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岳滢滢: 作品数：54 被引量：192H指数：8; 供职机构：湖北中医药大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金湖北省高等学校优秀中青年科技创新团队计划项目教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学更多>>

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学梅国强教授“循其经脉,参以病机”思想用经方: 2021年; 笔者通过学习国医大师梅国强教授"论拓展《伤寒论》方临床运用途径"一文,临证时学用其中"循其经脉,参以病机"这一学术思想,收效甚好。今从临床应用角度以彰其说,并据"经脉受损,发热汗出案"、"经脉瘀滞,诸证蜂起案"、"两经合病,疼痛不止案"等三则治验,以明经络乃六经辨证之重要组成部分,其内根源于脏腑,外而网络全身,运行气血阴阳,真实不虚。如能循经辨证,可执简驭繁,补充《伤寒论》之未备,且可扩大经方的临床应用途径。; 赵开政刘松林岳滢滢周贤林云崖柳琳; 关键词：经方应用

国医大师梅国强辨治胃脘痛经验撷菁被引量：3: 2022年; 国医大师梅国强精于临证,擅长治疗脾胃系疾病。文章旨在从理、法、方、药4个方面探讨梅师辨治胃脘痛的经验。认为梅师在病机上重视肝脾对胃脘痛的影响,注重治肝调脾;治法上活用八法,首重清法,以清脾胃之湿热,肝胆之郁热,肺胃之痰热;用方以经方为主,据证与经方、时方、经验方化裁;深谙药性,用药精当,善用活血药止疼痛,巧用祛风药升清阳,喜用芳香药化湿浊,慎用温燥药畅气机。并举验案一则,以为佐证。; 赵开政刘松林岳滢滢陈雨周贤陈妙棋梅国强; 关键词：胃脘痛临证经验辨证论治

《伤寒论》麻黄汤峻汗禁例辨证探析被引量：3: 2014年; 目的从《伤寒论》麻黄汤峻汗禁例的条文中,总结麻黄汤禁忌证的病机及相关变证的治疗方法,明确麻黄汤峻汗法的临床运用。方法通过对《伤寒论》中峻汗之剂麻黄汤配伍特点及适应证、禁忌证以及用后变证进行深入分析,以明确其禁忌机理,并探讨其禁忌证治疗方法。结果研究认为麻黄汤属辛温峻汗之剂,峻汗可伤阳、耗阴、伤津、耗气,故津液耗伤、营阴亏虚、气血不足以及中寒阳虚等兼有表证者当禁用或慎用麻黄汤;其禁忌证兼表证者,当遵表里同病原则,有急治里、急治表以及表里同治之法。结论《伤寒论》麻黄汤证峻汗治法体现了张仲景"观其脉证,知犯何逆,随证治之"的辨证论治方法的精髓。; 胡轶岳滢滢刘松林洪亨惠; 关键词：《伤寒论》麻黄汤汗法禁忌证辨证

吕文亮教授辨治杂病验案举隅被引量：7: 2008年; 周慧敏万莹岳滢滢; 关键词：汗证难治性咳嗽强直性脊柱炎

疏肝和胃汤对抑郁模型大鼠延髓、脊髓及胃粘膜组织诱导型一氧化氮合酶表达的影响被引量：3: 2015年; 目的观察疏肝和胃汤对抑郁模型大鼠延髓、脊髓及胃粘膜组织诱导型一氧化氮合酶(i-Nos)表达的影响,探讨疏肝和胃汤改善抑郁状态及胃肠功能的作用机制。方法 100只大鼠随机分成生理盐水组、模型组、百优解组和疏肝和胃汤大、小剂量组。采用慢性心理应激加孤养法制作抑郁模型,共计造模4周。在第3周,百优解组及疏肝和胃汤大、小剂量组分别予以0.36mg/(kg·d)、20g/(kg·d)、10g/(kg·d)灌胃给药,生理盐水组及模型组给予等体积生理盐水,每天分2次灌胃。在第4周结束后,使用内固定法取大鼠延髓迷走神经背核部位的脑、胸髓(T6-T8,根据脊神经定位)及胃粘膜组织,应用免疫组织化学技术检测上述部位i-Nos的表达。结果模型组大鼠延髓、脊髓及胃黏膜中i-Nos阳性表达明显上升,与生理盐水组比较有非常显著性差异(P<0.01);治疗2周后,疏肝和胃汤大、小剂量组和百优解组大鼠延髓、脊髓及胃黏膜组织中i-Nos阳性表达显著下降,与模型组比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01);疏肝和胃汤大、小剂量组与百优解组比较,除外大剂量组延髓中i-Nos含量无显著性差异(P>0.05),其余均有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论疏肝和胃汤可能是通过降低延髓、脊髓及胃黏膜中i-Nos的表达,调节"脑(延髓)-脊髓-胃"脑肠轴通路中i-Nos的含量,达到改善抑郁状态与胃肠功能的作用。; 邢颖岳滢滢刘松林李明珠; 关键词：疏肝和胃汤脊髓胃粘膜

