崔佰吉
- 作品数：70 被引量：217H指数：7
- 供职机构：吉林医药学院更多>>
- 发文基金：吉林省科技厅发展计划项目国家自然科学基金吉林省教育厅“十一五”科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程农业科学更多>>
- 超声波提取延灯滴丸有效成分的工艺研究被引量：1
- 2011年
- 目的优化延灯滴丸有效成分超声波提取工艺。方法以灯盏乙素含量为考察指标,通过单因素实验考察超声时间、温度、功率等对延灯滴丸有效成分含量的影响,采用均匀设计实验法确定最佳提取工艺。结果超声提取最佳工艺为:提取时间90 min,超声功率300 W,温度50℃,溶剂55%乙醇,液料比4∶1。结论超声波提取法提取时间短,操作方便,工艺稳定,重现性好,适于工业化生产。
- 崔佰吉张秀荣王帅群
- 关键词：超声均匀设计
- 正交实验法优选苯巴比妥滴丸的制备工艺被引量：2
- 2008年
- 目的优选苯巴比妥滴丸的制备工艺。方法以水溶性高分子材料PEG-6000和PEG-4000为主要基质,采用正交实验方法,以滴丸的圆整度、光洁度、丸重差异为主要验证指标,优选苯巴比妥滴丸制备的最佳工艺。结果以PEG-6000∶PEG-4000(7∶1),吐温-80适量的混合液作为基质,液体石蜡为冷却剂,药物与基质以(1∶6)配比,药液温度95℃,冷却温度15℃,滴速40 d/min为最佳条件。结论该工艺为苯巴比妥滴丸的制备提供实验依据。
- 崔佰吉王丹
- 关键词：苯巴比妥滴丸正交实验
- pH梯度法制备重酒石酸长春瑞滨脂质体被引量：8
- 2008年
- 目的优选pH梯度法制备重酒石酸长春瑞滨脂质体的制备工艺。方法采用pH梯度法制备重酒石酸长春瑞滨脂质体,用Sephadex G-50柱层析法测定包封率,考察影响包封率的因素。结果制备重酒石酸长春瑞滨脂质体的最佳条件是药物与磷脂的质量比为1∶30,胆固醇与磷脂质量比为1∶4,脂质体外水相pH值最终调至7.4,孵育温度为30℃,此时的包封率可以达到85%以上。结论用pH梯度法制备重酒石酸长春瑞滨脂质体的包封率较高。
- 张宏梅徐明崔佰吉金洪光
- 关键词：重酒石酸长春瑞滨脂质体包封率
- 正交设计优化五味子中木脂素肠溶微球的制备工艺被引量：2
- 2011年
- 目的探索五味子中木脂素肠溶微球的最佳制备工艺,并考察其体外释药特性。方法采用相分离法,以聚丙烯酸树脂Ⅱ作为载体材料制备微球,并以微球包封率、收率、外观形态为考察指标,正交设计优化出五味子中木脂素微球的制备工艺。结果制得微球形态圆整,包封率31.1%,收率95.0%。五味子中木脂素肠溶微球在pH6.8的缓冲介质中体外释药良好,3 h释放可达到95.0%。结论本制备工艺稳定,操作简便,产品体外释放良好,可以用于五味子中木脂素肠溶微球的制备。
- 张宏梅崔佰吉张秀荣于明丽李聃
- 关键词：五味子木脂素肠溶微球释放度
- 大孔吸附树脂纯化延灯滴丸中有效成分的工艺研究被引量：1
- 2011年
- 目的筛选分离纯化延灯滴丸有效成分的最佳树脂,并确定其工艺条件。方法以有效成分中灯盏乙素的吸附量和解析率为考察指标,采用静态吸附分离法确定适合的大孔吸附树脂;采用动态吸附法确定分离条件。结果 AB-8树脂对延灯滴丸有效成分具有良好的吸附分离性能。其动态分离纯化工艺条件为:延灯滴丸提取物混悬液浓度为8 mg·mL-1,吸附流速为5 mL·min-1,水洗量为13倍柱体积,洗脱剂为60%乙醇,洗脱量为2倍柱体积,洗脱速度为1 mL·min-1。结论 AB-8树脂分离延灯滴丸有效成分最佳工艺稳定高效,可推广应用于生产。
- 张秀荣崔佰吉郭婉容
- 关键词：大孔吸附树脂灯盏乙素
- 苯磺酸氨氯地平乳剂凝胶的制备及其体外透皮吸收的考察被引量：9
- 2016年
- 目的:制备苯磺酸氨氯地平乳剂凝胶,考察不同透皮吸收促进剂对其体外透皮吸收的影响。方法:选择4种不同基质制备苯磺酸氨氯地平乳剂凝胶,优化处方;采用立式改良Franz扩散池,优选接受介质,研究卵磷脂、萜烯类化合物、氮酮3类促进剂对苯磺酸氨氯地平乳剂凝胶体外小鼠模型透皮释放的影响。结果:最佳凝胶基质为25%泊洛沙姆F127,最佳透皮吸收促进剂为2.5%卵磷脂,苯磺酸氨氯地平乳剂凝胶的累积渗透量Q24h达到(148.69±39.92)μg·cm-2,JS为(6.19±1.66)μg·cm-2·h-1。结论:2.5%卵磷脂作为苯磺酸氨氯地平乳剂凝胶渗透效果良好,为今后开发经皮给药制剂提供理论基础。
