刘广建
- 作品数:21 被引量:5H指数:2
- 供职机构:华南理工大学生物科学与工程学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金广东省工业攻关项目国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学一般工业技术更多>>
- vWF-A1/GPIbα复合物的拉伸分子动力学模拟
- 血管性血友病因子A1结构域(vWF-A1)和血小板表面糖蛋白受体(GPIbα)之间的相互作用是介导血小板粘附到受伤血管内表面的关键步骤,其反应动力学行为直接影响到生理性止血和血栓形成过程。vWF-A1/GPIbα复合物的...
- 刘广建方翔方颖吴建华
- 整合素αvβ3与纤连蛋白FN复合物的解离动力学模拟
- <正>整合素αvβ3(integrinαvβ3)与纤连蛋白FN(fibronectin)之间的相互作用,在多种肿瘤细胞的恶性转移过程中起到至关重要的作用。αvβ3和FN的键合和解离,受到血流剪应力环境的调制。揭示其中的力...
- 李趣欢方颖刘广建刘文平吴建华
- 文献传递
- 抗血栓单克隆抗体6B4与GPIbα间相互作用的MD模拟
- 2009年
- 方翔刘黎刘广建吴建华
- 关键词:单克隆抗体分子间相互作用抗血栓同源模建抗原分子
- 细胞初始黏附过程的小波分析
- 2009年
- 李趣欢方颖黄强刘广建吴建华
- 关键词:小波分析细胞黏附流体剪切力粘附分子速度信号水分子
- vWF-A1/GPIbα复合物的拉伸分子动力学模拟
- 刘广建方翔方颖吴建华
- 一种表征抗αGPIbα单克隆抗体上互补位的新方法
- 方颖方翔刘黎刘广建吴建华
- 鉴定抗血栓单克隆抗体6B4与GPIbα复合物的MD模拟技术
- 2009年
- 心血管血栓疾病目前已成为严重威胁人类健康的重大疾病之一。在血流高剪切力作用下,血小板细胞表面糖蛋白GPIbα和VWF(假性血友病因子)
- 方翔刘黎刘广建吴建华
- 关键词:分子动力学模拟分子间相互作用
- 一种表征抗α GPlbα单克隆抗体上互补位的新方法
- <正>在正常生理的止血过程和病理的血栓形成过程中,血小板膜上的糖蛋白配体GPIbα与血管内皮细胞上血管性血友病因子VWF)之A1结构域的结合是血小板黏附于血管内皮受损部位并启动下游信号的关键的第一步。典型的2B型血管性血...
- 方颖方翔刘黎刘广建吴建华
- 文献传递
- 采用分子动力学模拟探究VWF-A1突变体G561S的亲和力变化机制被引量:3
- 2015年
- 目的探究血管性血友病因子(von Willebrand factor,VWF)突变体G561S下调VWF-A1与其配体亲和力的分子机制。方法分别构建2M型突变体G561S-A1(功能减弱型)、WT-A1(野生型)和2B型突变体R543Q-A1(功能增强型)3个分子系统。G561S-A1突变体采用将野生型A1结构的Gly561替换为Ser561的方式构建,WT-A1与R543Q-A1晶体结构取自蛋白质数据库(protein data bank,PDB)。利用自由分子动力学模拟方法对比分析WT-A1、G561S-A1、R543Q-A1三者构象的改变、柔性的变化以及氢键/盐桥的形成与演化。结果 G561S突变通过降低A1结构域α2螺旋的柔性,并增强N末端与body区的相互作用从而减弱其与配体GPIbα的亲和力,R543Q功能增强型突变体则启动了一条相反的调节路径。结论局部动力学性质的改变是A1亲和力调控的潜在机制,研究结果有助于针对激活的A1结构域的变构药物设计以及相关抗血栓药物的研发。
- 李红刘文平刘广建吴建华方颖
- 关键词:血管性血友病因子分子动力学
- 一种表征抗GPIb单克隆抗体互补位的新方法
- 在正常生理的止血过程和病理的血栓形成过程中,血小板膜上的糖蛋白配体GPIb与血管内皮细胞上血管性血友病因子vWF)之A1结构域的结合是血小板黏附于血管内皮受损部位并启动下游信号的关键的第一步。典型的2B型血管性血友病是由...
- 方颖方翔刘黎刘广建吴建华
- 关键词:脑卒中抗体氨基酸残基
- 文献传递