从抑郁模型大鼠脑和脊髓敏感性脑肠肽变化研究肝胃不和证的发生机制: 目的以中医肝胃不和证与抑郁症致胃肠功能改变的密切联系为切入点，采用慢性心理应激加孤养法制作抑郁模型，并用疏肝和胃汤治疗。前期研究发现，抑郁症表现出胃肠功能变化，外周血及胃肠组织中胃肠激素改变。本课题拟进一步观察模...; 岳滢滢; 关键词：肝胃不和证脑肠肽疏肝和胃汤

梅国强“宁络”辨治思想及临证经验撮要被引量：2: 2021年; 论述梅国强教授运用“宁络”思想治疗因络脉不宁出现的各种出血、紫斑、顽固性疼痛等病证的辨治经验。从络脉不宁的病因入手论述其病机及治则,并结合其验案分析辨治经验,总结其学术特色,如宁络求本、执简驭繁,辨证统一、缓急从权,力除扰络之邪、以孤络瘀之势,病久入络善用虫类、藤类药等。同时摘要论述其宁络止血、宁络消斑、宁络止痛的辨治经验,以传承其宁络的辨治思想,拓展学者的辨证思维。; 周贤刘松林曾祥法樊讯岳滢滢许乐思梅国强; 关键词：辨证论治临证经验

疏肝和胃汤对抑郁模型大鼠延髓、脊髓及胃黏膜组织5-羟色胺表达的影响被引量：3: 2014年; 目的:观察疏肝和胃汤对抑郁模型大鼠延髓、脊髓及胃黏膜组织5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)表达的影响,部分揭示疏肝和胃汤改善抑郁状态及胃肠功能作用中的5-HT调节机制.方法:100只大鼠随机分成生理盐水组、模型组、百优解组及疏肝和胃汤大、小剂量组.采用慢性心理应激加孤养法制作抑郁模型,共计造模4 wk.在第3周,百优解组及疏肝和胃汤大、小剂量组分别予以0.36mg/(kg·d)、20、10 g/(kg·d)体质量给药,生理盐水组及模型组给予等体积生理盐水,每天分2次灌胃.在第4周结束后,使用内固定法取大鼠延髓迷走神经背核部位的脑、胸髓(T6-T8,根据脊神经定位)及胃黏膜组织,应用免疫组织化学技术检测上述部位5-HT的表达.结果:模型组大鼠延髓组织5-HT含量较生理盐水组显著下降(3314.46±757.47 vs10050.01±472.82),差异具有显著统计学意义(P<0.01);模型组大鼠脊髓与胃黏膜组织5-HT含量较生理盐水组显著上升(7014.51±628.93 vs 4135.62±148.01、4400.12±315.78vs 3614.59±210.54),差异具有显著统计学意义(P<0.01).治疗2 wk后,疏肝和胃汤大、小剂量组和百优解组大鼠延髓中5-HT含量与模型组比较显著增加(9556.06±406.73 vs 3314.46±757.47、7800.91±264.37 vs 3314.46±757.47、9770.94±339.23 v s 3314.46±757.47),差异具有显著统计学意义(P<0.01),脊髓与胃黏膜中5-HT含量与模型组比较显著下降(4487.24±160.55 vs 7014.51±628.93、5667.02±294.84 v s 7014.51±628.93、4908.46±129.58 v s 7014.51±628.93、3736.45±242.36 v s 4400.12±315.78、3978.35±355.96 v s 4400.12±315.78、3826.96±474.88 vs 4400.12±315.78),差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01).其中,疏肝和胃汤大剂量组与百优解组延髓中5-HT含量比较,差异无统计学意义(P>0.05),而疏肝和胃汤大剂量降低脊髓与胃黏膜中5-HT含量的作用较百优解更为明显(4487.24±160.55 vs 4908.46±129.58、3736.45±242.36vs 3826.96±474.88),差异具有统�; 岳滢滢刘松林邢颖李明珠李家庚程方平; 关键词：脊髓胃黏膜疏肝和胃汤 5-羟色胺

