孙慧冰
- 作品数：6 被引量：13H指数：2
- 供职机构：南方医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金委员会-广东省人民政府联合基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 广东肇庆褐云玛瑙螺和福寿螺广州管圆线虫感染情况被引量：4
- 2008年
- 目的了解广东肇庆市褐云玛瑙螺和福寿螺广州管圆线虫的感染情况。方法用消化法对采集的螺进行处理,镜下检查和计数幼虫,然后用获得的幼虫感染小鼠。结果褐云玛瑙螺广州管圆线虫第3期幼虫的感染率约为12.55%,平均感染度为15.66;福寿螺的感染率约为10.79%,平均感染度为41.65。从感染小鼠脑部检获广州管圆线虫虫体,小鼠血清特异性IgM均呈强阳性。结论肇庆褐云玛瑙螺和福寿螺均存在广州管圆线虫感染。且2种螺在当地广州管圆线虫传播中均有重要作用。
- 孙慧冰梁紫甄钟燕玲陈凤钻黄继德黄志华林川梁志清庾镜波周嘉明陈代雄张赟李小敏詹希美
- 关键词：褐云玛瑙螺福寿螺广州管圆线虫
- 多重耐药鲍曼不动杆菌的耐药性与AmpC耐药基因的研究被引量：5
- 2010年
- 目的了解我院临床分离的60株多重耐药鲍曼不动杆菌(multi-drug resistant Acinetobater baumannii,MDRAB)的耐药性和AmpC耐药基因的存在状况。方法采用VITEK-2全自动细菌鉴定仪检测鲍曼不动杆菌对18种抗生素的药敏结果,对该细菌进行总DNA的提取,用聚合酶链反应(PCR)检测耐药基因,结合药物敏感试验分析菌株的耐药特征。结果检出结构基因ampC型49株,占81.7%;blaADC基因型50株,占83%;ACT基因型2株;41株菌同时携带blaADC和ampC结构基因,占68%;2株同时携带blaADC、ACT和ampC结构基因;未检测到其它AmpC耐药基因(MOX、CIT、FOX、DHA)。携带AmpC耐药基因的菌株耐药率高,特别是对头孢曲松、氨苄西林、头孢替坦、头孢唑啉、呋喃妥因的耐药率已接近或达到100%,而对于丁胺卡那霉素和头孢哌酮/舒巴坦的耐药率最低,分别为5%和20%。结论多重耐药鲍曼不动杆菌的blaADC耐药基因和ampC结构基因同时携带率高,并且是鲍曼不动杆菌多重耐药的主要原因。
- 李乃健徐韫健孙慧冰廖伟娇李翊泉
- 关键词：鲍曼不动杆菌多重耐药AMPC
- 革兰阴性杆菌AmpC酶和AmpC耐药基因检测被引量：2
- 2010年
- 目的检测革兰阴性杆菌临床分离株的AmpC酶和AmpC耐药基因,探讨产AmpC酶菌株的耐药情况。方法用超声破碎法提取102株细菌的β-内酰胺酶粗提物,进行三维试验,提取细菌总DNA,PCR扩增ampC结构基因和ACT-1、CMY-G1、CMY-G2、DHA、FOX耐药基因,MIC法药物敏感试验分析菌株的耐药性。结果 102株革兰阴性杆菌中三维试验和PCR检测AmpC基因同时阳性的有11株,确认产AmpC酶菌株11株,并全部为鲍曼不动杆菌。三维试验和PCR基因检测AmpC酶的检出率比较,差别无统计学意义（χ~2=1.125,P〉0.05）。ACT-1、CMY-G2、FOX、DHA、CMY-G1的检出率分别为14.7%、12.7%、4.9%、1.0%和0。对产AmpC酶菌株敏感度最高的是丁胺卡那霉素（90.1%）,其次是亚胺培南（54.6%）。结论三维试验和PCR基因检测对AmpC酶的检出率无明显差别,但仍存在假阳性与假阴性。产AmpC酶菌株耐药情况严重,提示临床慎重用药。
