宋吾燕
- 作品数：9 被引量：8H指数：2
- 供职机构：贵州大学更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 2-(吡啶-4-基)乙腈的合成
- 2014年
- 文章介绍了标题化合物的合成方法。以4-氯吡啶盐酸盐和氰乙酸乙酯作为起始原料,经两步反应,合成了目标化合物,并经MS和1HNMR对其结构进行了表征。本合成反应原料易得、条件温和、操作简便,适合工业化生产。反应总收率为84.5%。
- 宋吾燕赵春深宋朝友孟仁勇
- 关键词：氰乙酸乙酯
- 一种2-(咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)乙酸盐酸盐的制备方法及其用途
- 本发明公开了一种制备2-（咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基）乙酸盐酸盐的制备方法和关键中间体及其用途，以2-氧代-（2,3-二氢咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基）乙酸为原料，经过酯化、氯化、还原、酸解得到2-（咪唑并[1...
- 赵春深周志旭董磊宋吾燕
- 米诺膦酸的合成进展被引量：1
- 2012年
- 米诺膦酸是一种新型杂环双膦酸类化合物,用于治疗骨质疏松以及由骨质疏松症和恶性肿瘤引起的高血钙症。因米诺膦酸有很强的抗骨质吸收作用且副作用小,已经越来越受到人们的关注。现综述了米诺膦酸的合成进展,为该药的进一步研究提供参考。
- 周志旭赵春深董磊宋吾燕
- 关键词：骨质疏松
- 2,3-二氨基吡啶的合成研究被引量：2
- 2013年
- 氨基吡啶类化合物是重要的有机化工原料，是合成许多精细化学品的中间体，在农药、医药、高分子及含能材料等领域有广泛的应用。对氨基吡啶类化合物的合成研究非常有意义。文章介绍了标题化合物的合成方法。以2，6-二氯吡啶为起始原料，经硝化、氨基取代、还原3步反应合成了目标化合物，并经MS和1_HNMR对其结构进行了表征。本合成路线原料廉价易得、反应条件温和、操作方便，是一种适合于工业化生产的新方法。反应的总收率57％。
- 赵春深宋吾燕吴昌云吴省付王思东
- 4-氟-2-氨基吡啶的合成研究被引量：2
- 2013年
- 介绍了标题化合物的合成方法。以4-氯吡啶盐酸盐为起始原料,与甲酰胺反应、霍夫曼降解反应和氟取代反应合成了目标化合物,并经MS和1H NMR对其结构进行了表征。本合成路线原料易得,操作简便,后处理方便,适合于工业化生产。反应总收率27%。
- 赵春深宋吾燕吴昌云吴省付王思东
- (1,2,4-噁二唑-3-基)甲胺盐酸盐的合成研究
- 2012年
- 介绍了标题化合物的合成方法。以BOC-氨基乙腈作为起始原料,经两步反应,合成了目标化合物,并经1HNMR对其结构进行了表征。本合成反应条件温和,原料易得,操作简便,适合于工业化生产。反应总收率为89.93%。
- 赵春深周志旭董磊宋吾燕
- 2,6-二氯-4-三氟甲基烟腈合成的改进被引量：3
- 2013年
- 介绍了标题化合物的合成路线的改进。以氰乙酰胺和三氟乙酰乙酸乙酯为原料,经过环合、氯代两步反应得到目标产物,并经MS和1HNMR进行了结构表征。本合成路线反应条件温和,操作方便,收率较高,适合工业化生产。反应总收率82%。
- 董磊赵春深宋吾燕
- 2-溴-6-氯吡啶的合成研究被引量：1
- 2013年
- 介绍了标题化合物的合成方法。以2,6-二氯吡啶为起始原料,经水合肼取代及溴取代两步反应合成了目标化合物,并经MS和1H NMR对其结构进行了表征。本合成路线原料易得、反应条件温和、操作简便,适合于工业化生产。反应总收率59%。
- 赵春深宋吾燕吴昌云吴省付王思东
- 一种2-(咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)乙酸盐酸盐的制备方法及其用途
- 本发明公开了一种制备2-（咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基）乙酸盐酸盐的制备方法和关键中间体及其用途，以2-氧代-（2,3-二氢咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基）乙酸为原料，经过酯化、氯化、还原、酸解得到2-（咪唑并[1...
- 赵春深周志旭董磊宋吾燕
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