疏肝和胃汤对抑郁模型大鼠PFC-NAc-VTA神经环路DA含量的影响被引量：8: 2018年; 目的:观察疏肝和胃汤对抑郁模型大鼠脑部前额叶皮层(PFC)-伏隔核(NAc)-腹侧被盖区(VTA)神经环路多巴胺(DA)含量的影响,探讨疏肝和胃汤的抗抑郁作用机制。方法:120只大鼠随机分成空白组,模型组,疏肝和胃汤低、中、高剂量组,氟西汀组,每组20只,慢性不可预知性温和应激结合孤养法制作抑郁大鼠模型,共计造模4周后,疏肝和胃汤低、中、高剂量组分别予3.67、7.34、14.68g·kg-1·d-1给药,氟西汀组按1.58mg·kg-1·d-1给药,空白组及模型组给予等体积0.9%氯化钠溶液,每天灌胃1次,共计7d。在第5周结束后,根据大鼠脑立体定位图取大鼠脑PFC区、NAc区及VTA区组织,采用高效液相色谱法检测各脑区DA的含量。结果:与空白组比较,模型组大鼠PFC区、NAc区及VTA区DA含量均明显降低(P<0.01);治疗1周后,疏肝和胃汤中、高剂量组及氟西汀组大鼠PFC区DA含量升高,疏肝和胃汤各剂量组及氟西汀组NAc区DA含量升高,疏肝和胃汤低、中剂量组及氟西汀组大鼠VTA区DA含量升高,与模型组比较均有显著性差异(P<0.05,P<0.01);其中,PFC区疏肝和胃汤高剂量组与氟西汀组比较,NAc区疏肝和胃汤中剂量组与氟西汀组比较,无显著性差异,而VTA区疏肝和胃汤低、中剂量组与氟西汀组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:疏肝和胃汤可能是通过增加PFC区、NAc区及VTA区DA的表达,整体调节PFC-NAc-VTA神经环路中DA的含量,达到改善抑郁样行为的作用。; 岳滢滢许乐思陈雨明浩陈新赵映前刘松林; 关键词：疏肝和胃汤前额叶皮层腹侧被盖区神经环路

芪归方通过抑制miR-21而干预TGF-β1/Smad通路并减轻博莱霉素所致大鼠肺纤维化被引量：10: 2018年; 目的观察芪归方对博莱霉素所致特发性肺纤维化(IPF)大鼠微小RNA-21(miR-21)表达以及转化生长因子β1(TGF-β1)/Smad通路的影响。方法博莱霉素一次性气管内注射复制大鼠特发性肺纤维化模型,随机分为芪归方低、中、高剂量组及模型组;正常对照组大鼠气管内注射生理盐水。用药7d、28 d后,Masson染色观察各组大鼠肺组织形态学的变化; real-time PCR检测肺组织中miR-21;免疫组化法分析P-Smad2和P-Smad3蛋白的表达。结果与模型组相比,芪归方用药组大鼠的肺泡炎及肺纤维化程度有明显降低,肺组织中miR-21表达下降,TGF-β1、NF-κB水平和P-Smad2和P-Smad3蛋白表达水平也明显下降。结论芪归方抗肺纤维化的作用可能与抑制miR-21的表达,从而干预TGF-β1/Smad信号通路,减少细胞外基质沉积有关。; 彭艳芳赵映前张莹雯艾望岳滢滢; 关键词：特发性肺纤维化微小RNA-21 TGF-Β1/SMAD

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