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姚文兵

作品数:341 被引量:1,362H指数:18
供职机构:中国药科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学化学工程更多>>

文献类型

  • 232篇期刊文章
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领域

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  • 22篇免疫
  • 22篇活性
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  • 15篇药学教育
  • 15篇二醇
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机构

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  • 6篇北京三元基因...
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  • 2篇浙江大学
  • 2篇新疆医科大学
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  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇北京大学第一...

作者

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传媒

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年份

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  • 17篇2011
  • 9篇2010
  • 8篇2009
  • 12篇2008
  • 13篇2007
  • 8篇2006
  • 3篇2005
341 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
含有非天然氨基酸的突变蛋白及其应用
本发明属于基因工程药物领域,涉及一类能够参与免疫调节的新型BAFF突变体。所述的BAFF突变体涉及使用原核系统表达的带有非天然氨基酸的BAFF突变体。这种BAFF突变体可以通过刺激机体产生抗体参与调节免疫系统,可用于制备...
姚文兵黄捷高向东陈超田浤
文献传递
聚乙二醇对干扰素α-2b的初步化学修饰研究被引量:19
2000年
以几种不同方法活化的聚乙二醇 5 0 0 0对干扰素进行化学修饰 ,并对修饰条件、修饰后干扰素生物活性进行了初步比较。相同反应条件下 ,单甲氧基聚乙二醇甲酸琥珀酰亚胺酯 (SC mPEG)的选择性较单甲氧基聚乙二醇琥珀酸琥珀酰亚胺酯 (SS mPEG)高 ,聚乙二醇甲酸琥珀酰亚胺酯 (BSC PEG)由于有两个活性基团 ,选择性与SS mPEG相近。以聚乙二醇活化的修饰剂会使干扰素分子见形成交联 ,修饰后生物活性损失较大 ,而单甲氧基聚乙二醇活化的修饰剂修饰干扰素 ,修饰率保持在 30
田浤姚文兵吴梧桐沈子龙
关键词:聚乙二醇干扰素
一种口服降糖复方药物组合物及其应用
本发明涉及一种口服降糖复方药物组合物及其应用。该口服降糖复方药物组合物由口服降糖肽和添加剂按重量比1:1~50构成,添加剂为胆汁酸或其药用盐,口服降糖肽为多肽OHP2。本发明在多肽OHP2基础上,通过辅以特定剂量比例的特...
高向东田浤王永康陆玮晟姚文兵
新疆地区原发性肝癌肿瘤同时性转移基因差异表达
2023年
目的:研究新疆地区原发性肝癌肿瘤同时性转移原发灶和转移灶的基因差异表达。方法:选取新疆医科大学第一附属医院2018年1月~2021年5月收治的首次出现同时性转移的原发性肝癌患者21例,采用下一代测序技术(NGS)研究其原发灶和转移灶中突变基因的表达,以及所涉及的通路和药物作用靶点,分析其突变基因与临床特征的关系;并用Kaplan-Meier单因素生存分析统计患者基因突变与临床特征及总生存期间的相关性。结果:原发性肝癌标本中原发灶和转移灶共同显示出突变率最高的10种基因:MUC16(43%)、TTN(36%)、ZAN(29%)、MYO18B(29%)、DNAH7(29%)、DNAH10(29%)、DMLX2(29%)、DCC(29%)、CSMD1(29%)、CDLSR2(29%),转移灶和原发灶突变基因差异无统计学意义(P>0.05),且基因变异的分类主要为错义突变,以单核苷酸多态性(SNP)最多见。在碱基突变的统计中,C>A替换发生率最高,C>T替换的发生频率次之。原发性肝癌患者TTN基因突变与性别、族别、分化程度有关(P<0.05);MYO18B基因突变与族别有关(P<0.05);TTN基因突变是原发性肝癌患者预后的独立预测基因;共筛选出10个原发灶和转移灶中突变基因的共同药物作用靶点,分别为可成药基因组、丝氨酸/苏氨酸激酶、离子通道、肿瘤抑制因子、酪氨酸激酶、DNA修复因子、复杂转录因子、转录因子结合位点、肿瘤治疗靶点基因组、ABC转运体。结论:原发性肝癌同时性转移异质性不明显。本研究筛选出原发性肝癌少见基因突变、与临床预后相关的基因突变以及药物作用靶点和基因突变所涉及的通路,为原发性肝癌的诊断、潜在的治疗靶点及相关的分子机制研究提供参考。
