孟围
- 作品数：15 被引量：89H指数：7
- 供职机构：东北林业大学林学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金留学人员科技活动项目择优资助经费中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：化学工程一般工业技术农业科学理学更多>>
- 超声时间对芦苇浆纳米纤维素得率和形貌的影响被引量：7
- 2012年
- 用超声辅助硫酸水解芦苇浆制备纳米纤维素,将芦苇浆粉置于55%硫酸溶液中,分别在200 W、45 kHz超声条件下预处理0、10、20、30、40、50 min,通过前期正交试验优化工艺条件,在反应温度50℃下酸水解4 h制备纳米纤维素。研究结果表明超声辅助预处理可以提高纳米纤维素得率,超声30 min时纳米纤维素得率最高,为73.95%;超声处理50 min制备的纳米纤维素傅立叶变换红外光谱和X射线衍射分析结果表明,所制备的纳米纤维素是纤维素且为天然纤维素I型,结晶度为74.54%;预处理超声10、50 min制备的纳米纤维素的透射电子显微镜分析结果表明,所制备的纳米纤维素均达到纳米级,为棒状。
- 孟围王海英刘志明
- 关键词：芦苇浆纳米纤维素得率形貌
- 芦苇浆纳米纤维素超声法制备工艺优化及表征被引量：4
- 2013年
- 以芦苇浆为原料,采用超声辅助硫酸水解法制备了纳米纤维素。在单因素实验的基础上,响应面法优化纳米纤维素制备工艺条件,结果表明最佳制备工艺条件为超声时间32 min,硫酸浓度52%,反应温度54℃,纳米纤维素得率最高(78.67%);通过傅里叶变换红外(FTIR)、X射线衍射和透射电子显微镜(TEM)对最佳工艺条件制备的纳米纤维素进行性能表征,分析表明最佳工艺条件制备的纳米纤维素聚集态结构为纤维素Ⅰ型,呈棒状。
- 刘志明王海英孟围谢成
- 关键词：芦苇浆纳米纤维素响应面法形貌
- 桉木浆纳米纤维素制备优化条件初探被引量：7
- 2012年
- 采用硫酸水解桉木浆制备纳米纤维素,进行响应面法优化制备工艺条件设计实验,并用透射电子显微镜表征了桉木浆纳米纤维素的形貌。结果表明,硫酸浓度55%,反应温度50℃,水解时间2 h,纳米纤维素得率为70.05%;透射电子显微镜观察制备的纳米纤维素呈棒状,长度小于1 000 nm。桉木浆纳米纤维素制备优化适宜的水解时间应在3 h以上。
- 王海英刘志明毕晓欣孟围罗晓勇陈海军
- 关键词：桉木浆纳米纤维素响应面法形貌
- 聚乙二醇木材复合相变储能材料的制备及表征被引量：15
- 2012年
- 以木材为骨架,聚乙二醇-10000为相变基元,通过木材的毛细管吸收效应,物理吸附聚乙二醇-10000,制备聚乙二醇木材复合相变储能材料。通过傅里叶变换红外(FTIR)谱图分析官能团,扫描电子显微镜(SEM)分析微观形貌,X射线衍射(XRD)分析结晶度,可知木材与聚乙二醇能很好的相互结合,并且随着聚乙二醇-10000含量的增加,聚乙二醇木材复合相变储能材料结晶度逐渐增加;通过差示扫描量热(DSC)以及热重(TG)分析可知,聚乙二醇木材复合相变储能材料的相变焓先增加后减少,最大相变焓值为43.22J·g-1,热稳定性明显增加;聚乙二醇的无水乙醇溶液对木材渗透性的研究表明,木材吸附聚乙二醇主要为抛物线状三段式吸收。
- 谢成刘志明吴鹏王海英孟围
- 关键词：杨木聚乙二醇相变储能材料热稳定性
- 纳米纤维素/银纳米粒子的制备和表征被引量：13
- 2013年
- 以纳米纤维素(NCC)为分散剂,硼氢化钠为还原剂还原硝酸银,化学还原法制备纳米纤维素/银纳米粒子。m(Ag)/m(NCC)=5%制备的纳米纤维素/银纳米粒子,X射线衍射分析结果表明,纳米纤维素/银纳米粒子中NCC和银纳米粒子相互混合并未改变各自的晶型,纳米纤维素/银纳米粒子中银纳米粒子的晶粒尺寸为11.87nm,与透射电子显微镜(TEM)所测银纳米粒子直径(10nm)相近;热重分析结果表明,纳米纤维素/银纳米粒子的热稳定性较纳米纤维素稍有下降。透射电子显微镜(TEM)分析、紫外光谱分析、固含量分析、机理分析和抑菌活性分析结果表明,m(Ag)/m(NCC)=3%时制备的纳米纤维素/银纳米粒子对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有抑制作用,且银纳米粒子在纳米纤维素/银纳米粒子中分散较均匀。
