刘雪辉 作品数:7 被引量:58 H指数:3 供职机构: 湖南农业大学园艺园林学院 更多>> 发文基金: 国际科技合作与交流专项项目 湖南省科技厅资助项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 理学 化学工程 生物学 更多>>
武靴酸纯化及其对α-淀粉酶活性影响研究 武靴藤为萝蘑科多年生的木本藤蔓植物,又名蛇天角、金刚藤、饭杓藤。分布于越南、印度、以及我国广西、海南等沿海热带地区。武靴藤味苦、性平,具有祛风除湿、凉血消肿、利尿解疟等功效。在印度作为一种传统草药用于治疗“消渴症”,现代... 刘雪辉关键词:大孔吸附树脂 纯化 高速逆流色谱 Α-淀粉酶 文献传递 一种老少皆宜的抗菌香皂的制备方法 本发明公开了一种老少皆宜的抗菌香皂的制备方法,目的在于提供一种抗菌香皂制备方法。本发明抗菌香皂制按重量由以下成分组成:椰子油16-20份,棕榈油25—30份,羊奶1-3份,氢氧化钠5-8份,柠檬香桃叶精0.1-0.2份,... 谢红旗 张志旭 刘雪辉文献传递 紫甘薯茎叶中绿原酸及异绿原酸对α-葡萄糖苷酶的抑制作用 被引量:21 2014年 本实验通过高速逆流色谱从紫甘薯茎叶中制备分离得到绿原酸(1)、4,5-O-咖啡酰基奎宁酸(2,异绿原酸C)、3,5-O-咖啡酰基奎宁酸(3,异绿原酸A)及3,4-O-咖啡酰基奎宁酸(4,异绿原酸B)等四个高纯度天然化合物,并以4-硝基酚-α-D-吡喃葡萄糖苷(PNPG)为底物分别测定了四个化合物及紫甘薯茎叶提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用。结果显示上述4个化合物及紫甘薯茎叶粗提物抑制α-葡萄糖苷酶的IC50值分别为:7.556μg/mL、1.419μg/mL、0.209μg/mL、9.339μg/mL和5.371μg/mL,均远远低于阳性对照阿卡波糖的IC50(355.4μg/mL),而进一步的酶抑制反应动力学分析结果显示化合物及提取物对α-葡萄糖苷酶表现为竞争性抑制类型。试验表明紫甘薯茎叶提取物具有显著的α-葡萄糖苷酶抑制作用,为甘薯茎叶资源作为降糖保健品或药品开发提供理论依据。 刘雪辉 李觅路 谭斌 陈惠衡 陆英关键词:绿原酸 异绿原酸 Α-葡萄糖苷酶 高速逆流色谱法分离澳洲薄荷中香叶木苷 被引量:2 2016年 为研究澳洲薄荷中香叶木苷的高效制备问题,以澳洲薄荷为原料,建立高速逆流色谱仪分离澳洲薄荷中香叶木苷的方法。澳洲薄荷干燥茎叶用65%乙醇提取,经AB-8型大孔吸附树脂初步纯化后得到澳洲薄荷总黄酮提取物,然后采用乙酸乙酯-正丁醇-水-乙酸(3:1:3:0.005,V/V)的两相溶剂体系进行香叶木苷单体的高速逆流分离纯化:上相为固定相,下相为流动相,主机转速1600 r/min,流动相流速0.8 m L/min,柱温25℃,检测波长254 nm。分离得到的香叶木苷经液相色谱检测纯度达95.2%。 刘雪辉 谢红旗 张思 丁逸凡 李坚 张志旭 刘东波关键词:香叶木苷 黄酮 大孔吸附树脂纯化薄荷总黄酮工艺优选 被引量:10 2016年 以吸附—解吸率和总黄酮含量为考察指标,采用静态和动态吸附两种方法,进行大孔吸附树脂纯化薄荷总黄酮工艺优选。试验考察ADS-7、ADS-17、NKA-9、AB-8、D101、HPD-100六种大孔吸附树脂对薄荷总黄酮的纯化能力。结果表明:AB-8对薄荷总黄酮吸附与分离性能最佳,确定纯化薄荷总黄酮的最佳工艺条件为:流速1mL/min,上样液中薄荷总黄酮质量浓度为2.56 mg/mL,上样量3BV,解析液为4BV 30%乙醇,最终得到含量90.35%的薄荷总黄酮。上述工艺对薄荷总黄酮的分离高效、稳定、可靠,为薄荷资源的综合利用提供理论依据。 刘雪辉 张思 张志旭 康信聪 李坚 谢红旗 刘东波关键词:薄荷 黄酮 超临界及亚临界萃取澳洲薄荷挥发性成分的对比 被引量:3 2016年 以澳洲薄荷为原料,采用超临界CO_2、亚临界丁烷萃取技术萃取澳洲薄荷的挥发性成分,并通过GC—MS对其成分进行分析。结果表明,超临界CO_2萃取的得率为2.5%,亚临界丁烷萃取得率为1.4%;超临界CO_2的GC—MS分析出萃取挥发性成分为21种,薄荷醇的相对含量为70.33%;亚临界丁烷萃取物的挥发性成分为11种,薄荷醇的相对含量为60.83%。澳洲薄荷挥发性成分的超临界CO_2萃取优于亚临界丁烷萃取。 张思 谢红旗 刘雪辉 王靖 刘东波关键词:超临界CO2萃取 GC-MS分析 高速逆流色谱法分离玫瑰茄中的花色苷 被引量:21 2014年 实验以玫瑰茄花萼为原料,建立高速逆流色谱法制备分离玫瑰茄花色苷的方法。玫瑰茄花萼经40%乙醇浸提,通过D101大孔吸附树脂吸附初步纯化,然后水-正丁醇-甲基叔丁基醚-乙腈-三氟乙酸(6:3:1:1:0.001,V/V)为两相溶剂系统进行HSCCC分离纯化,上相为固定相,下相为流动相,流速2.0 mL/min,上样量120 mg,经一次分离得到花色苷1粉末21.8 mg,HPLC面积归一法计算纯度为97.8%,回收率为95.3%;花色苷2纯度为84.5%,经相同溶剂体系二次分离,得到5.3 mg纯度为96.2%的花色苷2,回收率为92.3%。通过质谱、核磁等技术鉴定所分离得到的两个花色苷类化合物分别为飞燕草素-3-O-桑布双糖苷以及矢车菊素-3-O-桑布双糖苷。该方法操作简便,重现性好,适于玫瑰茄中高纯度花色苷大量制备,为花色苷进一步药理研究及质量控制提供物质基础。 刘雪辉 王振 吴琪 刘林峰 李佳银 陆英关键词:玫瑰茄 花色苷 高速逆流色谱