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姚颖

作品数:11 被引量:34H指数:4
供职机构:湖南中医药大学药学院更多>>
发文基金:湖南省教育厅科研基金湖南省科技厅科研项目湖南省普通高等学校教学改革研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 5篇色谱
  • 5篇高效液相
  • 4篇学成
  • 4篇相色谱
  • 4篇化学成分
  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱法
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇苯丙
  • 3篇苯丙素
  • 3篇苯丙素类
  • 2篇液相色谱法测...
  • 2篇皂苷
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇四磨汤
  • 2篇四磨汤口服液
  • 2篇人参
  • 2篇芸香

机构

  • 11篇湖南中医药大...
  • 1篇湘南学院

作者

  • 11篇姚颖
  • 10篇何桂霞
  • 5篇裴刚
  • 4篇袁园
  • 2篇郭建生
  • 2篇刘赫男
  • 2篇吴红娟
  • 2篇王虹
  • 2篇沈谦
  • 1篇邹茜
  • 1篇干丽
  • 1篇陈一鸣
  • 1篇靳铁飞
  • 1篇梁晓岚
  • 1篇张继红
  • 1篇肖锦仁
  • 1篇李嘉滢

传媒

  • 4篇湖南中医药大...
  • 1篇中国康复
  • 1篇中药材
  • 1篇中国医药导刊
  • 1篇中国现代药物...
  • 1篇中华中医药学...
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 6篇2009
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效液相色谱法测定参茶中人参皂苷Rg1和Re浓度被引量:2
2009年
目的:比较人参与茶叶单煎和合煎样品中人参皂苷Rg1和Re的浓度是否存在差异,为人参的合理应用提供依据。方法:应用Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为水、乙腈,采用梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长203nm,柱温30℃,进样量15μL的高效液相色谱法对人参与人参茶热水浸泡液中Rg1和Re2个主要成分进行浓度测定。结果:人参与绿茶合煎后Rg1浓度虽有升高,但Re浓度降低;人参与红茶、乌龙茶分别合煎后Rg1和Re浓度均降低。结论:人参和茶叶同用可降低人参中主要活性成分人参皂苷的溶出量,使其补益力降低。人参和茶叶不宜同用。
吴红娟何桂霞姚颖沈谦
关键词:人参茶叶人参皂苷RG1人参皂苷RE
单面针茎中苯丙素类化学成分研究被引量:8
2012年
目的对单面针茎的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱及重结晶等方法进行成分分离,并利用1H-NMR、13C-NMR、2D-NMR等波谱学技术和理化性质鉴定其化学结构。结果从单面针茎乙醇提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(β-sitosterol,1)、香兰醛(vanillin,2)、表芝麻脂素(episesamin,3)、柄果脂素Ⅱ[(-)plu-viatilol-γ,γ-dimethyallyl ether,4]、辛夷脂素(fargesin,5)、[(-)eudesmin 6]。结论化合物2~6均为首次从单面针茎中分离得到。
何桂霞梁晓岚刘赫男姚颖裴刚袁园邹茜
关键词:芸香科化学成分
HPLC法测定四磨汤口服液中辛弗林的含量被引量:1
2009年
目的:建立HPLC测定四磨汤中辛弗林含量的方法,为建立四磨汤质量标准提供参考。方法:采用DIKMA Diamonsil C_(18)(5μ250×4.6 n)色谱柱;流动相:甲醉一水-0.02mol/L 磷酸(69.9:30:0.1);检测波长:225nm;流速:1.0ml/min;柱温 :30℃。结果:辛弗林进样量在(0.48~2.40)μg内呈良好线性关系(r=0.9991)。结论:本色谱条件下的高效液相色谱法测定四磨汤口服液中辛弗林含量操作简便,准确性高,稳定性好,可以用于四磨汤口服液的质量控制。
