刘琼
- 作品数：17 被引量：24H指数：3
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- 慢性淋巴细胞白血病患者脂蛋白酯酶和血清胸苷激酶水平及其与其他预后因素的相关性研究被引量：8
- 2009年
- 目的探讨慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者脂蛋白酯酶（LPL）和血清胸苷激酶（TK）水平及其与其他CLL预后因素的相关性。方法采用RT—PCR方法榆测58例CLL患者外周血标本中LPL的表达水平；增强化学发光法（ECL）和TKI单克隆抗休检测39例CLL患者外周血血清标本中TK1浓度；多重PCR及序列测定检测IgVH基因突变；流式细胞术检测ZAP-70蛋向及CD38的表达；组合探针荧光原位杂交（FISH）技术检测分子遗传学异常。结果CLL患存LPL中位表达水平为0．26（0～6．29），而在正常对照巾均未检测到LPL表达。LPL表达水平与IgVH基因突变、Binet分期、CD38表达和遗传学异常具有显著相关性，无IgVH突变患者的LPL表达水平明显高于突变患者（P=0．010）；BinetA期患者LPL表达水平低于Binet B期和C期患者（P=0．011）；CD38高表达组（≥30％）LPL表达水平高于CD38低表达组（〈30％）（P=0．001）；分子遗传学预后较好组[仅有del（13q14）]LPL表达水平明晁低于预后较差组[del（17p13）或del（11q22）]（P=0．002）。LPL表达水平与患者性别、年龄及ZAP-70蛋白表达水平均无明显卡相关性（P〉0．05）。CLL患者血清TK1浓度明显高于正常对照（P〈0．05）。在外周血淋巴细胞绝对计数（ALC）明显增高组（≥50×10^9／L）、血清乳酸脱氢酶（LDH）高水平组、无IgVH基凶突变组和ZAP-70蛋白高表达组（≥20％）的患者中，血清TK1浓度分别明显高于ALC无明显增高组（〈50×10^9／L）（P=0．018）、血清LDH水平正常组（P=O．018）、具有IgVH基因突变绀（P=0．030）和ZAP-70蛋白低表达组（〈20％）（P=0．038）的患者。血清TK1浓度与CLL患者性别、年龄、Binet分期、CD38表达水平和遗传学异常无明显相关性（P〉0．05）。结论CLL患者LPL和血清TK1表达水平与CLL其他预后因素相关，两者均对IgVH突变情况有一定预示作用，在CLL的预肟中具�
- 徐卫沈秋丹于慧乔纯吴雨洁刘琼朱丹霞缪扣荣李建勇
- 关键词：白血病淋巴细胞慢性脂蛋白酯酶
- 伴有复杂核型异常的髓系恶性血液病5号染色体异常分析被引量：1
- 2008年
- 为了研究伴有复杂核型异常的髓系恶性血液病的5号染色体异常,对68例经常规染色体分析及多重荧光原位杂交技术检测为复杂核型异常的髓系恶性血液病患者(急性髓系白血病22例,慢性髓系白血病32例和骨髓增生异常综合征14例)的染色体核型进行了分析,研究5号染色体异常情况。结果表明:68例标本中复杂核型异常涉及所有染色体,而5号染色体异常发生率较高,为38.2%(26/68),其中急性髓系白血病发生率为45.5%(10/22),慢性髓系白血病为15.6%(5/32),骨髓增生异常综合征为78.6%(11/14)。涉及的染色体异常以非平衡易位多见,其中有11例同时存在5号和17号染色体异常,9例同时存在5号和7号染色体异常。结论:髓系恶性血液病复杂核型异常中5号染色体异常多见,多为不平衡易位;5号染色体存在异常的病例通常同时伴有7号或17号染色体异常。
- 刘琼徐卫朱雨范磊仇海荣王蓉乔纯李建勇
- 伴复杂核型异常的髓系恶性血液病8号染色体异常分析被引量：2
- 2008年
- 为研究伴复杂核型异常(complex chromosome abnormalities,CCA)的髓系恶性血液病的8号染色体异常,采用常规染色体分析和多重荧光原位杂交技术检测81例伴CCA的髓系恶性血液病患者的染色体异常,其中急性髓系白血病(AML)25例、慢性髓系白血病(CML)35例和骨髓增生异常综合征(MDS)21例。结果表明:81例标本中CCA涉及所有染色体,而8号染色体异常发生率为35.8%(29/81),其中AML为56%(14/25)、CML为28.6%(10/35)、MDS为23.8%(5/21),CML加速期、急变期发生率分别为20%(1/5)、33.3%(9/27)。29例伴8号染色体异常的髓系恶性血液病中有15例为非平衡易位,占51.7%。结论:8号染色体异常是伴CCA的髓系恶性血液病中常见的染色体异常,可能与疾病进展相关,多为不平衡性易位。
- 刘琼朱雨仇红霞仇海荣王蓉徐卫李建勇
- 关键词：复杂核型异常多重荧光原位杂交
- 伴复杂核型异常的髓系恶性血液病中17号染色体异常分析
- 2008年
- 目的研究伴复杂核型异常（complex chromosomal abnormalities，CCAs）的髓系恶性血液病中17号染色体的异常特征。方法经R显带常规细胞遗传学分析显示CCAs的73例髓系恶性血液病，包括21例急性髓系白血病（acute myeloid leukemia，AML）、36例慢性髓系白血病（chronic myeloid leukemja，CML）、16例骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndrome，MDS），并进一步多重荧光原位杂交分析。结果73例伴CCAs的髓系恶性血液病中，17号染色体异常最常见，占46．5％（34／73），其中AML12例，CML13例，MDS9例，9例CML慢性期患者均未见17号染色体异常。结构异常较多见，总发生率为43．8％（32M3）；AML、CML、MDS3组发生率分别为52．4％（11／21）、33．3％（12／36）、56．3％（9／16）；所有病例中发生数目异常共15．1％（11／73），三组发生率分别为25．0％（3／12）、38．5％（5／13）、33．3％（3／9），11例数目异常均为-17。有9例同时出现数目异常和结构异常。伴有17号染色体的结构异常中，以非平衡易位多见，3组分别为16、15、8个；平衡易位2个，分别为发生于AML中的t（15；17）及发生于CML中的t（15；17；22）。17号染色体结构易位的对手染色体多变，包括了除5号、6号和22号外的所有染色体。结构易位频率最高的对手染色体是15号，占8．2％（6／73）；其次为2号，占5．4％（4／73）。6例存在17号与15号易位的病例中5例为急性早幼粒白血病，1例为CML急变期。结论伴CCAs的髓系恶性血液病中17号染色体异常发生率高，以结构异常为主。所有的数目异常均为-17；结构异常以非平衡易位多见。
- 朱雨徐卫刘琼潘金兰仇海荣王蓉乔纯蒋元强张苏江范磊张建富沈云峰薛永权李建勇
- 关键词：17号染色体复杂核型异常
- t（11;14）检测在11例误诊为慢性淋巴细胞白血病的套细胞淋巴瘤中的诊断意义
- ＜正＞目的:根据2004年英国慢性淋巴细胞白血病（CLL）临床指南诊断免疫评分系统,把CD5+、CD23+和FMC7-,以及表面免疫球蛋白（sIg）、CD20或CD79b弱阳性作为CLL的典型免疫表型。虽然CLL患者大多...