- 张宏梅崔佰吉钱曦垚范红艳冯宪敏
- 关键词：苯磺酸氨氯地平经皮渗透
- 返魂草总黄酮清除DPPH自由基活性研究被引量：3
- 2017年
- 目的:研究返魂草总黄酮体外清除DPPH自由基的能力。方法:采用紫外-可见分光光度法进行返魂草总黄酮的含量测定,考察其清除1,1-二苯基苦基苯肼(DPPH)自由基的效果。结果:返魂草总黄酮对DPPH自由基有较强的清除能力,其清除DPPH自由基的IC50值为312.2μg/mL(纯化前);283.6μg/mL(纯化后)。结论:返魂草总黄酮具有较强清除DPPH自由基的能力。
- 张宏梅崔佰吉
- 关键词：返魂草黄酮体外抗氧化活性
- 不同浓度的多潘立酮有关物质研究被引量：1
- 2014年
- 目的考察多潘立酮的浓度对于多潘立酮有关物质测定的影响。方法岛津wonda SilTM,C18色谱柱;以甲醇∶0.5%醋酸铵水溶液(67∶33)为流动相,检测波长为280 nm,柱温30℃,通过改变进样体积(5、10、20、30μL)和不同浓度(5、2.5、1.25、0.9、0.7、0.5、0.2 mg/m L)的多潘立酮溶液,进行有关物质的测定。结果进样体积增加,有关物质有所增加,且相对保留时间为0.372、1.133的有关物质增加显著,增加比例分别为198.32%和99.68%;不同浓度进行检查,结果均小于1.0%,但在检出杂质峰的数量上有明显差异。结论不同浓度对于多潘立酮有关物质的检查有一定的影响,本研究可以作为多潘立酮有关物质检查时供试品浓度选择的参考依据。
- 张宏梅崔佰吉张秀荣
- 关键词：多潘立酮
- RP-HPLC法同时测定芎菊上清丸中绿原酸、盐酸小檗碱和黄芩苷的含量被引量：11
- 2014年
- 目的：建立RP—HPLC法同时测定芎菊上清丸中绿原酸、盐酸小檗碱和黄芩苷的含量。方法：采用DIKMA Platisil ODS色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），柱温30℃，以甲醇（A）-0．1％磷酸水溶液（B）为流动相，梯度洗脱（0～5min，40％A；5～20min．40％A→60％A；20～30min，60％A），流速1mL·min^-1，变换波长检测（327nm，绿原酸；345nm，小檗碱；278nm，黄芩苷）。结果：绿原酸、盐酸小檗碱和黄芩苷的线性范围分别为0．11—2．2μg（r=0．9997）、0．021～0．42μg（r=0．9999）、0．03～0．6μg（r=0．9998），平均回收率在98．45％和99．07％之间。结论：该法检测效率高，专属性强，重复性好，可用于芎菊上清丸中绿原酸、盐酸小檗碱和黄芩苷的含量测定及其质量控制。
- 郝乘仪郭淑英冯波崔佰吉
- 关键词：芎菊上清丸绿原酸小檗碱黄芩苷
- 以减毒沙门氏菌为载体的抗贾第虫肠溶疫苗制备及免疫效果检测
- 2015年
- 目的以携带α1-giardin DNA的减毒沙门菌为对象,探讨肠溶制剂的制备、免疫剂量和免疫效果。方法携带有贾第虫α1-giardin基因的重组减毒沙门菌经培养扩增冻干后,对各种辅料,包括微分硅胶、分散剂、润滑剂、崩解剂、包衣液等成分与减毒沙门菌的相容性,及包衣条件进行检测。采用最佳配方制备肠溶片剂,用于动物免疫试验。初始免疫后第25d后,分别检测血清和小肠灌洗液中抗rα1-giardin特异性IgG和SIgA的水平;并用106个贾第虫滋养体灌胃,每天检测各组小鼠粪便中的滋养体和(或)包囊的排出率。结果肠溶片剂的处方中微分硅胶和分散剂的用量分别为菌粉用量的10%和2倍;润滑剂和崩解剂的用量分别占处方量的0.8%和2%;包衣液的浓度为20%,包衣增重为处方量的6%。每个包衣片活菌含量在4×106以上。动物试验表明,以SL7207/pVAX1-rα1-giardin肠溶片剂免疫鼠小肠灌洗液中特异性抗rα1-giardin SIgA的水平明显高于对照组,并在攻虫试验具有46.7%的减虫率,明显高于rα1-giardin肌注免疫组(23%)(P<0.01)。结论本研究为多种以减毒沙门菌为载体的DNA疫苗的肠溶制剂的研究提供了实验依据,如规模化生产,该处方尚需进一步完善。
- 崔佰吉李瑶张宏梅姜晓明冯宪敏
- 关键词：减毒沙门菌蓝氏贾第鞭毛虫