张丽萍马晓丽卢晓梅孙刚张莉姚文兵
关键词:原发性肝癌基因突变
双特异性抗体药物在肿瘤治疗领域的研究进展被引量:6
2019年
肿瘤免疫疗法是目前治疗肿瘤的新方向。双特异性抗体可结合两种不同的抗原,因而在肿瘤治疗领域的开发前景十分广阔。双特异性抗体中最引人注目的三功能抗体和双特异性T细胞衔接抗体已分别有药物上市,代表药物是卡妥索单抗和博纳吐单抗。迄今为止,有将近100种抗肿瘤的双特异性抗体药物正在进行临床研究,深入理解它们的作用机制将为肿瘤治疗提供更多可行的方案。本文对卡妥索单抗、博纳吐单抗和目前极具开发前景的双特异性抗体药物的研究进展进行综述,以期为在肿瘤治疗领域的开发与应用奠定基础。
岳雅丽尹骏高向东姚文兵
关键词:双特异性抗体抗肿瘤
肿节风酸性多糖的纯化及其对α-葡萄糖苷酶的抑制作用被引量:3
2014年
制备肿节风酸性粗多糖(SGP-C),采用优化的纯化条件(pH为9,H2O2浓度5%,温度50℃,时间3.5 h)获得SGP-O,再经过Sephacryl S-400分子筛纯化获得纯品SGP-2(纯度大于98%),得率为0.35%。测定了SGP-2对α-葡萄糖苷酶活性的影响。结果表明,SGP-2具有较强的α-葡萄糖苷酶抑制作用,IC50为(87.06±11.76)μg/mL,仅为阿卡波糖IC50(338.9±46.86μg/mL)的25%。初步动力学研究表明其抑制类型属于混合型可逆抑制。
郑颖刘玮张珍珍高向东姚文兵
关键词:肿节风多糖Α-葡萄糖苷酶
长效干扰素研究进展被引量:12
2010年
干扰素是一类多功能细胞因子,是由哺乳动物细胞受到适宜刺激产生的一种微量的、具高度生物学活性的蛋白质,具有抵抗病毒感染、抑制肿瘤生长和调节机体免疫功能的作用。干扰素α血浆半衰期短而丙型和乙型肝炎治疗周期长,影响了患者的依从性。目前延长蛋白药物半衰期的方法主要有化学修饰、蛋白融合、定点突变技术联合和改造药物制剂释放系统,随着又一新型长效干扰素ZALBIN即将上市,长效干扰素再次成为医药行业的聚焦点。现针对干扰素α长效制剂中的最新研究进展进行综述。
田硕徐晨姚文兵
关键词:干扰素Α半衰期定点突变PEG化
固定化牛肾氨基酰化酶拆分法制备D-丙氨酸被引量:14
2000年
研究了以中空纤维固定化牛肾氨基酰化酶拆分 DL-Ala制备 D-Ala及反应的各种优化条件和固定化酶的动力学性质。实验结果表明 ,固定化酶反应的最适 p H为 7.0 ,最适反应温度为 3 0~ 3 5℃ ;固定化酶拆分反应的酶量选择为 5mg/ ml,时空体积 SV=1 .0 ,在 p H 7.0 ,3 0℃条件下的全拆分底物浓度为 0 .1 ml/ L。固定化酶常温 1周内拆分率稳定 ,但对热不稳定 ,4 0℃条件下放置 3 0 min活力下降 3 0 %。
姚文兵侯振清吴梧桐金建勤
关键词:固定化
基于关键数据要素的医疗保险预算影响分析质量评价体系被引量:2
2020年
目的:评价医疗保险预算影响分析(BIA)中关键数据要素的质量。方法:文献研究法与专家访谈法相结合,筛选影响BIA研究质量的关键数据要素,对其质量进行打分。结果:BIA研究关键数据要素包括目标人群、市场情景、治疗成本三部分,关键数据质量由整体评估和数据来源评估共同确定。基于“木桶效应”理论,取最低关键数据要素质量评分作为BIA研究质量的基础分值。
柳鹏程方刚王敏娇王文杜怿姚文兵
大黄的生化学研究ⅩⅩⅩⅢ.波叶大黄多糖的降血脂和抗凝血作用被引量:23
1990年
波叶大黄多糖(Rheum hotaoense polysaccharide,RHP)具有明显的降血脂和抗凝血作用。ig RHP 100,200mg/kg,可分别使蛋黄诱导的高血脂症小鼠血清总胆固醇(TC)降低45%,46%,甘油三酯(TG)降低42%,67%,肝脏TC分别降低63%,65%,TG降低14%,55%,过氧化脂质(MDA)降低49%,66%;对正常小鼠血清TC无明显影响;小鼠给药后30min与对照组相比,血凝时间分别延长93%,110%。小鼠ip给药后10min与对照组相比,血凝时间分别延长101%,116%。ig RHP 45,90mg/kg,可分别使高脂饲料诱导的高脂血症大鼠血清TC降低48%,50%,TG降低30%,31%;肝脏TC降低57%,62%,TG降低23%,30%,MDA降低26%,41%。RHP体外可使凝血时间比生理盐水对照组延长250%,凝血酶原时间延长264%。家兔ig RHP 56mg/kg后白陶土部分凝血活酶时间延长34%。
姚文兵陈琼华
关键词:多糖降血脂抗凝血
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