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叶懿文

作品数:5 被引量:4H指数:1
供职机构:首都医科大学宣武医院更多>>
发文基金:北京市自然科学基金国家自然科学基金北京市属高等学校人才强教计划资助项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 3篇蛋白
  • 3篇帕金森
  • 3篇帕金森病
  • 2篇蛋白质
  • 2篇蛋白质组
  • 2篇蛋白质组学
  • 2篇血清
  • 2篇生物标志
  • 2篇生物标志物
  • 2篇患者血清
  • 2篇白质
  • 2篇标志物
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇蛋白单克隆抗...
  • 1篇多巴
  • 1篇多巴胺
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇原核表达和纯...

机构

  • 5篇首都医科大学...
  • 5篇首都医科大学
  • 1篇吉林医药学院...

作者

  • 5篇于顺
  • 5篇杨慧
  • 5篇李尧华
  • 5篇叶懿文
  • 5篇陈彪
  • 5篇李昕
  • 2篇李爽
  • 1篇高楠
  • 1篇董长松

传媒

  • 4篇首都医科大学...
  • 1篇神经解剖学杂...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
14-3-3ζ蛋白单克隆抗体的制备、鉴定及初步应用
2009年
为了探讨14-3-3ζ蛋白在中枢神经系统内的分布,本文采用纯化的基因重组型14-3-3ζ蛋白免疫Balb/c小鼠,用杂交瘤技术制备抗14-3-3ζ蛋白单克隆抗体;Western blot及免疫组织化学法鉴定抗体。结果显示:制备的单克隆抗体能特异性识别基因重组14-3-3ζ蛋白和大鼠脑匀浆32kD蛋白。免疫组化染色结果显示,14-3-3ζ蛋白在大鼠中枢神经系统广泛分布,在皮层、海马、杏仁核和基底前脑的免疫阳性染色较强,免疫阳性产物位于神经元胞浆内。本研究结果提示,14-3-3ζ蛋白可能具有多样化的生理功能。
董长松李尧华叶懿文李昕于顺杨慧陈彪
关键词:单克隆抗体中枢神经系统
基因重组型人SORL1蛋白质片段的原核表达和纯化
2011年
目的制备基因重组型人SORL1蛋白质片段,为探讨阿尔茨海默病的发病机制提供实验基础。方法采用PCR方法扩增人sorl1 cDNA编码区5 923~6 260 bp片段,克隆入原核表达载体pET-28a(+)中。用大肠杆菌BL21(DE3)plysS表达重组质粒,用液相色谱法纯化基因重组蛋白。结果 PCR扩增产物为358 bp,其ATG和TGA之间的结构与人sorl1 cDNA的5 923~6 260 bp区完全一致。基因重组质粒在大肠杆菌BL21(DE3)plysS中高效表达,其表达产物存在于包涵体组分中。纯化的基因重组蛋白在SDS-PAGE中表现为单一条带,表观分子量约为13 000。结论人sorl1 cDNA的5 923~6 260 bp片段在原核细胞中大量表达,纯化后的基因重组蛋白可尝试用于抗体的制备。
李爽李尧华叶懿文李昕于顺杨慧陈彪
关键词:基因重组蛋白阿尔茨海默病
一个小型人酪氨酸羟化酶基因启动子的分离和活性分析
2009年
目的探讨酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)基因上游调控区的功能。方法PCR法扩增人TH基因上游片段,插入pGL3-Basic质粒,构建一个表达荧光素酶的报告基因。将报告基因瞬间转染MES23.5、293及Cos7细胞,用Dual Luciferase Assay法测定目的DNA片段的启动子活性。结果测序结果表明,分离的DNA片段长度为520bp,与人TH基因-493/+27区一致。与pGL3-Basic质粒相比较,构建的报告基因在3种细胞中显著表达(P<0.01)。结论TH基因-493/+27区具有明显的启动子活性,构建的报告基因有助于研究TH基因表达的调节。
李尧华叶懿文高楠李昕于顺杨慧陈彪
关键词:酪氨酸羟化酶启动子多巴胺帕金森病
帕金森病患者血清低分子量蛋白质差异表达分析被引量:4
2009年
目的探讨帕金森病(Parkinson’s disease,PD)患者区别于正常人的血清蛋白质差异表达。方法选择原发性PD患者35例和正常人35例,用弱阳离子交换(weak cationic exchange,WCX)磁珠捕获血清蛋白质组分,用MALDI-TOF-MS(matrix assisted laser desorption/ionization time of flight mass spectrometer)检测各样品的蛋白质质谱,统计学筛选差异表达分子,监督神经网络算法建立区分模型,盲法验证。结果在PD组和对照组之间筛查到8个差异分子(非参数检验Z值范围为-4.458~-3.059,P<0.05)。以监督神经网络算法建立区分模型,其判断正确率为81.4%。对25例新样本的盲法验证结果显示,模型的正确率为76.0%。结论PD患者血清蛋白质的表达谱有别于正常人。蛋白质组学数据结合生物信息学方法可能有助于PD的诊断。
李尧华叶懿文李昕于顺杨慧陈彪
关键词:帕金森病蛋白质组学生物标志物
帕金森病患者血清中M/Z2260肽的表达与鉴定
2010年
目的探讨帕金森病(Parkinson’s disease,PD)患者血清蛋白质生物标志物。方法选择原发性PD患者和正常人血清为样本,用弱阳离子交换(weak cationic exchange,WCX)磁珠捕获血清蛋白质组分,用基质辅助的激光解析离子化飞行时间质谱仪(matrix assisted laser desorption/ionization time of flight masss pectrometer,MALDI-TOF-MS)检测各捕获组分的蛋白质质谱,用统计学方法分析原发性PD患者和健康人的蛋白质谱,筛选差异分子,用LC-MALDI-TOF/TOF鉴定差异分子,用酶联免疫吸附法(ELISA)测定差异表达分子含量。结果在相对分子质量1000~50000范围内共检测到107个蛋白峰,其中9个蛋白质的表达发生显著变化(P<0.01)。一个相对分子质量为2260.1的蛋白质在PD血清中显著升高,是血清富组氨酸糖蛋白(histidine-rich glycoprotein,HRG)的C端降解产物。ELISA方法测定结果显示PD患者血清HRG含量低于正常人(P<0.05)。结论 PD患者血清低相对分子质量蛋白质的表达与正常人差异有统计学意义。HRG在PD患者血清中的含量低于正常人,而其C端降解片段在PD患者血清中的表达显著高于正常人。
叶懿文李尧华李爽李昕于顺杨慧陈彪
关键词:帕金森病生物标志物蛋白质组学
共1页<1>
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