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宋娜: 作品数：26 被引量：92H指数：6; 供职机构：中国医科大学附属第一医院更多>>; 发文基金：辽宁省科技厅科技攻关项目国家自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>; 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>

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晚期胰腺癌治疗进展:循证与个体化治疗的结合: <正>胰腺癌是一种致死率极高的恶性肿瘤,我国胰腺癌的发病率和死亡率呈逐年上升趋势。尽管手术及术后以吉西他滨为主的辅助化疗提高了胰腺癌的疗效,但是总体中位OS不超过两年,5年OS只有6%。其中,复发和转移是胰腺癌患者死亡的...; 刘云鹏宋娜; 文献传递

小分子酪氨酸激酶抑制剂联合程序性死亡受体-1单抗治疗晚期消化系统恶性肿瘤的疗效评价被引量：2: 2021年; 目的分析小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)联合程序性死亡受体-1(PD-1)单抗治疗晚期消化系统恶性肿瘤的疗效及安全性。方法回顾性分析中国医科大学附属第一医院肿瘤内科2019年3月—2021年2月应用小分子TKI联合PD-1单抗治疗的晚期消化系统恶性肿瘤患者用药后的疗效、不良反应、肿瘤生长速率以及不良反应与疗效的相关性。结果共纳入30例患者,25例可评价疗效,其中胃肠癌客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)分别为0、58.33%,肝癌ORR、DCR分别为50.00%、100.00%,胰腺癌ORR、DCR分别为33.30%、100.00%,食管癌ORR、DCR分别为50.00%、100.00%。肿瘤生长速率、免疫相关不良反应发生情况与DCR存在相关性,差异有统计学意义(P<0.05)。结论TKI联合PD-1单抗在晚期消化系统恶性肿瘤的治疗中表现出一定的抗肿瘤活性,并且肝癌患者联合治疗的获益更多。联合治疗过程中,肿瘤生长速率慢的患者疗效较好。; 米智慧曲晶磊曲秀娟滕赞陈颖宋娜; 关键词：酪氨酸激酶抑制剂程序性死亡受体-1 恶性肿瘤

糖皮质激素在非淋巴源性肿瘤治疗中的问题被引量：2: 2007年; 宋娜刘云鹏; 关键词：糖皮质激素肿瘤治疗

β-榄香烯增强奥沙利铂抑制人胃癌细胞的增殖及其机制被引量：9: 2011年; 目的:探讨β-榄香烯联合奥沙利铂对人胃癌SGC7901细胞增殖的影响,并进一步探讨其机制。方法:MTT法检测细胞的药物敏感性,流式细胞术PI染色检测细胞凋亡,Western Blot检测蛋白表达,应用SPSS(13.0软件包)进行统计学分析。结果:奥沙利铂以剂量依赖的方式抑制SGC7901细胞增殖,24h的IC50为(28.29±3.67)mg/L;低毒剂量(5μg/ml)的β-榄香烯联合奥沙利铂组细胞IC50明显降低至(14.04±0.71)mg/L,且明显增强了奥沙利铂诱导的细胞凋亡(P<0.05);进一步检测了β-榄香烯作用后GST-π蛋白的表达情况,结果显示β-榄香烯以剂量依赖的方式下调GST-π蛋白表达。结论:β-榄香烯增强奥沙利铂抑制人胃癌细胞的细胞毒作用,其机制可能与降低GST-π蛋白的表达有关。; 张晔宋娜刘云鹏曲秀娟杨向红侯科佐滕月娥张敬东; 关键词：胃癌 Β-榄香烯奥沙利铂 GST-Π

凋亡抑制蛋白Survivin和Bcl-2在非小细胞肺癌中的表达和意义被引量：7: 2007年; 目的:探讨凋亡抑制蛋白Survivin和Bcl-2表达与非小细胞肺癌(NSCLC)预后之间的关系。方法:将88例NSCLC及5例正常肺组织标本制作成组织芯片,应用免疫组织化学S-P法检测Survivin和Bcl-2的表达,并与临床病理特征及长期生存进行比较分析。结果:Survivin胞浆和胞核阳性表达率分别为94.3%和79.5%,Bcl-2胞浆和胞核阳性表达率分别为54.5%和42.0%,而正常肺组织均为阴性。Survivin胞浆表达与年龄等临床参数无关,而Survivin胞核在吸烟者中表达升高(P=0.002)。Bcl-2胞浆表达在男性、吸烟者、鳞癌、淋巴结无转移者中升高(P<0.01),Bcl-2胞核表达在女性、不吸烟者、腺癌和肿瘤大小为T3和T4者中升高(P<0.05)。Survivin表达与NSCLC病人生存期无关。Bcl-2胞浆表达的病人生存期更长(P=0.005),而Bcl-2胞核表达的病人生存期更短(P=0.012)。多因素分析显示Survivin和Bcl-2不是影响NSCLC预后的独立危险因素。结论:Survivin检测可能有助于NSCLC的诊断,Bcl-2胞浆和胞核表达可能具有相反的预后意义。; 胡雪君宋娜刘云鹏赵志龙张林康健; 关键词：SURVIVIN 预后组织芯片

晚期胰腺癌治疗进展:循证与个体化治疗的结合: 胰腺癌是一种致死率极高的恶性肿瘤，文章阐明吉西他滨、FOLFIRINOX和吉西他滨/白蛋白结合型紫杉醇方案可成功用于治疗转移性胰腺癌，同时体能状态和分子标志物是一线治疗方案选择的依据，而晚期胰腺癌二线化疗使生存获益。综上...; 刘云鹏宋娜; 关键词：胰腺癌循证医学化学疗法