- 张丽梅徐韫健孙慧冰李乃健廖伟娇
- 关键词：革兰阴性杆菌AMPC耐药性
- A7固体培养法和双相液体培养法检测支原体的相关性分析被引量：2
- 2016年
- 目的：比较A7固体培养法和双相液体培养法在检测泌尿生殖道标本中解脲脲原体（Uu）和人型支原体（Mh）中的差异，并对两种方法学的结果进行分析比较，为实验室在判断结果时提供更多的参考价值。方法：把泌尿生殖道标本洗脱在双相液体培养基中，同时立即接种于A7固体培养基上，在含5％-10％C02的二氧化碳培养箱中36℃培养48小时后，A7培养基在10×低倍镜下倒置观察支原体特征性菌落及其他菌落，液体培养基观察液体颜色变化及液体特征。固体培养阴性的标本，从肉汤中取标本重新接种A7培养基继续培养后观察结果。结果：192例泌尿生殖道标本中，液体培养阳性为54例，阳性率为28％，A7培养基前后两次阳性分别为27例和35例，阳性率分别为14．06％和18．23％。结论：液体培养结果判断主观性强，提倡配套使用固体培养基，实验结果应以固体培养法为准。
- 李榕娇孙慧冰
- 关键词：固体培养基液体培养基支原体
- 广州北部耐亚胺培南的铜绿假单胞菌药敏情况分析
- 2018年
- 目的:研究广州北部地区对亚胺培南耐药的铜绿假单胞菌的药敏情况,以便临床合理使用抗生素。方法:选择2014-2016年南方医科大学附属第五医院经VITEK-2测定对亚胺培南耐药的铜绿假单胞菌(耐药菌)105株及对亚胺培南敏感的铜绿假单胞菌(敏感株)110株,统计分析两者对阿米卡星、氨苄西林/舒巴坦、头孢吡肟、头孢他啶、哌拉西林/他唑巴坦、哌拉西林、环丙沙星、庆大霉素、美罗培南等几种临床上常用抗生素的药敏情况。结果:耐药株对以上9种抗生素的敏感率分别为:阿米卡星88.6%、氨苄西林/舒巴坦/1%、头孢吡肟48.6%、头孢他啶56.2%、哌拉西林/他唑巴坦32.4%、哌拉西林30.5%、环丙沙星29.5%、庆大霉素58.1%、美罗培南7.6%;而敏感株对此9种抗生素的敏感率则分别为97.3%、10.0%、90.9%、88.2%、82.7%、81.8%、90.0%、89.1%和97.3%,明显高于耐药株。经X2检验,除阿米卡星、氨苄西林/舒巴坦两者比较差异无统计学意义(P >0.05)外,对其余7种抗生素的敏感率两者比较差异有统计学意义(P均<0.05)。结论:对亚胺培南耐药的铜绿假单胞进引起的感染,阿米卡星、庆大霉素、头孢他啶是较好的选择,而氨苄西林/舒巴坦、环丙沙星、美罗培南不推荐。
- 钟燕玲孙慧冰
- 关键词：铜绿假单胞菌药敏情况分析
- 耐头孢西丁革兰阴性杆菌产AmpC酶情况与耐药性研究
- 2010年
- 目的:了解耐头孢西丁(FOX)革兰阴性杆菌高产AmpC酶发生率及基因型分布和耐药性。方法:对108株无重复耐FOX革兰阴性杆菌,用酶提取物三维试验检测AmpC酶;MIC法检测产酶株的药物敏感性;PCR扩增AmpC酶基因及其序列测定。结果:高产AmpC酶的发生率为25.9%;AmpC酶基因ACT、CMY-G2、FOX、CIT、CMY-G1、DHA和MOX的检出率为13.9%、12.0%、4.6%、1.9%、0.9%、0.9%和0;产AmpC酶菌株呈多重耐药,对头孢替坦和头孢唑啉全部耐药,对亚胺培南、丁胺卡那霉素和头孢哌酮/舒巴坦的敏感性较好。结论:加强耐FOX革兰阴性杆菌高产AmpC酶的监测,治疗相关菌感染以亚胺培南为首选。
- 徐韫健孙慧冰李乃健张丽梅廖伟娇张东梅谭惠明
- 关键词：AMPC酶革兰阴性杆菌耐药性
