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孙昱昭

作品数:28 被引量:76H指数:5
供职机构:中国医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 4篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 23篇医药卫生

主题

  • 11篇上皮
  • 11篇视网膜
  • 11篇网膜
  • 10篇细胞
  • 10篇角膜
  • 9篇色素上皮
  • 9篇视网膜色素
  • 9篇视网膜色素上...
  • 9篇网膜色素上皮
  • 8篇细胞吞噬
  • 8篇胞吞
  • 6篇人视网膜
  • 6篇人视网膜色素
  • 6篇人视网膜色素...
  • 6篇上皮细胞
  • 5篇色素上皮细胞
  • 4篇蛋白
  • 4篇视网膜色素上...
  • 4篇细胞吞噬功能
  • 3篇蛋白激酶

机构

  • 25篇中国医科大学...
  • 8篇中国医科大学
  • 1篇北京大学第三...
  • 1篇北京大学

作者

  • 28篇孙昱昭
  • 8篇洪晶
  • 7篇刘贤洁
  • 6篇马小力
  • 6篇宁宏
  • 6篇佐楠
  • 5篇谷峰
  • 4篇张含
  • 4篇刘哲丽
  • 4篇孙鹏
  • 3篇张洋
  • 3篇杨德琪
  • 2篇陈蕾
  • 2篇李兵
  • 1篇张若霜
  • 1篇彭荣梅
  • 1篇华瑞
  • 1篇单华
  • 1篇才娜
  • 1篇洪晶

传媒

  • 9篇国际眼科杂志
  • 3篇中国眼底病论...
  • 2篇中华眼科杂志
  • 1篇国外医学(眼...
  • 1篇眼科新进展
  • 1篇中华眼底病杂...
  • 1篇中国实用眼科...
  • 1篇中国医科大学...

