侯立安
- 作品数：58 被引量：232H指数：9
- 供职机构：北京协和医院更多>>
- 发文基金：国家临床重点专科建设项目国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学自动化与计算机技术生物学更多>>
- 4种胶乳免疫比浊法淀粉样蛋白A试剂检测性能及结果一致性评价
- 2024年
- 目的评估4种淀粉样蛋白A(SAA)试剂分析性能和结果一致性。方法性能评价。收集临床检测剩余样本,参考CLSI相关文件,评估4种淀粉样蛋白A试剂的精密度、线性、稀释验证、干扰、携带污染及参考区间,并对4种试剂(分别标记A~D)进行方法学比对及偏移评估。结果A、B、C、D4种试剂检测SAA的重复性和实验室内不精密度均<4%。在声称的分析测量范围内均呈线性(R^(2)>0.99)。4种试剂的稀释回收率为90.0%~103.1%、90.3%~138.1%、116.9%~131.2%、97.5%~102.0%。检测20例表观健康人,每种试剂均有18例(90%)检测结果在制造商提供的参考区间内。共纳入47临床样本进行比对,与4种试剂检测结果的均值相比,分别有11例(23.4%)、13例(27.7%)、3例(6.4%)、6例(12.8%)偏差超过±15%。样本中游离胆红素≤364.8μmol/L、结合胆红素≤327.7μmol/L、血红蛋白≤4.98g/L、乳糜≤1599.2 FTU时,百分偏差均在±10%以内。结论本研究评估的4种胶乳免疫比浊法SAA试剂在全自动生化分析上检测的精密度、线性、抗干扰能力均符合制造商声称要求,但部分试剂稀释回收性能不符合要求,不同试剂检测临床样本结果一致性有待提高,临床实验室在选用前应严格评估。
- 王丹晨夏良裕侯立安国秀芝李洪雷张颖刘欣刘荔苏玉君梁小悦王亚静
- 关键词：淀粉样蛋白A病毒
- 六种糖化白蛋白酶法试剂的性能验证被引量：10
- 2017年
- 目的对六种糖化白蛋白（GA）酶法试剂进行性能验证，评价其临床应用价值。方法在OlympusAU5800全自动生化分析仪上对北京九强、北京利德曼、宁波美康、北京豪迈、四川迈克、日本旭化成的GA酶法试剂（标为A、B、C、D、E、F）进行性能验证。参考美国临床和实验室标准协会CLSI文件的要求对六种GA酶法试剂的精密度、干扰因素、线性相关进行评估和验证。采用日本标准化委员会（ReCCS）提供的一份通过同位素稀释液相色谱串联质谱法（ID-LC/MS）赋值的冰冻血清验证GA%正确度。分析选取2016年1月本院门诊50例2型糖尿病患者与80名表观健康人群血清，用于六种GA试剂比对以及判断GA%异常符合率初步评估。参考EP28-A3C方案，从2016年1至2月北京协和医院查体人群中整群随机抽样选取122名表观健康人血清，对参考区间进行验证。结果六种试剂的精密度、抗干扰能力良好；六种试剂准确度的百分偏倚在-19.3%-9.2%之间；五种国产试剂A-E与进口试剂F测定GA%结果的相关性系数在0.966-0.999之间，平均绝对偏倚在7.0%-10.4%之间；A-E与试剂F判定GA%异常的一致率在88.5%-96.9%之间；改用临床初步评估的参考范围之后，其一致率均提高。结论应用于自动生化分析仪的六种GA酶法试剂，具有较高的精密度和较强的抗干扰能力，但是准确度仍需提高。
- 尹逸丛赵芳侯立安禹松林李洪雷国秀芝吴洁由婷婷程歆琦程倩邱玲
- 关键词：血清白蛋白参考值
- 异嗜性抗体干扰化学发光方法检测cTnI的处理和分析被引量：5
- 2018年
- 目的分析和处理异嗜性抗体干扰心肌肌钙蛋白I(cTnI)免疫测定所导致的假阳性结果。方法分别采用稀释法、更换检测系统(Beckman,Siemens和Abbott)及异嗜性抗体阻断剂对1例65岁男性患者血浆样本进行处理及检测,比较分析稀释一定倍数、更换检测系统和异嗜性抗体阻断剂处理前后的cTnI结果。结果使用Beckman系统检测该患者血浆稀释前以及稀释2倍、4倍、8倍的cTnI结果分别为4.60,4.03,3.45和2.62ng/ml;使用Beckman,Siemens和Abbott系统检测该患者血浆cTnI的结果分别为4.60,0.023和0.022ng/ml;使用Beckman系统检测异嗜性抗体阻断剂处理前后的血浆cTnI结果分别为4.60和0.106ng/ml。结论该患者血浆cTnI检测受到了异嗜性抗体的干扰,更换检测系统或使用异嗜性抗体阻断剂可以有效解决此类干扰作用。
