孙梅
- 作品数：8 被引量：43H指数：5
- 供职机构：东北林业大学园林学院花卉生物工程研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 津田芜菁bZIP蛋白HY5 cDNA的克隆及表达特性被引量：14
- 2008年
- HY5是一类碱性亮氨酸拉链类型的转录因子。在拟南芥中它是光形态建成和光诱导基因表达的正调控因子。为了研究津田芜菁HY5在花青素依光性合成过程中的表达特性,我们通过同源克隆得到了编码津田芜菁HY5的cDNA序列,长504bp,编码167个氨基酸,含有bZIP功能域结构,与拟南芥中的HY5同源性达88%,命名为BrHY5。Northern杂交分析表明BrHY5的表达没有组织特异性,在整株幼苗的表达不受光特异诱导,而在开花期的肉质根表皮中受UV-A诱导表达,但随处理时间延长差异不显著。这表明BrHY5可能作为转录因子,在津田芜菁幼苗中组成型表达,为光形态建成所必需;在形态建成结束的开花期时的大多器官组织几乎不表达,而在肉质根表皮中受UV-A诱导表达。
- 周波王宇孙梅李玉花
- 关键词：芜菁HY5基因克隆和表达
- 隐花色素CRY2基因片段克隆及RNAi植物表达载体的构建被引量：5
- 2008年
- 隐花色素是植物向光反应的主要的光受体,介导蓝光/近紫外光调控的反应。在拟南芥中CRY2调节去黄化反应并控制开化时间。我们根据在GenBank中已经发表的拟南芥(NM_100320)、中国大白菜(AY176689)、油菜(AJ889779)CRY2基因的cDNA保守序列设计并合成同源引物。通过RT-PCR方法从"津田"芜菁(Brassica rapa L.subsp.rapa"Tsuda")总RNA中扩增出CRY2基因的cDNA部分片段,采用gateway技术中的BP反应将其克隆到pDONR221中。测序表明,该片段与拟南芥具有87%的同源性,与油菜和中国大白菜的同源性达97%以上。采用gateway技术中的LR反应,以植物表达载体pH7GWIWG2(I)为基础,构建了由组成型启动子35S调控的CRY2基因的ihpRNAi植物表达载体。
- 周波孙梅阎淑滑李玉花
- 关键词：RNAI植物表达载体
- 津田芜菁隐花色素CRY1 RNA干涉载体的构建
- 2013年
- 隐花色素CRY1在拟南芥光形态建成及光信号转导中起重要作用,在津田芜菁(Brassica rapaL. subsp. rapa ‘Tsuda’)中是否起相同作用尚未报道。本研究利用实验室已克隆得到的津田芜菁CRY1基因的cDNA全长序列,在NCBI进行序列比对,选取特异的片段。同时根据Gateway克隆技术特点,设计含有attB接头的引物。利用高保真的LA Taq DNA聚合酶,通过PCR方法在目的片段的两端加上attB序列。通过BP反应和LR反应将CRY1基因片段克隆到pH7GWIWG2(I)双元干涉载体。对重组载体pH7GWIWG2(I)-CRY1的鉴定结果表明成功构建了CRY1基因的干涉载体。利用Gateway克隆技术构建植物干涉表达载体简便易行,该结果为遗传转化研究其功能奠定了基础。
- 孙梅周波马光刘明雪李玉花
- 关键词：芜菁CRY1RNA干涉
- 光信号转导因子COP1、HY5的相互作用及遗传转化研究
- 光对植物花青素合成的调控，主要通过光受体接受光信号进行信号传递。光信号转导过程中有很多重要的信号因子参与其中。本研究以依光型花青素合成品种津田芜菁（Brassica rapa‘Tsuda’）为试材，克隆了与拟南芥光信号转...
- 孙梅
- 关键词：植物发育花青素合成
- 植物光调控因子COP1、HY5的研究进展被引量：5
- 2009年
- 植物光形态建成调控因子COP1黑暗中积累在细胞核内,直接与碱性亮氨酸拉链(bZIP)类转录因子HY5相互作用,并被蛋白酶降解,负调控下游基因的表达;而在光下COP1从细胞核内转移到细胞核外,HY5得以在细胞核内积累,可特异结合于查尔酮合成酶基因CHS等光诱导基因启动子上,正调控相关基因的表达。
- 孙梅周波王宇李玉花
- 关键词：HY5光形态建成
- 乌苏里貉生长期颗粒配合饲料择优试验被引量：7
- 1998年
- 作者采用单因子随机分组设计方法对育成期乌苏里貉颗粒配合饲料进行了配方筛选择优试验。结果表明，３个试验组貉其体重、体长的增长均较快，组间无显著差异（Ｐ＞００５）；第３组貉对日粮总能、粗蛋白、脂肪的消化率高于１组、２组和对照组，屠宰取皮结果，亦以第３组最好，饲料消耗成本对照组最高，综合比较，本试验以第３组日粮配方较佳。
- 邹兴淮苗兴元孙梅孙吉虹
- 关键词：生长期颗粒配合饲料日粮
- 植物UV-B受体及其介导的光信号转导被引量：8
- 2012年
- 拟南芥(Arabidopsis thaliana)蛋白UVR8(UV RESISTANCE LOCUS 8)是UV-B特异的光受体,介导UV-B诱导的光形态建成。无UV-B照射时,UVR8以二聚体的形式存在于细胞质和细胞核中。接收到UV-B光信号后,细胞质中的UVR8转移到细胞核中并解聚,之后与E3泛素连接酶COP1(CONSTITUTIVELY PHOTOMORPHOGENIC 1)相互作用,调节一系列重要的UV防御基因的表达。UVR8除了作为UV-B特异的光受体,在细胞中也具有重要作用,协调整个植物体对UV-B的应答。该文重点综述了UVR8蛋白的结构、生理功能及其介导的UV-B光信号转导分子机制等方面的研究进展。
- 刘明雪孙梅王宇李玉花
- 关键词：光受体信号转导
- ‘津田’芜菁光形态建成抑制因子COP1蛋白cDNA的克隆及表达分析被引量：4
- 2013年
- 通过 RT-PCR 和 RACE 的方法得到了编码‘津田’芜菁(Brassica rapa L. ssp. rapifera‘Tsuda’)BrCOP1 的 cDNA 序列,长 2 034 bp,编码 677 个氨基酸,与拟南芥同源性达 94%,命名为 BrCOP1,GeneBank收录号为 JF738111。Northern 杂交分析表明 BrCOP1 的表达没有组织特异性,而在整株幼苗及成熟植株肉质根表皮中受长波紫外线(UV-A)诱导表达,但成熟植株的直根表皮中表达量不随处理时间延长而增加。这暗示 BrCOP1 作为光控发育的重要调控因子,可能在 UV-A 诱导‘津田’芜菁花青素合成及光信号转导中起重要作用。
- 孙梅周波王宇刘明雪安春鹏李玉花
- 关键词：芜菁COP1克隆
