卿玉玲
- 作品数：20 被引量：65H指数：4
- 供职机构：重庆医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市应用基础研究项目重庆市科委基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 母婴传播母子体内乙型肝炎病毒复制与C区启动子变异的关系被引量：3
- 2002年
- 目的 了解母婴传播后母子体内 HBV复制程度差异与 C区启动子变异的关系。方法 对 8对复制程度不同的HBV C区启动子基因进行聚合酶链反应（PCR）,应用TA克隆技术构建重组质粒pGEM—CP,每例患者选2个双酶切鉴定正确的克隆测序并分析。结果 HBV复制状态,子高母低组平均变异数于为5.33±1.53,母为9.33±3.06;子低母高组于为8.25±4.27,母为5.00±1.41。母子低复制者C区启动子变异数及变异位点数明显高于高复制者,变异主要集中在BCP和Kunitz类丝氨酸蛋白序列区域,而同复制状态下母子间差异不大。结论母婴传播后母子体内HBV低复制状态与C区启动子变异有关,可能与机体的生长发育状态无关。
- 许红梅任红卿玉玲彭明利凌宁
- 关键词：乙型肝炎病毒母婴传播乙型肝炎
- 截短的乙型肝炎表面抗原的原核表达及其特性的研究
- 2003年
- 目的 在原核系统中表达截短的乙型肝炎表面抗原(HBsAg),并检测其抗原特性。为乙型肝炎疫苗(主要是治疗性疫苗)免疫原的选择进行初步的研究和探讨。 方法 利用聚合酶链反应(PCR)特异性扩增编码HBsAg羧基末端152和124个氨基酸的基因片段,均定向克隆至质粒pET32a(+),并将重组质粒分别转染至大肠杆菌(BL21)。 结果 重组质粒均成功构建。大肠杆菌表达产物氨基末端有1个含6个组氨酸肽段的150个氨基酸融合部分,以包含体形式存在。用SDS-PAGE、Western blot、ELISA等方法对原核表达产物进行检测,结果表明原核表达产物具有HBsAg反应原性。 结论 截短的HBsAg能在原核系统中表达,可为后续研究做准备。
- 凌宁任红彭明利许红梅卿玉玲
- 关键词：乙型肝炎表面抗原乙型肝炎疫苗基因原核细胞
- HBsAg与GM-CSF融合乙型肝炎DNA疫苗的基础研究
- 目的该课题将GM-CSF基因与乙肝病毒表面抗原(HBsAg)基因融合,构建融合乙型肝炎DNA疫苗,旨在借助GM-CSF的免疫佐剂作用,通过基因融合技术提高乙型肝炎DNA疫苗的免疫效果,为进一步探索乙型肝炎治疗性疫苗和融合...
- 卿玉玲
- 关键词：乙肝病毒表面抗原巨噬细胞集落刺激因子基因融合HBV转基因小鼠
- 重庆地区乙型肝炎病毒B/adw2和C/adrq+亚型PreS/S基因参照序列的初步建立被引量：4
- 2003年
- 目的 建立重庆地区不同亚型乙型肝炎病毒 (HBV)流行株PreS S基因参照序列。方法 扩增 18例HBV慢性无症状携带者的PreS S基因 ,应用同源性分析和对齐比较等方法确定基因型 血清型 ,并选同HBV亚型的PreS S拟定参照序列。结果 9株基因型B 血清型adw2、6株基因型C 血清型adrq +、3株基因型B 血清型ayw 1;建立的重庆地区基因型B 血清型adw 2、基因型C 血清型adrq +HBV流行株PreS S参照序列 ,与华东华南、东北华南地区同亚型的参照序列比较分别有6个、13个核苷酸差异 ,均可引起 4个氨基酸差异。结论 初步建立了重庆地区HBV基因型B 血清型adw2、基因型C 血清型adrq +HBV流行株PreS
- 许红梅任红卿玉玲彭明利凌宁
- 关键词：乙型肝炎病毒
- 经母婴传播获得HBV感染儿童及其母亲体内HBV PreS/S基因准种序列以及变异特点研究
- HBV感染有明显慢性化现象,一般认为其主要原因是母婴传播致使特异性免疫耐受或免疫低下.近年来有研究显示感染慢性化可能与HBV准种有关,因为机体清除准种较清除单一的、无变异的病毒困难得多.PreS/S编码的五种外膜蛋白在病...
