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姜伟化

作品数：10 被引量：44H指数：4
供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
发文基金：沈阳市科学技术计划项目更多>>
相关领域：医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 3篇药剂学
  • 3篇脂质体
  • 2篇盐酸
  • 2篇溶出度
  • 2篇体外
  • 2篇体外释放
  • 2篇片剂
  • 2篇呋喃
  • 2篇呋喃二烯
  • 2篇固体分散体
  • 2篇二烯
  • 2篇包封
  • 2篇包封率
  • 2篇长循环
  • 2篇长循环脂质体
  • 1篇滴眼
  • 1篇滴眼液
  • 1篇冻干
  • 1篇新剂型
  • 1篇星点设计

机构

  • 10篇沈阳药科大学
  • 2篇中国医科大学...
  • 1篇辽宁省肿瘤医...
  • 1篇海南碧凯药业...
  • 1篇北京红太阳药...
  • 1篇武汉药谷生物...
  • 1篇深圳翰宇药业...
  • 1篇药物研究所有...

作者

  • 10篇姜伟化
  • 10篇王东凯
  • 5篇杨磊
  • 3篇贺霞
  • 2篇杨文涛
  • 2篇常晓慧
  • 2篇闫笑笑
  • 2篇周晖
  • 2篇邱立朋
  • 2篇孙林林
  • 2篇陈宁
  • 2篇刘慧
  • 2篇叶慧珠
  • 1篇尹飞
  • 1篇王翔林
  • 1篇韩晓
  • 1篇王鹏
  • 1篇王琳
  • 1篇王艳
  • 1篇刘玉生

传媒

  • 4篇中国新药杂志
  • 3篇医药导报
  • 3篇中国药剂学杂...