袁园裴刚郭建生何桂霞姚颖靳铁飞陈一鸣
关键词:高效液相色谱法四磨汤口服液辛弗林
单面针中双四氢呋喃类木脂素化学成分的含量测定
本文建立了反相高效液相测定单面针茎中双四氢呋喃类木脂素苯丙素类化学成分含量的方法。色谱条件为:Agilent C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温为(30±1)℃,流动相采用乙腈-水(体积比55:45),...
何桂霞姚颖杨悟新梁晓岚裴刚
关键词:中药化学色谱分析
文献传递
参茶同用对人参总皂苷含量影响的研究被引量:2
2009年
目的研究人参与茶叶同用对人参总皂苷含量的影响。方法以人参皂苷Rg1为对照品,用比色法分别测定人参组、人参绿茶组、人参乌龙茶组、人参红茶组中人参总皂苷含量,并将人参组分别与人参茶叶同用各组进行含量比较。结果与人参组比较的参茶同用各组,人参总皂苷含量均显著降低,差异有统计学意义(P<0.001)。结论人参不宜与茶叶同用。
吴红娟何桂霞姚颖肖锦仁张继红
关键词:人参茶叶人参总皂苷
超临界CO_2萃取和水蒸气蒸馏法提取苍耳子挥发油的比较研究被引量:11
2009年
目的比较两种不同方法提取的苍耳子挥发油化学成分。方法采用超临界CO2萃取法、水蒸气蒸馏法进行提取,气相色谱-质谱法进行成分分析。结果共鉴定出74个成分,超临界CO2萃取法提取的挥发油被鉴定的成分有69个,水蒸气蒸馏法提取的挥发油被鉴定的成分有63个,两者共有成分58个。结论两种方法得到的挥发油主要成分大部分一致,但相同成分在两种提取方法中含量也有不同,SFE-CO2方法不能完全替代SD法。
王虹何桂霞沈谦姚颖
关键词:苍耳子挥发油超临界CO2萃取法水蒸气蒸馏法气相色谱-质谱
高效液相色谱法测定四磨汤口服液中槟榔碱的含量被引量:6
2009年
目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定四磨汤口服液中槟榔碱含量的方法。方法色谱柱:DiamonsilC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:0.02 mol/L磷酸二氢钾(含0.3%三乙胺,H3PO4调pH 3)-乙腈(99∶1),检测波长:215 nm,柱温:20℃,流速:0.8 mL/min。结果主峰与相邻峰分离度较好,槟榔碱浓度在0.054~0.54μg/mL范围内,其峰面积值与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 3),平均加样回收率为99.2%,RSD=1.1%。结论该方法简单、灵敏、快速、准确,可用于四磨汤口服液中槟榔碱的含量测定。
姚颖何桂霞裴刚郭建生袁园
关键词:四磨汤口服液槟榔碱高效液相色谱木香槟榔乌药
苍耳子中总蒽醌的含量测定被引量:4
2009年
以醋酸镁-甲醇液为显色剂,分光光度法测定苍耳子中总蒽醌的含量。对照品在0.63×10-2-1.88×10-2mg/ml范围内,吸光度值与浓度呈良好的线性关系(r=0.9993),回归方程为A=0.0210+0.4257 C,样品平均回收率为101.44%,RSD为0.70%,(n=3)。
王虹何桂霞姚颖
关键词:苍耳子总蒽醌
HPLC法同时测定单面针中辛夷脂素、表芝麻脂素和柄果脂素Ⅱ的含量被引量:1
2013年
目的:建立HPLC法测定单面针中3种木脂素类成分的含量。方法:AgilentC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),钍温为30%,流动相为乙腈-水(55:45),流速:1.0mL/min,检测波长236nm。结果:辛夷脂素、表芝麻脂素、柄果脂索Ⅱ分别在52~832ng、58-928ng、100~1600ng范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.63%、99.41%、99.31%。RSD依次为1.09%、1.oo%、1.54%。结论:该方法稳定可靠、精密度高、重现性好,为单面针质量控制提供科学依据。
何桂霞李嘉滢刘赫男姚颖干丽裴刚
关键词:高效液相法
单面针中苯丙素类化学成份研究
目的:对单面针茎的化学成分进行研究。 方法:采用硅胶柱色谱及重结晶等方法进行成分分离及精制,并利用1H-NMR、13C-NMR、MS、HMBC、HCQC等光谱技术和理化性质鉴定其化学结构。 结果:从单...
何桂霞裴刚姚颖袁园
关键词:芸香科化学成分
文献传递
共2页<12>
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