侴桂新
- 作品数：160 被引量：1,847H指数：22
- 供职机构：上海中医药大学中药研究所更多>>
- 发文基金：上海市教育委员会重点学科基金上海市科委中药现代化专项基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学化学工程更多>>
- 赤芍饮片质量标准研究——芍药苷的含量测定被引量：35
- 2004年
- 目的 :为制定赤芍饮片炮制规范化质量标准建立含量测定方法。方法 :利用超声提取 ,RP HPLC分离分析技术 ,测定 10批赤芍饮片。结果 :用 5 0 %甲醇超声提取供试品 ,以十八烷基键合硅胶为固定相 ,乙腈 水 (18∶82 )为流动相 ,在 2 30nm检测芍药苷。结论 :方法重现性好 ,准确度高 。
- 谢晓梅余长柱徐衡王盛汪电雷张玲侴桂新王峥涛
- 关键词：赤芍芍药苷饮片质量含量测定方法超声提取供试品
- 广西甜茶叶中甜茶苷的UPLC-MS分析
- 本文采用高效液相色谱-质谱联用法对广西甜茶叶中甜茶苷的UPLC-MS进行分析，结果表明，该法操作简便、灵敏度高、重复性好，将其用于甜茶中甜茶苷的测定，取得了良好的结果。并通过质谱图找出了二氢黄酮苷等物质。与传统分析方法相...
- 张健侴桂新刘李明刘志军
- 关键词：高效液相色谱-质谱联用法
- 文献传递
- 钩吻非生物碱类化学成分研究被引量：12
- 2009年
- 目的：对钩吻Gelsemium elegans的非生物碱类化学成分进行研究。方法：采用不同柱色谱技术进行分离,通过波谱分析确定化合物结构。结果：分离鉴定了10个化合物,其中3个酚酸类化合物,2个黄酮类化合物,2个香豆素,2个果糖衍生物,1个核苷类化合物。分别为tamarixin（1）,tamarixetin 3-O-β-D-galactopyranoside（2）,东莨菪苷（3）,东莨菪内酯（4）,尿嘧啶核苷（5）,咖啡酸（6）,咖啡酸乙酯（7）,阿魏酸乙酯（8）,乙基-α-D-呋喃果糖苷（9）,和乙基-β-D-吡喃果糖苷（10）。结论：化合物1～3,5～10均为首次从该植物中分离得到,其中化合物1,2,5～10为首次从该属植物中分离得到。
- 张彬锋侴桂新王峥涛
- 关键词：钩吻非生物碱化学成分
- 刺山柑茎和叶的化学成分研究被引量：14
- 2011年
- 目的系统地研究刺山柑（Capparis spinosa）茎和叶的化学成分。方法采用硅胶、sephadex LH-20等色谱方法进行分离,再通过LC-MS、1H-NMR、13C-NMR等波谱数据进行结构鉴定。结果刺山柑茎和叶经体积分数85%的乙醇提取,从中分离鉴定了12个化合物,分别为：补骨脂素（psoralen,Ⅰ）、异补骨脂素（isopsoralen,Ⅱ）、对羟基苯甲酸乙酯（ethyl hydroxybenzo-ate,Ⅲ）、对羟基苯甲酸甲酯（methylparaben,Ⅳ）、反式肉桂酸（transcinnamic acid,Ⅴ）、苯甲酸（benzoic acid,Ⅵ）、对羟基苯甲酸（p-hydroxybenzoic acid,Ⅶ）、原儿茶酸（protocatechuic acid,Ⅷ）、山柰酚芸香苷（kaempfer-ol-3-O-rutinoside,Ⅸ）、芦丁（rutin,Ⅹ）、β-谷甾醇（β-sitosterol,Ⅺ）和β-胡萝卜苷（β-daucosterol,Ⅻ）。结论化合物Ⅰ-Ⅴ为首次从该属植物中分离得到。
- 杨涛刘红娟程雪梅于富生侴桂新侴桂新王峥涛
- 关键词：刺山柑化学成分
- 紫菀酚类化学成分的研究被引量：40
- 2003年
- 目的 :研究中药紫菀Astertataricus的化学成分。方法 :采用硅胶柱色谱、LH 2 0柱色谱进行分离 ,通过理化和波谱分析方法鉴定化合物结构。结果 :从紫菀醋酸乙酯萃取部位分离得到 9个化合物 ,分别鉴定为 :槲皮素 (quercetin ,I)、山柰酚 (kaemferol,Ⅱ )、大黄素 (emodin ,Ⅲ )、大黄酚 (chrysophanol,Ⅳ )、大黄素甲醚 (physcion ,V)、苯甲酸 (benzoicacid ,Ⅵ )、对羟基苯甲酸 (p hydroxy bezoicacid ,Ⅶ )、咖啡酸 (E caffeicacid ,Ⅷ )、阿魏酸二十六烷酯(E ferulicacidhexacosylester,Ⅸ )。结论 :化合物Ⅳ ,V ,Ⅵ ,Ⅶ ,Ⅷ ,Ⅸ为首次从该植物中分得。