年份

  • 3篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
吲哚美辛新剂型研究进展被引量：12
2012年
吲哚美辛属于非甾体类抗炎药(NSAIDs),是环氧酶抑制剂之一。普通制剂具有生物利用度低、毒副作用大等不足。而脂质体、纳米粒等药物传递系统不仅能够改善吲哚美辛的溶解度、提高生物利用度,而且还具有靶向性,能增加吲哚美辛在病灶区域的浓度、增强疗效、降低系统毒性。因此开发吲哚美辛新剂型是对其研究的一个重要方向。本文通过文献检索对国内外吲哚美辛新剂型的研究进展进行了综述。
姜伟化王东凯王翔林
关键词：吲哚美辛非甾体类抗炎药新剂型
离子交换色谱法测定复方维生素咀嚼片中维生素C的含量被引量：9
2013年
目的:建立离子交换色谱法测定复方维生素咀嚼片中维生素C的含量。方法:采用GL-Sci-ence NH2(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.02 mol.L-1磷酸二氢钾-乙腈(25∶75,稀磷酸调pH至5.3),流速为1.0 mL.min-1,紫外检测波长为265 nm。结果:维生素C在14.4～33.6μg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为100.28%(RSD为0.94%,n=9)。结论:本方法专属性强,结果准确,适用于复方维生素咀嚼片中维生素C的含量测定及质量控制。
刘慧姜伟化贺霞闫笑笑张晓岭张鑫行王东凯
关键词：维生素C
依托贝特膜控型胶囊的制备与释放研究
2014年
目的制备依托贝特膜控型微丸胶囊并对其体外释放进行评价。方法采用离心造粒-液相层积法及固相层积法制备依托贝特载药微丸,再用包衣锅方法对载药微丸包衣。以虫胶为包衣材料,考察包衣增重对释放度的影响。采用相似因子法比较自制胶囊与市售胶囊释放曲线的相似性。结果液相层积法较固相层积法简单省时、收率高(91%)。包衣增重确定为9%,自制依托贝特膜控型胶囊释放曲线符合一级动力学方程(r=0.994 1),与市售制剂相比相似因子f2可达55。结论采用液相层积法制备依托贝特膜控型胶囊工艺简单,收率高,重现性好,可实现工业化生产。
刘玉生姜伟化邱立朋常晓慧杨磊叶慧珠颜锵王东凯
关键词：虫胶体外释放
阿奇霉素原位凝胶滴眼液眼部滞留性和刺激性研究被引量：4
2013年
目的考察阿奇霉素原位凝胶滴眼液在家兔眼部的滞留性和刺激性。方法采用γ-闪烁扫描示踪技术,以放射强度为指标,评价制剂在眼部的滞留时间,应用Draize评分标准法考察阿奇霉素原位凝胶滴眼液单次给药和多次给药后对家兔眼部的刺激性。结果与普通滴眼液相比,阿奇霉素原位凝胶滴眼液的眼部滞留时间延长了约2.5倍,角膜刺激性评价实验表明制剂眼部相容性良好。结论阿奇霉素原位凝胶滴眼液眼部刺激性小,滞留时间长,具有广阔的研究开发前景。
史朝晖常晓慧杨磊姜伟化韩晓叶慧珠王艳王东凯
关键词：阿奇霉素原位凝胶眼部刺激性
呋喃二烯脂质体的制备及理化性质考察被引量：3
2015年
目的:制备呋喃二烯脂质体,并考察其理化性质。方法:用乙醇注入法制备呋喃二烯脂质体,在单因素试验的基础上,以磷脂浓度、脂药比和磷脂/胆固醇的比例为自变量,以包封率、载药量、粒径为因变量,采用星点设计-效应面法优化处方,并预测较优处方且进行验证,按优化条件制备脂质体,考察其粒径、Zeta电位、体外释放等理化性质。结果:最佳制备条件:磷脂浓度为11.95 mg·m L-1,脂药比为9.77,磷脂/胆固醇为8.32,此条件下制备的脂质体包封率为81.35%,载药量为4.86%,粒径为114.5 nm。结论:乙醇注入法制备的脂质体粒度均匀、包封率高、稳定性好,并有一定的缓释作用。
陈宁杨静姜伟化孙林林王琳王东凯殷栋二
关键词：呋喃二烯脂质体星点设计-效应面法体外释放
表柔比星长循环脂质体冻干粉的制备被引量：3
2014年
目的对表柔比星长循环脂质体进行冷冻干燥以提高制剂稳定性,并对所得的冻干制剂进行初步质量评价。方法考察冻干保护剂种类、预冻时间及总干燥时间对制剂的影响;并考察表柔比星长循环脂质体冻干粉在温度为(25±2)℃、相对湿度(60±10)%条件下放置3个月的稳定性。结果以海藻糖为保护剂,保护剂与脂质体的比例为3∶1。预冻温度-70℃,预冻时间8 h,冷冻干燥时间24 h。表柔比星长循环脂质体冻干后粒径、包封率、含量基本不变;加速条件下放置3个月,冻干制剂的再分散性好,包封率>94%,含量>99%。结论将表柔比星长循环脂质体进行冷冻干燥,可以有效提高制剂的稳定性。
周晖贺霞杨文涛姜伟化杨磊王东凯
关键词：表柔比星长循环脂质体冷冻干燥稳定性
盐酸西那卡塞固体分散体片的制备及溶出度评价被引量：5
2014年
目的采用溶剂法制备盐酸西那卡塞固体分散体片并对其溶出度进行测定。方法以PVP K30作为载体,选用微晶纤维素(MCC)进行流化床制粒,将制得的固体分散体进行压片;采用差示扫描量热法(DSC)、X-射线衍射(XRD)、红外光谱法(FTIR)以及扫描电镜(SEM)对固体分散体进行表征,并对所制备的片剂进行溶出度测定。结果盐酸西那卡塞与PVP K30以氢键结合,药物以无定形状态高度分散于MCC表面;固体分散体片4种溶出介质中的溶出速度明显高于普通片;与市售制剂比较,相似因子f2值均大于50。结论盐酸西那卡塞与PVP K30、MCC制备的固体分散体片有效地提高了药物的溶出速度,且方法简单,易于实现产业化。
杨文涛杨磊姜伟化吴影琪王鹏王东凯
关键词：药剂学片剂固体分散体溶出度
盐酸普拉格雷固体分散体片的制备及体外溶出度考察被引量：2
2015年
目的制备盐酸普拉格雷固体分散体片,提高盐酸普拉格雷的溶出度。方法用溶剂法以不同载体制备固体分散体,采用差示扫描量热法(differential scanning calorimeter,DSC)、X射线衍射法(X-ray diffraction,XRD)对制得的固体分散体进行表征;进一步制备固体分散体片,通过正交试验优化处方;并在3种溶出介质中对固体分散体片进行体外溶出度的考察。结果选择聚维酮K30(povidone K30,PVP K30)为载体材料,药物与载体的质量比为1∶5;盐酸普拉格雷在固体分散体中以非结晶形式存在;在3种溶出介质中,制备的固体分散体片的溶出速度均明显高于自制普通片和市售片。结论制备的盐酸普拉格雷固体分散体片能够显著提高盐酸普拉格雷的溶出速度,且制备方法简单可行。
张欢姜伟化王环宇吕欢欢王东凯
关键词：药剂学固体分散体溶剂法片剂溶出度
呋喃二烯纳米脂质载体的制备及其性质的考察被引量：1
2015年
目的制备呋喃二烯纳米脂质载体,对其处方工艺进行优化,并考察其制剂的性质。方法以乳化超声法制备呋喃二烯纳米脂质载体,根据单因素考察的结果,通过正交设计实验,优选出最佳制备工艺处方。对粒子的形态、粒径和电位进行表征,微柱离心法测定包封率。结果最优处方中MCT占总脂质质量的30%,乳化剂用量为20 g·L-1。F68与磷脂的质量比为2∶1。该优化处方制备的纳米粒子呈类球型,粒径为94.64 nm,zeta电位为-19.4 m V,包封率为91.27%。结论本实验制备的呋喃二烯纳米脂质载体粒径小,稳定性较好且药物包封率高。
孙林林姜伟化陈宁张建梅王东凯
关键词：药剂学纳米脂质载体正交设计呋喃二烯包封率
硫酸铵梯度法制备盐酸表阿霉素长循环脂质体被引量：5
2013年
目的:用硫酸铵梯度法制备盐酸表阿霉素长循环脂质体。方法:以包封率为评价指标,通过单因素-正交试验设计优化脂质体处方及工艺。结果:大豆磷脂浓度2.5%,药物磷脂比1∶12.5,磷脂胆固醇比例4∶1,硫酸铵浓度200 mmol·L-1,载药孵育温度50℃,载药时间30 min,PEG2000-DSPE摩尔比4%,药物包封率达97.84%。结论:用优化后的处方制备的盐酸表阿霉素长循环脂质体包封率高,粒度分布范围较窄,平均粒径较小。
尹飞贺霞姜伟化杨磊刘慧闫笑笑邱立朋王东凯周晖
关键词：盐酸表阿霉素长循环脂质体硫酸铵梯度法包封率
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