- 许红梅任红彭明利凌宁卿玉玲
- 关键词：HBV母婴传播准种
- 文献传递
- HBsAg和GM-CSF融合表达质粒的构建被引量：1
- 2003年
- 目的 :构建乙肝HBsAg和GM -CSF的融合表达质粒 ,借助GM -CSF的免疫佐剂作用 ,提高乙型肝炎DNA疫苗的免疫效果。方法 :用PCR方法分别从 pEcob6和 pCD -hGM -CSF中扩增出基因S和GM -CSF ,克隆到真核表达质粒pcD NA3.1(+)中 ,构建pcDNA3.1-S及融合表达质粒 pcDNA3.1-GM -CSF -S ,然后以重组质粒转染真核细胞 ,研究重组质粒体外表达。结果 :经酶切鉴定及DNA序列证实重组质粒构建正确 ,细胞转染试验表明重组质粒能在COS - 7及HepG - 2内表达。结论 :乙肝HBsAg和GM -CSF的融合表达质粒构建成功 ,重组质粒能在真核细胞内表达。
- 卿玉玲赵嘉将任红
- 关键词：乙型肝炎质粒构建
- DNA疫苗安全性研究现状被引量：11
- 2002年
- DNA疫苗因能诱导机体产生保护性免疫而受到高度重视。近年来,其安全性问题受到普遍关注,研究者们对此问题进行了较深入的研究。本文就这方面的研究现状作了综述。
- 卿玉玲
- 关键词：DNA疫苗安全性免疫耐受自身免疫性疾病
- 乙型肝炎病毒转基因小鼠研究现状被引量：1
- 2002年
- 由于 HBV感染具有明显的种属特异性 ,只感染人及黑猩猩等灵长类动物 ,使乙型肝炎的研究一直缺乏理想的动物模型。转基因小鼠出生前就能在内源性 HBV启动子的控制下 ,主要在肝脏内持续转基因表达 ,在肝细胞内没有 HBs Ag积累 ,也没有肝细胞病变 ,HBs Ag以亚病毒颗粒的形式以 90 0 0 ng/ ml的浓度分泌入血 [1] 。这些小鼠对高水平的循环抗原耐受 ,不产生抗 HBs,可被用作 HBV慢性携带状态模型。本文对 HBV转基因小鼠转基因表达、免疫耐受及打破免疫耐受的机理等作一简要综述。
- 卿玉玲任红
- 关键词：免疫耐受转基因表达乙型肝炎病毒转基因
- 结核杆菌热休克蛋白70-乙型肝炎表面抗原诱导特异性免疫反应被引量：6
- 2003年
- 目的 研究体外构建结核杆菌热休克蛋白和乙型肝炎表面抗原复合物(HSP70-HBsAg)诱导针对乙型肝炎表面抗原特异性免疫反应能力,为该复合物的临床应用奠定基础。 方法 考察体外构建HSP70-HBsAg复合物是否能引起小鼠的体液和细胞免疫;将复合物负载树突状细咆(D C),D C激活同源的T淋巴细胞产生细胞毒性T淋巴细胞(CTL),检测其杀伤HepG2-S细胞的能力。 结果 HSP70-HBsAg复合物能引起小鼠的体液免疫和细胞免疫;HSP70-HBsAg和HBsAg均可诱导CD 81 T淋巴细胞的特异性CTL,而前者的诱导效果更强。 结论 体外构建的HSP70-HBsAg蛋白复合物具有免疫原性,HSP70可以增强抗原蛋白诱导特异性免疫反应的能力,HSP70～HBsAg有望作为蛋白疫苗用于临床慢性乙型肝炎的免疫治疗。
- 彭明利任红许红梅陈敏凌宁卿玉玲
- 关键词：结核杆菌热休克蛋白70乙型肝炎表面抗原特异性免疫反应
- GM-CSF增强DNA疫苗免疫效果的研究进展被引量：3
- 2003年
- DNA疫苗因既能诱导体液免疫应答 ,又能诱导细胞免疫应答而受到广泛关注 ,但作为治疗性疫苗其免疫效果尚需进一步提高。细胞因子作为DNA疫苗免疫佐剂受到了广泛重视 ,特别是GM -CSF ,由于在细胞因子网络中占有重要地位 ,在免疫反应中具有重要作用 ,而成为研究的热点之一。本文就GM
- 卿玉玲
- 关键词：粒细胞巨噬细胞集落刺激因子核酸疫苗免疫效果