- 王国艳吴弢林平川侴桂新王峥涛
- 关键词：化学成分菊科中药硅胶柱色谱
- 甜茶叶中甜茶苷的UPLC-MS/MS分析被引量：9
- 2011年
- 采用超高效液相色谱-质谱联用法测定广西特产甜茶叶中的主要甜味成分甜茶苷的含量。样品经前处理后以Acquity UPLC BEHC18柱为色谱柱,流动相为乙腈(含体积分数为0.1%甲酸)-蒸馏水(含体积分数0.1%甲酸),梯度条件为10min乙腈相体积由20%变化到65%,柱温35℃,进样量5μL,流速为0.15mL/min。在质谱仪上以电喷雾电离正离子模式多离子反应监测(MRM)方式进行定量分析,监测的离子为m/Z 643→319。甜茶苷回归方程的线性关系良好,线性范围0.1—10.0μg/mL,r=0.9996,方法加标回收率为96.6%,检出限为0.04μg/mL;定量下限为0.1μg/mL。该法操作简便快速、灵敏度高、重复性好,适用于甜茶叶中甜茶苷的测定。
- 张健侴桂新章苏宁刘李明刘志军宋小秋
- HPLC测定地黄中麦角甾苷的含量被引量：20
- 2006年
- 目的：建立用高效液相色谱法测定生地黄和熟地黄中麦角甾苷含量的方法。方法：采用C18柱，以乙腈-0．1％醋酸为流动相，梯度洗脱，检测波长334nm，流速1．0mL·min^-1。结果：麦角甾苷在10～500μg·mL^-1时，呈良好的线性关系（r=0．9990），平均回收率为100．1％，RSD 3．7％。结论：本法可作为地黄质量控制方法。
- 李惠侴桂新王峥涛胡之璧
- 关键词：高效液相色谱法地黄麦角甾苷
- 一种松香烷二萜和其衍生物的半合成方法、松香烷二萜衍生物和应用
- 本发明涉及一种松香烷二萜和其衍生物的半合成方法、松香烷二萜衍生物和应用。本发明以脱氢松香酸为原料，经脱羧、烯丙位氧化、硼氢化氧化、烷基化等六步反应得到松香烷二萜triptobenzene L，再分别选择乙酸酐和环丙甲酸与...
- 侴桂新王永丽毛旭东杜婷婷
- 文献传递
- 金丝桃苷对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用被引量：47
- 2002年
- 目的 探讨金丝桃苷 (Hyp)对大鼠心肌缺血后再灌注导致的损伤的保护作用及作用的机制。 方法 大鼠心肌缺血 30min后再灌 3.5h造成心肌缺血再灌注损伤模型 ;测定造模前腹腔注射Hyp对损伤大鼠心电图和血清中CPK及心肌组织中MDA ,SOD和NO生成的影响 ;观察损伤大鼠心肌细胞凋亡的形成和Hyp干预的结果。 结果 Hyp可以改变缺血再灌注损伤大鼠心电图T波的变化幅度 ,减少缺血再灌注损伤导致的大鼠心律失常发生率 ,抑制大鼠血清CPK的升高和心肌组织中MDA ,NO的形成 ,提高SOD的活力 ;抑制损伤大鼠心肌细胞凋亡的发生。结论 Hyp可以减轻大鼠心肌缺血再灌注损伤和心肌细胞凋亡 ,作用的机制可能与其抗氧自由基和NO自由基的形成 。
- 李庆林侴桂新陈志武马传庚
- 关键词：金丝桃苷缺血再灌注心肌损伤心肌细胞凋亡中药
- 一标多测法测定橘核中五种柠檬苦素类成分的含量被引量：4
- 2020年
- 目的:建立一标多测(QAMS)法同时测定橘核中Ichangin、去乙酰基诺米林、诺米林、黄柏酮与柠檬苦素的含量。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定上述5种成分的含量,并进行方法学考察。选用Prevail C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 ml/min,柱温30℃,紫外检测波长215 nm,进样量10μl。采用QAMS法,以柠檬苦素为内参物,计算该成分与Ichangin、去乙酰基诺米林、诺米林、黄柏酮的相对校正因子,并考察相对校正因子的重现性。分别采用外标法和QAMS法对20批橘核药材进行含量测定,比较两种方法的测定结果。结果:所建立的HPLC分析方法,经线性关系、精密度、重复性、稳定性、加样回收率实验考察,均符合相关规定。以柠檬苦素为内参物,测得Ichangin、去乙酰基诺米林、诺米林、黄柏酮的相对校正因子,重现性良好。QAMS法测定的20批橘核药材中5种成分的含量,与外标法的测定值无显著性差异。结论:所建立的分析方法准确、可行,QAMS法可用于橘核中5种柠檬苦素类成分的含量测定。
- 芮梦珏侴桂新
- 关键词：橘核柠檬苦素HPLC
