公共文化服务平台

Inv（16）急性髓系白血病的临床及分子细胞遗传学分析与临床诊断: ＜正＞背景Inv（16）（p13q22）或t（16;16）（p13q22）是急性髓系白血病（AML）特征性染色体异常,通常见于AML-M4Eo亚型,占总AML患者的5%。其分子特征为CBFB/MYH11融合基因形成。然...; 薄丽津刘世和刘旭平秘营昌李承文秦爽代芸卞寿庚王建祥; 文献传递

二例伴有i（17q-）的急性早幼粒细胞白血病的临床和实验研究: 目的探讨伴有i（17q-）的急性早幼粒细胞白血病（APL）的临床和实验室特征。方法骨髓细胞经24h培养后按常规方法制备染色体,用R显带技术进行核型分析,并用PML/RARa和HER-2探针进行荧光原位杂交（FISH）检测...; 肖继刚刘旭平李承文代芸秦爽贡金英徐方运黄琪王建祥刘世和; 关键词：急性早幼粒细胞白血病原位杂交荧光; 文献传递

连续R显带和荧光原位杂交技术在白血病诊断中的应用被引量：4: 2005年; 目的　探讨连续R显带和荧光原位杂交技术(FISH)在鉴定白血病染色体复杂变异易位中的应用。方法　对 15例核型分析有疑问的标本在R显带基础上再进行荧光原位杂交。对比分析同一中期分裂相的显带和FISH结果。结果　4例应用BCR/ABL探针; 4例PML/RARa探针; 4例AML1 /ETO探针; 2例IgH探针; 1例MLL探针。经显带结果与FISH结果对比分析, 9例疑似的复杂易位得到确证,并精确定位。6例核型结果得到修正。结论　连续R显带和FISH方法在复杂变异易位的鉴定方面与传统的核型分析和直接FISH检测相比具有明显的优势。在白血病的诊断方面,对于未知异常染色体的检出将具有更广泛的应用前景。; 李承文薄丽津秦爽刘旭平代芸刘世和; 关键词：荧光原位杂交技术自血白血病复杂易位显带常染色体

100例多发性骨髓瘤患者细胞遗传学分析被引量：4: 2007年; 目的总结我国多发性骨髓瘤(MM)患者的细胞遗传学特点及其临床意义。方法回顾性分析我院100例 MM 患者的细胞遗传学结果。结果 (1)患者总体的克隆性染色体畸变(CA)检出率为17.2%;纳入亚克隆后 CA 检出率为37.0%;其中亚二倍体最多见;13号染色体异常(C13A)检出率为6.0%,其荧光原位杂交(FISH)检出率为33.3%;14号染色体易位和/或14q32异常检出率6.0%;(2)单因素分析示克隆性 CA、非超二倍体和 C13A 都使患者的总体生存时间(OS)和疾病进展时间(TTP)显著缩短;多因素分析中仅 C13A 具有独立预后意义。结论 C13A、非超二倍体、超二倍体、免疫球蛋白重链(IgH)易位等 CA 在我国 MM 患者中具有重现性。预后分析显示 C13A是独立预后不良因素。; 邓书会徐燕王亚非麦玉洁刘旭平赵耀中邹德慧王迎邱录贵; 关键词：多发性骨髓瘤细胞遗传学染色体畸变

染色体阳性的成人及儿童急性淋巴细胞白血病的对比分析: ＜正＞背景临床上,成人急性淋巴细胞白血病（aALL）与儿童ALL（cALL）是2组预后不同的患者群体,aALL无论是近期疗效还是生存期都不及cALL。导致这一结果的根本原因之一就是2组间预后相关因素出现的频率不同所致,...; 刘世和秘营昌竺晓凡刘旭平薛艳萍王慧君卞寿庚王建样; 文献传递