- 鲁军程歆琦禹松林侯立安金成由婷婷
- 关键词：心肌肌钙蛋白I
- CardioChek PA床旁血脂检测仪的准确性验证被引量：2
- 2014年
- 目的验证CardioChek PA床旁血脂检测仪测定全血总胆固醇（total cholesterol,TC）、甘油三酯（triglyceride,TG）和高密度脂蛋白胆固醇（high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C）的准确度及其与全自动生化分析仪结果的可比性。方法使用同一批号试纸条分别在3台CardioChek PA血脂检测仪上连续检测低、中、高三个浓度水平全血20次,评价TC、TG和HDL-C各项目的批内不精密度和仪器间总不精密度;在同一台仪器上使用三个批号的试纸条检测全血各10次,计算批内不精密度和总不精密度。筛选血脂浓度覆盖高、中、低三个水平的54名志愿者,清晨空腹采集末梢全血,在3台床旁血脂仪上测定血脂;同时采集静脉血,在4种不同的全自动生化分析仪检测血清TC、TG及HDL-C。绘制Bland-Altman图,比较CardioChek PA与各生化分析仪测定结果的离散趋势;将CardioChek PA检测结果与不同生化分析系统及参考方法检测结果进行线性回归;计算CardioChek PA与不同生化分析系统的偏差及百分偏差,同时判定在医学决定水平处偏差是否符合相关要求。结果 3台CardioChek PA仪器低、中、高水平的总不精密度TC分别为：2.69%、4.88%、3.51%,TG分别为5.51%、5.27%、4.96%,HDL-C分别为7.27%、6.84%、6.79%;相同仪器、不同批号试纸间总不精密度TC为4.70%,TG为7.66%,HDL-C为8.61%。CardioChek PA检测系统与4种全自动生化仪分析比对结果显示：TC与各系统的偏差最小,在-2.21%～2.56%之间,HDL-C在-1.12%～5.57%之间,TG除与BeckmanDxC 800偏差较大外（25.85%）,与其他3个系统的平均百分偏差在-4.55%～13.34%之间。医学决定水平偏差分析显示：TC在不同医学决定水平处的偏差在-3.27%～1.96%之间,TG在-11.05%～13.06%之间,HDL-C在-5.86%～11.56%之间,均满足美国国家胆固醇教育计划总允许误差标准（15%）。进一步的正确度验证结果显示：与参考方法比对,TC在医学决定水平处偏倚分别�
- 侯立安邱玲邸茜国秀芝解宏杰李鹏昌王凯程歆琦刘荔
- 关键词：床旁检验
- 铁代谢相关生化指标在缺铁性贫血诊断中的应用被引量：10
- 2022年
- 目的 探讨常见的铁代谢指标在缺铁性贫血诊断中的应用价值。方法 选取缺铁性贫血(iron deficiency anemia,IDA)、慢性病贫血(anemia of chronic disease,ACD)和慢性病合并缺铁性贫血(chronic diseases with iron deficiency anemia,CIDA)以及健康对照(heathly,HS)4组标本,同时检测4组标本的常用铁代谢指标:可溶性转铁蛋白受体(soluble transferrin receptor,sTfR)、血清铁蛋白(serum ferritin,SF)、血清铁(serum Iron,SI)、不饱和铁结合力(unsaturated iron binding capacity,UIBC)和转铁蛋白(serum transferring,TRF),进行独立样本非参数检验并做ROC曲线,判断不同指标的诊断价值。结果 4组标本中,缺铁性贫血(IDA)和慢性病合并缺铁性贫血组(CIDA)的sTfR平均含量明显高于其他两组(P<0.05),分别为4.77和3.27mg/L。4个研究组中仅IDA组的SF平均含量低于WHO规定的IDA诊断标准,为5.30μg/L。sTfR/lgSF在ACD和健康对照组差异不明显(P=1.00),机体存在缺铁性贫血时sTfR/SF及sTfR/lgSF的值较高。IDA与ACD和健康对照组比较,各指标的ROC曲线下面积均大于0.9,其中SF、sTfR/SF和sTfR/lgSF的曲线下面积最大,为0.99。结论 研究发现不同的铁代谢指标在缺铁性贫血中有不同程度的改变,SF、sTfR/SF和sTfR/lgSF在缺铁性贫血的诊断中有较大价值。