- 王冬梅徐卫缈扣荣刘琼范磊杨慧仇海荣王蓉吴雨洁刘澎李建勇
- 文献传递
- 多重荧光原位杂交结合染色体涂抹技术检测骨髓增生异常综合征复杂核型异常被引量：2
- 2007年
- 目的探讨多重荧光原位杂交（multiplex fluorescence in situ hybridization,M-FISH）及全染色体涂抹（whole chromosome painting,WCP）技术在骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndromes,MDS）复杂核型异常检测中的价值。方法对7例常规R显带具有复杂染色体异常的MDS患者应用M-FISH技术确定复杂染色体的重排及标记染色体的组成,识别微小易位。并进一步采用双色WCP技术验证M-FISH检测的结果。结果M-FISH不仅证实了R显带的结果,而且确定了R带核型分析没有确定的6种标记染色体、9种有不明来源的额外物质增加的染色体、5种衍生染色体的组成和来源及4种被忽略的微小易位。涉及17号染色体的异常及-5/5q-是MDS最为常见的两种染色体异常。WCP技术纠正了一些M-FISH漏检及误检的异常。结论M-FISH是明确复杂染色体异常的很有用的分子生物学工具,WCP是M-FISH技术的重要补充,R带核型分析结合分子细胞遗传学工具M-FISH和WCP可以更加准确地描述复杂染色体异常。
- 陈丽娟李建勇肖冰朱雨刘琼潘金兰仇海荣范磊张苏江卢瑞南徐卫薛永权
- 关键词：多重荧光原位杂交骨髓增生异常综合征
- CpG寡脱氧核苷酸刺激培养对慢性淋巴细胞白血病细胞染色体分析的影响被引量：4
- 2009年
- 目的探索应用CpG寡脱氧核苷酸刺激对慢性淋巴细胞白血病（CLL）细胞染色体分析的影响。方法对70例CLL患者的外周血（或骨髓）标本，分别应用植物血凝素、CpG寡脱氧核苷酸和CpG寡脱氧核苷酸联合IL-2刺激培养72h，常规收获细胞制备染色体并进行R显带分析。应用组合探针进行间期细胞荧光原位杂交检测。结果植物血凝素组、CpG寡脱氧核苷酸组和CpG寡脱氧核苷酸联合IL-2组染色体分析成功率（可分析分裂象≥20个）分别为90．0％、68．6％和68．6％，异常核型检出率分别为3．2％、43．6％和43．6％，组合探针荧光原位杂交异常核型检出率为64．3％。结论应用CpG寡脱氧核苷酸刺激培养CLL细胞，可提高染色体异常检出率。
- 刘琼徐卫仇海荣王蓉于慧范磊缪扣荣李建勇
- 关键词：细胞遗传学CPG寡脱氧核苷酸荧光原位杂交
- 伴有复杂核型异常的髓系恶性血液病5号染色体异常分析
- ＜正＞目的：分析伴有复杂核型异常的髓系恶性血液病的5号染色体异常特征。方法：对68例经常规染色体分析及多重荧光
- 刘琼朱雨仇海荣王蓉陈丽娟徐卫李建勇
- 文献传递
- 慢性淋巴细胞白血病细胞遗传学特征研究
- 目的 研究慢性淋巴细胞白血病(CLL)的细胞遗传学特征。 方法 1.对92例CLL患者的外周血(或骨髓)标本,分别应用植物血凝素(PHA)、磷酸胞苷酰寡脱氧核苷酸(CpG-ODN)和CpG-ODN联合白细胞介素-2(IL...
- 刘琼
- 关键词：慢性淋巴细胞白血病常规细胞遗传学荧光原位杂交
- 文献传递
- 伴复杂核型异常的髓系恶性血液病中17号染色体异常分析
- ＜正＞目的：研究伴复杂核型异常的髓系恶性血液病中的17号染色体的异常及其特征。方法：21例急性髓细胞白血病（AML）、32 例慢性髓细胞白血病（CML）、15例骨髓增生异常综合征（MDS）,均已经 R 显带技术及多重荧光...
- 朱雨刘琼仇海荣王蓉陈丽娟徐卫李建勇
- 文献传递