SPARC抑制Bufalin对胃癌细胞敏感性的机制研究: 目的：蟾蜍灵(Bufalin)是中药蟾酥中提取的蟾毒配基之一.既往研究表明Bufalin对胃癌等多种肿瘤存在抗肿瘤活性.然而并不是所有的胃癌细胞都对其敏感.富含半胱氨酸的酸性蛋白(SPARC)是一种分泌蛋白,近来报道其可...; 李傲迪曲秀娟李智曲晶磊宋娜马艳菊刘云鹏; 关键词：胃癌蟾蜍灵酸性蛋白药物敏感性

含梭形/巨细胞成分肺癌17例临床病理分析被引量：10: 2007年; 背景与目的:含梭形/巨细胞成分肺癌(carcinoma with spindle/giantcells,LCSG)是一种少见的恶性上皮肿瘤,相关文献报道较少。本研究目的是探讨LCSG临床病理特点及预后。方法:总结、分析17例手术治疗的LCSG患者的临床和组织病理学资料,并与同期手术的肺癌患者进行比较。利用生存曲线进行生存分析,Cox风险比例模型分析影响预后的独立因素。结果:LCSG患者男女比例为15∶2,年龄45～78岁,中位年龄58岁;pTNM分期Ⅰ期5例,Ⅱ期3例,Ⅲ期9例;病理类型梭形细胞癌2例,含梭形细胞癌(均伴一种恶性上皮成分,鳞癌3例、腺癌和大细胞癌各1例)5例,含巨细胞癌(分别有5例伴一种上皮癌、5例伴两种上皮癌)10例;4例Ⅰ期患者术后无瘤生存5年以上;LCSG患者比同期鳞癌的预后差(中位生存36个月和61个月,P=0.027),含巨细胞肺癌患者的预后比含梭形细胞肺癌(包括梭形细胞癌)患者差(中位生存18个月和64个月,P=0.026)。多因素分析显示淋巴结分期和含巨细胞癌是影响LCSG患者预后的危险因素。结论:LCSG作为一种独特类型的肺癌,其中含巨细胞的肺癌成分复杂,预后较差。; 赵志龙宋娜黄青远刘云鹏赵惠儒; 关键词：肉瘤样癌多形性癌

VEGFR2和c-Cbl在胃癌组织中的表达及其临床意义被引量：1: 2009年; 目的:探讨VEGFR2和c-Cbl在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法:构建胃癌组织芯片,应用免疫组化的方法,检测两种蛋白的表达情况。结果:VEGFR2和c-Cbl在胃癌组织中的阳性表达率分别为85.5%和71.0%。VEGFR2蛋白表达与浸润深度、淋巴结转移及病理分期有关(P<0.05),而与性别、年龄、分化程度无关;c-Cbl蛋白表达与浸润深度及病理分期有关(P<0.05),而与性别、年龄、分化程度及淋巴结转移无关。VEGFR2与c-Cbl的表达强度呈正相关。结论:VEG-FR2和c-Cbl在胃癌中高表达;VEGFR2和c-Cbl蛋白的表达强度与胃癌的浸润深度及病理分期均呈正相关;VEGFR2与淋巴结转移呈正相关;VEGFR2与c-Cbl的表达强度亦呈正相关。; 李琳琳刘云鹏侯柯佐曲秀娟李强董茜宋娜; 关键词：胃癌组织芯片 VEGFR2

吉西他滨的固定速率输注与标准速率输注治疗晚期恶性肿瘤疗效及安全性的Meta分析被引量：3: 2015年; 目的比较吉西他滨以固定速率(fixed-dose rate infusion,FDR)输注与标准速率输注治疗晚期恶性肿瘤患者的有效性及安全性。方法检索Medline、Embase及Cochran Library数据库,筛选以吉西他滨FDR化疗组为试验组、标准30 min输注(stand infusion,SI)化疗组为对照组治疗晚期恶性肿瘤的随机对照临床试验(randomized controlled trial,RCT)。由2位评价者分别收集资料,严格依据纳排标准筛选文献。结果从259篇文献中筛选出符合纳入标准的7篇文献,共1 314例患者,其中FDR组655例,SI组659例。两组间总生存时间(overall survival,OS)、总反应率(overall response rate,ORR)无统计学意义,HR=0.94,95%CI(0.83,1.07),P=0.343;RR=0.99,95%CI(0.79,1.24),P=0.918;FDR组1年生存率(1-year survival rate,1-year SR)优于SI组,RR=1.42,95%CI(1.03,1.43),P=0.02;在血液学相关不良反应中,FDR组3/4度白细胞减少发生率明显增加,RR=1.95,95%CI(1.47,2.61),P<0.001;中性粒细胞的减少发生率明显增加,RR=1.93,95%CI(1.5,2.5),P<0.001;贫血明显增加,RR=1.58,95%CI(1.12,2.22),P<0.001;血小板减少发生率在两组间无统计学意义,RR=1.67,95%CI(0.89,3.1),P=0.11;非血液学相关不良反应中两组间无统计学意义,RR=1.28,95%CI(0.88,1.85),P=0.197。结论吉西他滨治疗晚期恶性肿瘤FDR组与SI组的OS及ORR均无差异,虽然FDR组1-year SR高于SI组,但血液学相关不良反应也明显增高。现有证据不足以推荐吉西他滨的FDR输注方式应用于临床。; 赵佳曲秀娟李智宋娜郭晓玉刘云鹏; 关键词：恶性肿瘤吉西他滨 META分析

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