姚文
- 作品数：29 被引量：133H指数：6
- 供职机构：解放军第210医院更多>>
- 发文基金：“十一五”军队中医药研发推广专项课题国家自然科学基金军队科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大豆多肽对毛脉酸模根中蒽醌类和酸模素生物量的影响被引量：2
- 2013年
- 目的:研究两种大豆多肽即大豆多肽2号粉和3号粉对1年生毛脉酸模根中蒽醌类和酸模素生物量的影响。方法:将大豆多肽以叶面喷洒和根部灌注两种施加方法分别以高中低三种浓度施加于1年生毛脉酸模植株,两因素完全随机的实验设计,采用高效液相法测量其根中的蒽醌类成分含量。结果与结论:大豆多肽对毛脉酸模根中蒽醌类成分和酸模素的含量没有显著性影响,而对其产量及根折干率均有显著性影响。
- 门敬菊姚文王振月
- 关键词：大豆多肽毛脉酸模蒽醌生物量
- 高效液相色谱法研究人体内苯扎贝特片的药动学和生物等效性被引量：2
- 2009年
- 目的研究健康人口服苯扎贝特片后的药动学和生物等效性。方法20名健康受试者采用随机分组自身交叉对照试验设计,口服苯扎贝特片400mg后用HPLC法测定血浆中苯扎贝特浓度,以DAS软件计算其药动学参数和评价生物等效性。结果在选定的色谱条件下苯扎贝特与内标及血浆杂质分离良好,在0.1～20.0μg.mL-1范围内线性良好。相对回收率>92.47%,日内和日间RSD<11.1%。苯扎贝特片受试制剂(T)和参比制剂(R)的主要药动学参数:Tmax分别为(1.85±0.49)h和(1.65±0.46)h,Cmax分别为(11.107±3.184)μg.mL-1和(11.439±3.388)μg.mL-1;t1/2分别为(1.63±0.28)h和(1.57±0.42)h;AUC0→12分别为(38.9±9.6)μg.h.mL-1和(37.4±10.4)μg.h.mL-1;用面积法(AUC0→t)估算的苯扎贝特片相对生物利用度为(105.7±12.8)%。结论用HPLC法测定血浆中苯扎贝特浓度,杂质无干扰,定量限低,重复性好,准确度高。受试的苯扎贝特片与参比的苯扎贝特片(阿贝他)生物等效。
- 姚文王晓波石焱李忠亮隋淼宋晓楠袭荣刚
- 关键词：HPLC药动学生物等效性
- 氨基比林咖啡因片人体生物等效性研究被引量：2
- 2009年
- 目的：比较两种氨基比林咖啡因片的人体相对生物利用度,并进行生物等效性评价。方法：按照两制剂两周期随机交叉设计,选择18例健康志愿者单剂量口服受试制剂或参比制剂各1片（氨基比林150 mg,咖啡因40 mg）,采用HPLC-UV法测定其血药浓度。以DAS软件计算药动学参数,并进行统计学分析,评价两种制剂生物等效性。结果：氨基比林受试和参比制剂AUC0-∞分别为（8.057±2.082）和（8.041±2.101）mg.h.L^-1;Cmax分别为（2.054±0.264）和（2.034±0.270）mg.L^-1;Tmax分别为（0.76±0.18）和（0.82±0.25）h,两者无明显差异;咖啡因受试和参比制剂AUC0-∞分别为（8.156±2.035）和（8.140±2.005）mg.h.L^-1;Cmax分别为（1.131±0.231）和（1.119±0.194）mg.L^-1;Tmax分别为（0.81±0.34）和（0.97±0.78）h,上述药动学参数差异无统计学意义。氨基比林受试制剂的相对生物利用度为（101.4±11.5）%;咖啡因的相对生物利用度为（99.1±9.0）%。结论：两种制剂具有生物等效性。
- 姚文王晓波李忠亮宋晓楠隋淼刘丹
- 关键词：高效液相色谱法生物等效性
- 纳米级雄黄制备工艺的优化研究被引量：8
- 2008年
- 目的对纳米级雄黄制备工艺进行优化研究。方法利用温度可控惰性气氛高能球磨机来制备纳米级雄黄粉体;采用正交设计实验方法,对球料比、球磨转速、球磨时间、球磨介质去离子水量、球磨温度等球磨参数进行五因素四水平的实验安排;利用激光光散射法和原子力显微镜对纳米级雄黄颗粒的粒度分布和表观形貌进行观察分析测定。结果制备纳米级雄黄的最佳工艺参数为球料比16∶1、球磨转速38Hz、球磨温度-20℃、球磨时间12h、去离子水量取50ml。结论在纳米级雄黄的最佳制备工艺条件下,可以得到粒径小于100纳米的雄黄颗粒达90%。
- 王晓波袭荣刚石焱姚文宋晓楠隋淼杨晓波
- 关键词：雄黄球磨正交设计
- 纳米级雄黄粉体药代动力学研究被引量：54
- 2002年
- 目的 制备纳米级雄黄粉体 ,比较传统雄黄与纳米级雄黄的药代动力学行为。方法 两组家兔分别单剂量口服5 0mg ,比较纳米级雄黄粉体和传统雄黄在兔体内的药代动力学参数。结果 传统雄黄组家兔的药动学参数为 :A =0 .0 96 2±0 .0 0 93mg·L-1,Ke =0 .0 70 2± 0 .0 0 74l/h ,Ka =0 .4 72 3± 0 .0 712l/h ,Lagtime=0 .0 30 0± 0 .0 0 0 0H ,T1/ 2 (Ka) =0 .15 1± 0 .2 38H ,T1/ 2 (Ke) =10 .0 5 6± 0 .895H ,T(peak) =4 .80 6± 0 .4 0 1H ,C(max) =0 .0 6 0± 0 .0 0 0mg·L-1,AUC =1.16 8± 0 .0 84 (mg·L-1)h ,CL/F(s) =4 3.0 78± 3.4 95L/h ,V/F(c) =6 2 0 .6 96± 2 9.6 4 9L ;纳米雄黄组家兔的药动学参数为 :A =0 .2 4 4 3± 0 .0 0 5 2mg·L-1,Ke =0 .0 2 2 7±0 .0 0 5 2l/h ,Ka =0 .92 2 5± 0 .0 5 93l/h ,Lagtime =0 .0 30 0± 0 .0 0 0 0H ,T1/ 2 (Ka) =0 .75 4± 0 .0 4 9H ,T1/ 2 (Ke) =2 8.74 6± 1.0 0 7H ,T(peak) =4 .0 6 6± 0 .174H ,C(max) =0 .2 16± 0 .0 0 5mg·L-1,AUC =9.82 2± 0 .394 (mg·L-1)h ,CL/F(s) =5 .10 8± 0 .2 0 8L/h ,V/F(c) =2 11.5 6 6± 3.2 97L。结论 纳米级雄黄粉体与传统雄黄比较 ,其药代动力学发生显著变化 ,吸收相增大而消?
