O纳米粒子 ,并对其组成、结构和性能进行了元素分析、IR、XRD、TEM、TG DTA、BET等分析表征。结果表明 ,纳米粒子仍然保留着杂多阴离子的Dawson结构 ,具有Dawson结构的特征衍射峰 ,平均粒径为 2 2nm ;TEM与XRD二者测得粒径大小相一致 ;比表面积为 1 67m2 /g;在低于 441℃时 ,Dawson结构热稳定性好。
- 周立群柳士忠余国锋
- 关键词：DAWSON结构
- 铽异烟酸哌嗪三元配合物的合成及其荧光性能
- 2008年
- 以醋酸铽,异烟酸和哌嗪为原料,合成了铽异烟酸哌嗪三元固体配合物,其结构经UV-vis,IR,TG-DTA和元素分析表征,并用荧光光谱测定了其荧光性能。
- 周立群唐子威余国锋周丽荣王芬杨柳
- 关键词：铽配合物异烟酸哌嗪荧光性能
- SnO催化合成乙酸异戊酯被引量：11
- 2002年
- 报道了以 Sn O为催化剂 ,通过乙酸和异戊醇反应合成了乙酸异戊酯 ,并探讨了诸因素对产率的影响及 Sn O催化酯化反应的机理。结果表明 :Sn O具有良好的催化活性 ,醇酸物质的量比为 1 .2∶1 ,催化剂用量为反应物料总量的 1 .5% ,反应时间 1 .0 h,反应温度 1 1 0～ 1 2 4℃ ,产率可达 73 .1 %。
- 杨水金罗义梁永光余国锋
- 关键词：乙酸异戊酯SNO催化剂酯化反应氧化锡
- 纳米(NH_4)_3PMo_6W_6O_(40)的室温固相合成及形成机理被引量：7
- 2003年
- 以H3PMo6W6O40·23H2O和(NH4)2C2O4·H2O为原料,采用室温固相反应合成出(NH4)3PMo6W6O40·6H2O产物,用元素分析、IR、UV-Vis、XRD、TEM、TG-DTA、BET等手段确定其组成、结构和性能.结果表明,产物为纳米粒子,平均粒径为10nm.纳米粒子保持着杂多阴离子的Keggin特征结构,比表面积为167.6m2·g-1,且在465℃以下具有良好的热稳定性.反应中反应热能、结晶水和生成物H2C2O4·2H2O对形成小粒径的(NH4)3PMo6W6O40纳米粒子起关键作用.
- 周立群柳士忠余国锋孙聚堂
- 关键词：多金属氧酸盐室温固相合成催化剂
- Keggin结构纳米硅钨酸铵的室温固相合成与物性被引量：8
- 2003年
- 首次以H4SiW12 O40·2 2H2 O和 (NH4) 2 C2 O4·H2 O为原料 ,室温固相反应合成出 (NH4) 4 SiW12 O40 纳米微粒 ;用元素分析、FTIR确定产物的组成和结构 ;XRD、TEM和BET对产物的形貌、晶粒尺寸和比表面积进行了表征 ;TG DTA确定了产物的稳定温区 .结果表明 ,产物为纳米粒子 ,平均粒径为 6 0nm ,比表面积为 10 8.7m2 /g ,在 4 30℃以下具有良好的热稳定性 .在固相反应中 ,研磨和放热反应热效应能加快反应物扩散速率和生成物成核速率 ,使产物粒径减小 ;反应物含有结晶水和生成物H2 C2 O4·2H2 O ,对形成小粒径的 (NH4) 4 SiW12 O40 纳米粒子起关键作用 .
- 周立群柳士忠余国锋孙聚堂
- 关键词：KEGGIN结构室温固相合成物性室温固相反应
- 碱式苯甲酸铜的流变相合成及其热分解研究被引量：2
- 2002年
- 用流变相反应法由碱式碳酸铜和苯甲酸合成了碱式苯甲酸铜配合物,通过元素分析、红外光谱及X射线粉末衍射表征了它的结构,用热重分析研究了它在氩气气氛中的热分解过程,并探讨了其热解机理.
- 余国锋杨毅涌孙聚堂
- 关键词：热分解热解机理
- 缩水甘油苄基醚聚合体的制备被引量：2
- 2004年
- 为制备气干型不饱和聚酯,在三氟化硼-乙醚存在下,对缩水甘油苄基醚进行开环聚合,制备了具有一定聚合度的缩水甘油苄基醚聚合体,聚合体的产率达到97.6%,测定了聚合体的粘度、分子量、聚合度等参数,并对其结构作了红外分析。探索了聚合反应的最佳反应条件,结果表明,加入催化剂和反应时温度分别为45℃～54℃和40℃,催化剂的加入量和加入时间分别为1.8mL和25min时,产物的产率和分子量都最高。
- 周亚洲王中玉余国锋
- 失水甘油烯丙醚预聚体的制备被引量：2
- 2000年
- 为制备气干型不饱和聚酯 ,在三氟化硼乙醚溶液存在下 ,对失水甘油烯丙醚进行开环聚合 ,制成了具有一定聚合度的失水甘油烯丙醚预聚体 ,探索了聚合反应的最佳条件 ,使预聚体的产率达到 98% ,测定了预聚体的粘度、分子量、聚合度、环氧值、不饱和度 (碘值 )等参数 。
- 周亚洲谭晓明余国锋谢洪泉
- 关键词：预聚体
- 缩水甘油苄基醚聚合体的合成及应用
- 周亚洲郭新章高华刘元根余国锋库宗军汪连生周毅
- 该项目针对目前国产不饱和聚酯没有气干性，即聚酯固化时受空气中氧的阻聚作用而导致表面发粘的问题。以环氧氯丙烷和苯甲醇为原料，在氢氧化钠和相转移催化剂催化下反应制备缩水甘油苄基醚单体，反应的净产率达77.1%；在路易斯酸催化...
- 关键词：
- 关键词：合成工艺