- 侯立安徐二木夏良裕梁小悦邱玲程歆琦
- 关键词：缺铁性贫血慢性病贫血可溶性转铁蛋白受体铁蛋白血清铁
- 3种化学发光免疫分析法检测系统与同位素稀释液相色谱串联质谱法检测总甲状腺素的一致性评价被引量：6
- 2018年
- 目的比较3种化学发光免疫分析法检测系统与同位素稀释液相色谱串联质谱法(ID-LC/MS/MS)检测总甲状腺素(tT4)结果的一致性。方法参考美国临床和实验室标准化协会(CLSI)EP-15A方案评价3种检测系统(Antolumo A2000、CL-1000i为国产,ADVIA Centaur~为进口)检测不同浓度水平tT4的不精密度。选择北京协和医院2015年10月至2016年1月144例剩余血清样品,浓度覆盖tT4的测量范围。以ID-LC/MS/MS候选参考方法为参比方法,分别评价Antolumo A2000、CL-1000i及ADVIA Centaur~检测系统tT4检测结果与参比方法的一致性。以Passing&Bablok回归分析2种方法之间的相关性,绘制Bland-Altaman图并比较医学决定水平处的偏倚,以一致性相关系数(CCC)评估方法间的一致性。结果 3种化学发光免疫分析法检测系统的实验室内不精密度均小于说明书标示值,但在低浓度水平的不精密度(以变异系数CV表示)均大于来源于生物学变异的允许不精密度(3.7%),各化学发光法检测系统tT4结果与ID-LC/MS/MS结果相关性良好(r均>0.975),但仅有Antolumo A2000与ID-LC-MS/MS相比的斜率的95%CI包含1,且3种方法的截距的95%CI均不包含0;与ID-LC-MS/MS比较,平均偏差超过最低偏倚要求(4.5%),且在医学决定水平处各法均未能全部满足最低偏倚要求。一致性分析显示,Antolumo A2000和CL-1000i与ID-LC/MS/MS均具有较好的一致性(CCC:0.95～0.99),ADVIA Centaur~与ID-LC/MS/MS具有中度一致性(CCC:0.90～0.94)。结论 2种国产和1种进口tT4检测系统与ID-LC-MS/MS方法一致性良好,但在精密度、偏倚等方面均仍需进一步提高。
- 禹松林周伟燕程歆琦孟庆慧李洪雷侯立安程倩谢少伟张传宝邱玲
- 关键词：甲状腺素化学发光法同位素稀释质谱法
- 一种用于检验项目的二代参考区间确定方法与装置
- 本发明提供了一种用于检验项目的二代参考区间确定方法与装置，包括：去除体检数据集中的异常个体和异常检验项目；基于样条函数分性别拟合体检数据集中检验项目均值和年龄的函数关系得到可视化图形；利用可视化图形筛选出显著性水准大于预...
- 马超超邱玲官丽华阿哈力·阿赛提钱夏吴洁程歆琦侯立安
- 羟苯磺酸钙对甘油三酯、总胆固醇等几个基于Trinder反应检测的负干扰
- 国秀芝侯立安邱玲
- 用于检验科尿液样品的快速收集处理装置
- 本发明提供用于检验科尿液样品的快速收集处理装置，涉及尿液收集技术领域，解决了尿液收集装置结构简单，在尿液运输时有异味散出，空气中的灰尘会落在尿液内，尿液的采集操作繁琐以及工作量较大的问题，包括支撑架；所述支撑架开设有一个...
- 侯立安夏良裕徐二木马超超赵芳
- 医用液体样本储存装置
- 1.本外观设计产品的名称：医用液体样本储存装置。;2.本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于作为医疗化验所使用的试管。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。;4.最能表明设计要点的图片或照片：组合状态图。;5.组件...
- 夏良裕尚雪松程歆琦赵芳侯立安