GSTT1、GSTM1、NQO1、RAD51和XRCC3基因多态性与慢性粒细胞白血病发生关系的研究被引量：6: 2006年; 目的探讨GSTT1、GSTM1、NQO1、RAD51和XRCC3基因多态性与我国慢性粒细胞白血病(CML)发生遗传易感之间的关系。方法共120例CML患者和458名与患者无血缘关系的正常人,用多重PCR方法检测GSTT1和GSTM1基因型,用PCR-RFLP方法分析RAD51,XRCC3,NQO1基因型。结果CML患者GSTT1和GSTM1缺失型比例分别为50.8%和59.2%,与正常对照组无显著差异(分别为42.8%和53.1%)。CML患者NQO1C/T和T/T基因型的比例(60.0%)、RAD51G135CG/C基因型比例(26.9%)和XRCC3-241Met杂合子缺失型(Thr/Met)的比例(9.2%)均与正常对照组(分别为65.3%,12.4%和9.2%)无统计学差异。结论本研究结果提示GSTT1、GSTM1、NQO1、RAD51和XRCC3基因型与我国CML的发生无显著相关性。; 杨琳徐世才刘旭平张美荣张悦肖志坚; 关键词：慢性粒细胞白血病遗传易感 RAD51基因 XRCC3基因

23例伴9号染色体短臂异常的急性淋巴细胞白血病临床研究: 2006年; 目的研究伴9号染色体短臂(9p)异常的急性淋巴细胞白血病(ALL)的临床及分子细胞遗传学特征。方法对23例伴9p异常的ALL患者进行回顾性分析其临床特征及预后;应用荧光原位杂交(FISH)技术鉴定其累及的基因。结果9p异常ALL占同期ALL的5．26％。有免疫学资料的21例患者,4例为T系ALL;17例为B系ALL,其中早前B细胞型3例。11例以del(9p)为主要遗传学特征,其余12例9p异常包括t(9p)或del／add(9p)作为继发或伴发于其他染色体异常的复杂核型。经FISH检测发现14例患者有p16基因缺失。与核型正常组患者相比,del(9p)患者更易累及脾脏,且生存期短。结论9p异常是一个非随机的染色体改变且极易累及p16基因。伴有9p缺失的患者具有独特的临床特征与不良的预后。; 秦爽刘旭平薄丽津李承文代芸刘世和王建祥; 关键词：白血病淋巴细胞急性核型分析原位杂交

TEL-AML1阳性儿童急性淋巴细胞白血病IgH及TCRγ基因重排的研究被引量：3: 2008年; t（12；21）是儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）中最常见的染色体易位，占B-ALL的16％-36％^[1]；该易位导致12p13上的TEL基因与21q22上的AML1基因融合，形成TEL-AML1融合基因。已有研究证实单独TEL-AML1融合基因并不能导致白血病发生，提示还存在其他协同因素^[2]。; 曹增李承文艾晓非王晓静王芳孙海燕徐世才刘旭平肖志坚; 关键词：儿童急性淋巴细胞白血病 TEL-AML1 TCRΓ基因重排 IGH 阳性 B-ALL

两例急性髓系白血病伴t（6;21;8）（p22;q22;q22）复杂易位患者的临床与实验室研究: 目的探讨2例急性髓系白血病（AML）伴t（6;21;8）（p22;q22;q22）复杂易位患者的临床及实验室特点。方法骨髓细胞经短期24h培养后按常规方法制备染色体标本,R显带进行核型分析;双色双融合AML1/ETO探针...; 贡金英刘旭平李承文赵喜晨代芸秦爽肖继刚黄琪徐方运王芳崔雯刘世和王建祥; 关键词：易位基因融合 AML1/ETO; 文献传递

IGH基因受累的t(14;14)(q11;q32)急性B淋巴细胞白血病二例: 2004年; 刘旭平刘世和薄丽津李承文秦爽代芸王建祥; 关键词：IGH基因急性B淋巴细胞白血病遗传性共济失调毛细血管扩张症

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

刘旭平