- 王海英孟围刘志明
- 关键词：纳米纤维素银纳米粒子抑菌活性
- 微晶纤维素模板法制备纳米二氧化钛及表征被引量：4
- 2012年
- 以TiCl4为原料,微晶纤维素为模板,制备了具有微晶纤维素特征形貌的纳米二氧化钛。借助透射电子显微镜、环境扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、热重分析等分析方法对样品进行表征,探讨纳米二氧化钛的形成机理。结果表明:在500℃焙烧得到准球形锐钛矿纳米二氧化钛,粒径为15 nm;在700℃和900℃焙烧分别得到夹有金红石型的锐钛矿和红晶石型纳米二氧化钛,并且随着焙烧温度的升高,纳米二氧化钛晶型由锐钛矿逐渐转变成金红石型,其粒径增大,烧结加剧致使形貌变得更不规则。700℃焙烧产物在紫外光下对罗丹明B具有较佳的光催化降解性能。
- 刘志明谢成王海英吴鹏孟围
- 关键词：微晶纤维素前驱体纳米二氧化钛模板法光催化降解
- 聚乙烯醇/纳米纤维素/聚乙烯醇的层层自组装及表征被引量：12
- 2013年
- 采用基于氢键驱动力的层层(LBL)自组装技术制备聚乙烯醇(PVA)/纳米纤维素(NCC)/聚乙烯醇复合膜。通过衰减全反射红外(ATR-IR)、扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)分析,验证了该复合膜中NCC和PVA的单相分布情况,NCC晶格定向排列状态,以及NCC作为夹层的结构,并提出了机理假设论证了该结构复合膜的形成过程;通过拉伸强度、透光率和热稳定性测量,表明LBL自组装制备的PVA/NCC/PVA复合膜具有高的拉伸强度、高的透光率和较高的热稳定性,其中拉伸强度较PVA膜提高了46.1%,透光率提高了5.44%,热分解温度提高了13.2℃,表明该法制备的PVA/NCC/PVA复合膜是一种良好的功能性薄膜。
- 刘志明吴鹏谢成王海英孟围
- 关键词：纳米纤维素聚乙烯醇层层自组装透光率
- 纳米纤维素晶须制备工艺条件优化及表征被引量：5
- 2012年
- 采用响应面法优化纳米纤维素晶须(NCW)制备工艺条件并利用傅里叶红外(FTIR)、X射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)对NCW进行性能表征。结果表明NCW最优制备工艺条件为水解时间2.25 h,硫酸浓度54%,反应温度50℃,NCW得率为75.68%,与理论预测值74.18%较吻合;模型的决定系数为98.87%,说明模型拟合有效;制备的NCW聚集态和形貌为纤维素Ⅰ型,呈棒状。
- 王海英孟围刘志明谢成
- 关键词：响应面法形貌
- 纳米纤维素/磁性纳米球的原位合成及表征被引量：9
- 2012年
- 利用实验室自制芦苇浆纳米纤维素原位合成纳米纤维素/磁性纳米球。通过原子力显微镜、透射电子显微镜、环境扫描电子显微镜、固含量、孔隙率、傅里叶变换红外光谱以及X射线衍射测试分析,结果表明磁性粒子为纳米Fe3O4,纳米Fe3O4与纳米纤维素通过化学键合和物理吸附使得纳米Fe3O4充分分散在纳米纤维素中,形成纳米纤维素/磁性纳米球;纳米纤维素浓度为1.0%,搅拌速度为500r/min,总铁离子浓度为0.0065mol/L(磁性粒子理论质量相对于纳米纤维素质量分数为5%)最佳制备条件下,原位合成纳米纤维素/磁性纳米球,经真空冷冻干燥,所得纳米纤维素/磁性纳米球具有磁化强度73.39A.m2/kg(以每克灰分计)、矫顽力1599.96A/m的磁特性。
- 刘志明谢成王海英吴鹏孟围
- 关键词：原位合成原子力显微镜
- 基于溶胶-凝胶技术制备纳米纤维素的表征
- 2012年
- 通过傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、热重、透射电子显微镜分析及激光粒度分析对基于溶胶-凝胶技术制备的纳米纤维素进行表征,结果表明原料微晶纤维素超分子结构为纤维素Ⅰ型,制备的纳米纤维素为纤维素Ⅱ型;微晶纤维素的结晶度为87.54%,纳米纤维素的结晶度为73.49%,纳米纤维素结晶度较微晶纤维素有所下降;制备的纳米纤维素热稳定性低于微晶纤维素;纳米纤维素平均粒度425 nm,粒度分布呈现正态分布;纳米纤维素长径比为5∶1～40∶1。
- 谢成刘志明王海英孟围
- 关键词：纳米纤维素溶胶-凝胶法热稳定性粒度分布
