周维
- 作品数：7 被引量：35H指数：3
- 供职机构：国际水稻研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划河北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 水稻APC/C辅激活子CDH1同源基因OsCCS52B的表达研究(英文)被引量：1
- 2009年
- 利用同源克隆的方法得到水稻的泛素连接酶APC/C辅助激活子CDH1的同源基因OsCCS52B.通过蛋白质序列分析发现OsCCS52B和苜蓿及拟南芥中的AtCCS52B(细胞周期转换开关基因)基因同源性最高;RNA原位杂交实验研究发现,OsCCS52B基因在减数分裂期间的表达存在一个高-低-高的波动变化.由于OsCCS52B表达变动的这个模式和减数分裂M-M(细胞分裂-细胞分裂)的转化过程中对受CDH1调控的细胞周期激酶CDKA活性的要求相一致,所以推测水稻的OsCCS52B基因参与了水稻减数分裂M-M转换期间对染色体复制的调控.同时,RNA原位杂交实验显示,OsCCS52B在核内复制旺盛的组织如根尖分生组织和穗下节的分生区和伸长区表达强烈,证明OsCCS52B可能参与了水稻的核内复制.
- 周维王军卫楼辰军赵继新周雷KRISHNA JagadishJOHN Bennett李自超
- 关键词：水稻减数分裂
- 杂种小麦高效制种技术研究
- 西杂一号是中国黄淮冬麦区第一个通过正式审定的杂种小麦品种,它的育成和推广,为提高中国杂种小麦研究的整体水平起到了极大的推动作用,亦为大幅度提高中国小麦品种的增产潜力开创了一条新途径,标志着中国小麦育种工作进入了一个新的阶...
- 周维
- 关键词：杂种小麦西杂一号制种技术纯度鉴定小麦产业化
- 文献传递
- 杂种小麦“西杂一号”高效制种技术的研究Ⅰ.行比播幅的配置被引量：10
- 2002年
- 通过对 1 2种行比与播幅的研究发现 ,在一定的播幅范围内 ,西杂一号母本异交结实率和行比关系不大 ,而与播幅关系密切 ,有随母本播幅增加而降低的趋势 ;西杂一号制种田的母本播幅不超过 1 .8m时 ,两行父本提供的花粉量就可以满足需求 ,在此范围内 ,父本播幅的增加对提高异交结实率作用不十分显著。通过回归分析求得“西杂一号”制种产量大于 5 2 5 0 kg/ hm2 的父母本比例范围为 0 .1～ 0 .5 ;并得出在关中灌区 ,西杂一号制种田以选择 2行父本、6～
- 周维张改生刘宏伟袁虎林张慧成亢桂丽王军卫王小利
- 关键词：杂种小麦高效制种技术播幅
- 甘蓝型油菜细胞质雄性不育研究进展被引量：17
- 2004年
- 对甘蓝型油菜细胞质雄性不育的胞质类型及各自的研究进展,造成甘蓝型油菜细胞质雄性不育的分子机理,环境对甘蓝型油菜细胞质雄性不育的影响,以及甘蓝型油菜细胞质雄性不育系的微量花粉问题及解决方法的研究进展进行了综合评述。并对甘蓝型油菜细胞质雄性不育系选育的进展情况进行了扼要评论。指出只有培育出不育性稳定的甘蓝型油菜细胞质雄性不育系。
- 刘燕董振生张改生周维
- 关键词：甘蓝型油菜细胞质雄性不育
- 水稻条纹叶枯病毒RNA干扰载体的构建被引量：3
- 2008年
- 利用已公布的水稻条纹叶枯病毒的序列和siRNA Target Finder软件,获得了168条siRNA片段,利用这些片段在水稻基因组中BLAST(Basic local alignment search tool),最终获得6条与水稻基因组完全不匹配的干扰序列。选择其中的2条,通过化学合成干扰序列,利用pCAMBIA1301质粒构建了RNA干扰载体pASV1301-1,pASV1301-2,并成功地转化EHA105农杆菌,为进一步转化水稻、探索利用RNA干扰技术防治水稻条纹叶枯病奠定了基础。
- 张恭刘立峰周维王海光马峙英
- 关键词：水稻RNA干扰抗病毒
- 杂种小麦“西杂一号”高效制种技术的研究 Ⅱ.外源激素NAA对异交结实率的影响被引量：4
- 2003年
- 对杂种小麦西杂一号制种中使用外源激素NAA对异交结实率的影响进行了研究,结果表明,合理喷施NAA能不同程度地提高西杂一号制种母本的异交结实率。NAA的喷施时期为母本见穗5%,喷施量以100～150g/hm2为宜。研究还表明,NAA对异交结实率的作用主要是通过影响柱头活力来实现的。
- 袁虎林刘宏伟周维张慧成张改生王军卫刘明慧刘鸿章
- 关键词：杂种小麦制种技术异交结实率
- 野生型和Msp1突变体水稻减数分裂期转录水平上的基因表达分析(英文)
- 2009年
- 【目的】深入探索水稻减数分裂期间配子体发育的分子机理,大规模发掘与水稻配子体发育相关的基因,以便更有把握地利用基因工程手段改造水稻配子体发育的进程。【方法】利用22KAilentcDNA芯片,在全基因组水平上对野生型水稻和Msp1突变体在减数分裂期间表达基因的表达情况进行研究和分析。【结果】有208个基因在野生型和Msp1突变体中的表达差异极显著(P≤0.01,lgRatio≥0.2);对这些基因的核酸序列进行分析、GO(GeneOntology)注释以及功能预测后,将其划归为18个大类,分别涉及到GTP、DNABinding、细胞壁、激酶活性、叶绿体、减数分裂、胚珠、染色体、花粉囊、内膜、细胞分裂、泛素、转运、代谢、蛋白解、Ca2+结合、RNA结合、以及未知功能等;统计分析表明,有99个基因与染色体有关,占总数的47.60%;39个基因与内膜系统有关,占总数的18.75%;有1个基因与减数分裂紧密相关,3个基因与Ca2+结合过程有关;另外有3个基因在Msp1突变体中的表达极显著高于野生型,表明这3个基因很可能参与了绒粘层的发育调控。基因芯片和RT-PCR检测结果表明,水稻基因AK070642特异于绒粘层,说明其参与了绒粘层的发育调控。【结论】研究通过基因芯片技术,将野生型水稻与其Msp1突变体在减数分裂期间表达基因的表达情况进行大规模对比后发现,有208个基因分别从细胞代谢、绒毡层的发育、离子转运、核酸代谢、激酶活性等方面调控水稻的减数分裂过程,为深入理解水稻减数分裂和配子体发育的分子机理提供了实验支撑。
- 周维赵继新楼辰军Krishna Jagadish周雷John Bennett李自超
- 关键词：水稻野生型减数分裂配子体发育