- 王晓波袭荣刚张治然王敬国姚文
- 关键词：药代动力学动物实验
- 应用Access数据库管理药品说明书被引量：2
- 2002年
- 目的:计算机管理药品说明书。方法:收集各个生产厂家药品说明书,应用Microsoft Access 97编制数据库。结果:实现对医院药品说明书的规范化管理及方便、快捷的查询功能,以方便药品说明书的使用。结论:该方法易于操作,效果理想。
- 姚文
- 关键词：ACCESS数据库药品说明书查询
- 头孢克洛干混悬剂在健康志愿者体内的生物等效性被引量：4
- 2008年
- 目的:评价头孢克洛干混悬剂在20名男性健康志愿者体内的生物等效性。方法:20名健康志愿者分两组,随机、交叉口服单剂量受试和参比制剂头孢克洛干混悬剂750 mg。采用高效液相色谱法测定血浆中头孢克洛浓度。用DAS软件进行药动学参数计算及生物等效性评价。结果:头孢克洛干混悬剂受试与参比制剂的t_(1/2)分别为(1.519±0.807)和(1.631±0.808)h;C_(max)分别为(5.858±1.614)和(5.850±1.715)μg·mL^(-1);T_(max)分别为(0.516±0.138)和(0.546±0.155)h;AUC_(0-6)分别为(7.184±1.919)和(7.133±1.758)μg·h·mL^(-1)。以AUC_(0～6)计算试验制剂的相对生物利用度为(101.4±15.3)%。结论:两种头孢克洛制剂生物等效。
- 隋淼袭荣刚王晓波刘丹姚文高肇林满其永
- 关键词：头孢克洛混悬剂高效液相色谱法生物等效性生物利用度
- 青黛超临界提取物中靛蓝和靛玉红的含量测定研究被引量：9
- 2002年
- 目的 :本文采用磺化—紫外分光光度法及一阶导数紫外分光光度法 ,对青黛药材及青黛超临界提取物进行含量测定。方法 :样品经磺化反应后 ,用零阶光谱在 6 2 3nm波长处测定靛蓝的含量 ,用一阶导数紫外分光光度法在 4 82nm波长处测定靛玉红的含量。结果 :靛蓝的线性范围为 1 14～ 5 32 μg·ml- 1,r=0 9999,平均回收率为 10 1 0 6 % ,RSD为 1 2 7% ,靛玉红的线性范围为 0 5 2～ 5 2 μg·ml- 1,r =0 9999,平均回收率为 10 1 80 % ,RSD为 0 75 % ,放置 8h对含量测定无影响。结论 :测定数批青黛药材及青黛超临界提取物样品 ,其靛蓝含量测定与药典法测定结果无显著差别。
- 姚文王晓波袭荣刚
- 关键词：青黛超临界提取物靛蓝靛玉红紫外分光光度法
- 纳米雄黄制备及诱导肿瘤细胞凋亡作用机制研究
- 王晓波袭荣刚姚文吴立军高慧媛黄健石焱隋淼宋晓楠
- 任务来源： 国家自然科学基金，项目号：30572369。 应用领域： 本研究的成果最终转化为新一代抗白血病制剂。 技术原理： 优化制备工艺参数；样品粒度分布的测定和表观形貌的观察；纳米雄黄中砷在小鼠体内的药代动...
- 关键词：
- 关键词：纳米雄黄细胞凋亡U937
- 耐力胶囊抗疲劳耐缺氧作用的实验研究被引量：8
- 2011年
- 目的研究耐力胶囊抗疲劳、耐缺氧的药理作用。方法昆明种小鼠随机分为5组,分别为生理氯化钠对照组、红景天胶囊阳性药物对照组及耐力胶囊低、中、高(150、375、750 mg/kg)3个剂量组,灌胃给药7 d后分别考察小鼠负重游泳、常压耐缺氧条件下的生存时间及小鼠抗疲劳奔跑实验。结果耐力胶囊能显著延长小鼠负重游泳时间(P<0.05);能明显延长小鼠缺氧条件下的生存时间(P<0.05);在小鼠抗疲劳奔跑实验中,能明显延长小鼠在轮转式疲劳仪上的奔跑距离(P<0.05)。结论耐力胶囊具有抗疲劳、耐缺氧作用,是一种有效的抗疲劳中药制剂。
- 王晓波袭荣刚姚文刘丹姜爽李野王颖
- 关键词：抗疲劳耐缺氧