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 4篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 4篇2006
  • 2篇2004
  • 1篇2002
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
0.1%玻璃酸钠滴眼液对玻璃体切割术后角膜上皮细胞修复作用
2013年
目的探讨0.1%玻璃酸钠滴眼液对玻璃体切割术(PPV)后角膜上皮损伤的修复作用。方法对2010年1月至2013年1月在中国医科大学附属第一医院眼科就诊的102例(102只眼)PPv术后角膜上皮损伤病人,按入院顺序随机分为治疗组,即0.5%左氧氟沙星滴眼液与0.1%玻璃酸钠滴眼液交替滴眼,每次1滴,每日各4次;对照组,即0.5%左氧氟沙星滴眼,每次1滴,每日4次,疗程均为7d,对比观察玻璃体切割术后角膜上皮损伤的恢复情况。分别于用药后第1、3、5、7d,观察患者的眼部症状(刺痛、畏光、视力模糊、分泌物等),用荧光素染色、裂隙灯检查将患者角膜愈合状态分为:痊愈、显效、好转、无效。应用r检验统计分析治疗结果。结果两组均未见局部和全身不良反应。治疗组术后治愈率分别为1d(17.65%)、3d(56.86%)、5d(78.43%)、7d(94.12%),而对照组治愈率分别为1d(9.80%)、3d(21.57%)、5d(25.49%)、7d(43.14%)。经统计分析,术后第3、5、7d两组比较差异明显有统计学意义(χ2值分别为13.36、20.426、28.632,P值分别为0.00,P〈0.05),即治疗组治愈率高于对照组。结论0.1%玻璃酸钠滴眼液可有效促进玻璃体切割术后病人的角膜上皮细胞的修复。
高春妍华瑞孙昱昭刘磊陈蕾
关键词:玻璃酸钠玻璃体切割术角膜上皮
光动力疗法治疗视力严重受损的湿性年龄相关性黄斑变性初步疗效观察
目的观察光动力疗法(PDT)治疗视力严重受损的(视力<0.1)湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)的短期疗效。方法回顾性分析PDT治疗视力低于0.1的湿性AMD患者4例5只眼的临床资料,治疗后随访观察6~9个月。患者治疗前后...
张含刘哲丽张洋孙鹏杨德琪孙昱昭谷峰
文献传递
白内障撕囊灌注镊
一种白内障撕囊灌注镊,解决现有技术存在的囊膜片位置难以判断,术中囊膜经常意外性裂开,撕囊工具操控性差的问题。包括镊身和镊头,其特征在于:镊身由中空结构主体构成,主体的两侧设置呈V字形布置的握持手柄,两个握持手柄前部的内侧...
马小力宁宏孙昱昭佐楠刘贤洁陈禹橦
文献传递
视网膜色素上皮细胞吞噬功能与信号转导系统的关系
2004年
视网膜色素变性(RP)是一种严重的致盲性眼病,其确切病因不明。除了遗传因素外,近年的研究表明,视网膜色素上皮(RPE)细胞吞噬功能异常是导致视觉功能障碍的主要原因。本文简单介绍视网膜色素上皮细胞特异性吞噬功能,详细分析了IP3、PKC、cAMP、cGMP、PTK及Ca2+对RPE细胞吞噬的调节作用,综述了RP发病机制中涉及RPE细胞吞噬功能与信号转导系统的研究进展。
孙昱昭洪晶
关键词:信号转导系统RPE细胞吞噬致盲性眼病
视网膜色素上皮细胞吞噬功能与MERTK-Ras-肌球蛋白通路关系的研究被引量:1
2016年
目的:研究视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)细胞吞噬功能与MERTK受体及其下游信号通路Ras-MEK-MLCK-肌球蛋白的关系。方法:用视细胞外节膜盘(rod outer segments,ROS)于37益孵育离体培养的3~5代C57小鼠RPE细胞,在孵育0、30、60、120、180、240min终止吞噬反应。双重荧光标记法检测RPE细胞吞噬动力学;以MERTK及Ras抗体、磷酸化MEK及MLCK抗体应用Western-Blot方法检测不同孵育时间(30、60、120、180min)MERTK、Ras、MEK及MLCK的激活状态;以瞬时转染质粒方法抑制Ras及MERTK基因表达后,再次以Western-Blot方法检测对应时间MERTK-Ras通路激活状态及吞噬功能的变化。结果:C57小鼠RPE细胞吞入ROS发生在孵育30min,并在3h达到饱和。在吞噬过程中,随着孵育时间的延长,RPE细胞MERTK、Ras、MEK和MLCK的蛋白表达水平不断增多(与对照组相比,P〈0.05)。Ras及MERTK干扰后的RPE细胞与ROS共孵育(30、60、120、180min)的全过程中,MERTK、Ras、MEK和MLCK的蛋白表达及ROS的吞入数量始终维持较低水平,仅在孵育180min见到少量ROS吞入;与未转染RPE细胞相比,si Ras-RPE细胞及si MERTK-RPE细胞与ROS共孵育120、180min时,MERTK、Ras、MEK及MLCK的蛋白表达量均明显减少(P〈0.05)。结论:Ras-MEK-MLCK-肌球蛋白通路是鼠RPE细胞吞噬过程中MERTK受体激活的下游信号通路。
孙昱昭张若霜谷峰
关键词:视网膜色素上皮RAS肌球蛋白
人视网膜色素上皮细胞吞噬动力学及吞噬过程中cAMP浓度的变化
目的:视网膜色素上皮细胞(RPE)的吞噬功能对维持正常视觉功能至关重要;该功能障碍时引起视细胞外节盘膜的堆积而导致严重的视网膜变性.目前对该细胞的吞噬机理至今尚未十分清楚,进一步探讨吞噬功能及其机制,将对这类疾病的预防和...
孙昱昭
关键词:视网膜色素上皮细胞
文献传递
白内障撕囊灌注镊
一种白内障撕囊灌注镊,解决现有技术存在的囊膜片位置难以判断,术中囊膜经常意外性裂开,撕囊工具操控性差的问题。包括镊身和镊头,其特征在于:镊身由中空结构主体构成,主体的两侧设置呈V字形布置的握持手柄,两个握持手柄前部的内侧...
马小力宁宏孙昱昭佐楠刘贤洁陈禹橦
基于PubMed数据库的角膜移植手术文献计量分析被引量:2
2013年
目的:了解角膜移植手术研究文献的分布规律和国际研究趋势。方法:利用美国国立图书馆的PubMed数据库为数据源,对2000/2012年所收录的角膜移植手术相关文献的年代分布、国家和地区、发文语种及作者情况等进行统计分析,并利用书目共现分析系统(BICOMB)、SPSS19.0分析软件对高频主题词进行聚类分析。结果:2000/2012年累计收录角膜移植手术相关研究文献3363篇,文献数据逐渐增多;研究文献以英语为主,我国文献量位列第4;统计出高频主题词50个,聚类分析显示高频主题词主要聚类于3个类别,分别为角膜内皮移植手术、角膜移植手术后并发症治疗、角膜移植手术后的免疫排斥反应。结论:角膜移植手术研究文献呈增长趋势,研究热点为角膜内皮移植手术。
孙昱昭闫雷
关键词:角膜移植术统计学和数值数据角膜移植术文献计量学聚类分析
过继免疫治疗视网膜血管新生和缺血性视网膜病变
目的过继免疫疗法目前主要用于恶性肿瘤的治疗,是指将对肿瘤有免疫力的供体淋巴细胞输入肿瘤患者体内,或者将肿瘤患者自身免疫细胞体外活化、增生后回输。使其在体内发挥抗肿瘤作用。去年我们报道了一种口服DNA疫苗(Flk1- ba...
张含刘哲丽张洋孙鹏杨德琪孙昱昭谷峰
文献传递
细胞内Ca^2+及MERTK基因在人视网膜色素上皮细胞吞噬功能中的作用
2009年
目的观察细胞内Ca^2+及MERTK基因在人视网膜色素上皮(RPE)细胞的吞噬功能中所起的作用及二者的相互关系。方法用视细胞外节膜盘(ROS)于37℃孵育培养的RPE细胞,在孵育不同终止吞噬反应。双重荧光标记法检测RPE细胞吞噬动力学;钙离子荧光探针负载法在荧光显微镜下测定RPE细胞内Ca^2+的变化;半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测相应时间点MERTK基因表达的变化及施加Ca^2+激活剂(A23187载体)或拮抗剂(verapamile)后MERTK基因表达的变化。结果RPE细胞与ROS孵育过程中,ROS结合于RPE细胞表面发生在15min时,RPE细胞吞噬ROS在24h时达到饱和。细胞内Ca^2+在孵育15min时升高,并在24h内保持高水平;MERTK基因表达在RPE细胞与ROS孵育5min时增强,并在全部孵育过程中呈现出高表达状态;以A23187载体开放钙通道升高RPE细胞内Ca^2+后,MERTK基因信使核糖核酸(mRNA)水平升高,并呈剂量依赖性。经A23187预处理后的孵育实验中所检测到的MERTK mRNA水平除3h这一时间点外均高于对照组;verapamile拮抗RPE细胞内Ca^2+后,MERTK基因表达明显下降并呈剂量依赖性;以verapamile预处理后继续与ROS孵育,所检测到的MERTK基因在24h内均低于对照组。结论MERTK基因及细胞内Ca^2+发挥着维持RPE细胞吞噬过程的重要作用,MERTK作为上游调控信号启动下游的细胞内Ca^2+信号来维持RPE细胞对ROS的摄入过程。
孙昱昭洪晶安刚
关键词:CA^2+
共3页<123>
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