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N-(5-氯-2-羟苄基)氨基酸酯的合成、表征及抑菌活性被引量：2: 2010年; 以5-Cl水杨醛和L-苯丙氨酸、L-亮氨酸及L-甘氨酸的脂肪酸酯为原料,通过碱催化的席夫碱缩合反应,合成了6种N-(5-氯-2-羟苄基)席夫碱氨基酸酯及其还原产物N-(5-氯-2-羟苄基)氨基酸酯。化合物的结构及组成经过IR、1HNMR和元素分析测试技术进行了表征。合成的席夫碱及其还原产物对革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌及真菌均有不同程度的抑制作用。质量分数为0.01%的N-(5-氯-2-羟苄基)席夫碱氨基酸酯对大肠杆菌的抑菌率达90%以上,而N-(5-氯-2-羟苄基)氨基酸酯对金黄色葡萄球菌的抑菌率也在90%以上,均为强抑菌活性,其中N-(5-氯-2-羟苄基)苯丙氨酸酯的抑菌率达98%以上。; 刘倩卢俊瑞辛春伟鲍秀荣刘玉清朱姗姗邹敏; 关键词：抑菌活性

N-(5-氯-2-羟苯基)氨基酸酯类化合物的合成、表征及抑菌活性: 以5-Cl水杨醛、烷幕取代的L-苯丙氨酸、L-亮氨酸、L-甘氨酸为原料，通过碱催化的席夫碱缩合反应，合成了12种N-(5-氯席夫碱)氨基酸酯类和N-(5-氯-2-羟苯基)氨基酸酯类化合物，其中8种未见报道，12种化合物的...; 刘倩卢俊瑞辛春伟鲍秀荣刘玉清朱姗姗邹敏; 关键词：抑菌活性席夫碱缩合反应; 文献传递

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刘玉清