常子强
- 作品数：22 被引量：89H指数：6
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- 良性多发对称性脂肪增多症2例报告并文献复习
- 2009年
- 目的:提高对良性多发对称性脂肪增多症(Benign symmetrical lipomatosis,BSL,又称Madelung病)的认识。方法:报告2例BSL并复习相关文献。结果:BSL主要表现为面、颈、枕部、上背部、腋下、腹股沟及其他部位多发对称的无包膜的弥漫性脂肪堆积,可导致头颈部畸形及压迫症状。BSL90%以上病例与酗酒有关,无明显的遗传倾向,但确切病因仍不清楚;也有研究表明异常增生的脂肪是由儿茶酚胺引起的。BSL恶变很少见。BSL的诊断主要依靠临床表现和影像学检查。结论:BSL是一种罕见疾病,BSL的治疗主要采用外科手术,其它的治疗如β2受体激动剂病灶内注射也有一定的疗效。
- 常子强李淑娟
- 关键词：脂肪瘤样病
- 早发型和晚发型重度子痫前期对母婴预后的影响被引量：16
- 2012年
- 目的探讨早发型和晚发型重度子痫前期临床表现及对母婴预后的影响。方法回顾性分析北京顺义区医院2004年1月-2012年10月收治的重度子痫前期患者112例,以34周为界,分早发型重度子痫前期21例(早发组)和晚发型重度子痫前期91例(晚发组),对两组的临床病例资料进行分析。结果早发组接受系统产检的次数明显少于晚发组,早发组初产妇和经产妇比例相当,而晚发组初产妇比例明显高于经产妇(P<0.05);早发组并发症发生率明显高于晚发组(P<0.05);两组孕妇收缩压、舒张压和24 h尿蛋白定量进行比较,差异有统计学意义(P<0.05),而血红蛋白(Hb)、血小板(PLT)、红细胞压积(HCT)、白蛋白和纤维蛋白原比较,差异均无统计学意义(P>0.05);两组孕妇新生儿窒息、小于胎龄儿及围产儿病死率比较差异有统计学意义(P<0.05),早发组男女比例为0.75,晚发组男女比例为0.82,与正常人群男女比例相反。结论早发型重度子痫前期较晚发型病情重,且母婴预后差。定期产前检查、早期发现及早期诊治对改善母婴预后具有重要意义。
- 刘云波李淑娟常子强
- 关键词：子痫前期妊娠围产儿预后
- 子宫内膜息肉发病相关危险因素临床分析被引量：5
- 2019年
- 目的分析子宫内膜息肉(EP)发病的相关危险因素。方法选取2016年1月1日~2018年1月1日在我院妇科就诊行宫腔镜检查及病理组织学确诊为子宫内膜息肉患者456例为观察组,病理提示子宫内膜未见明显异常的102例作为对照组,记录两组患者的年龄、体质指数(BMI)、腰围(WC)、异常出血情况、子宫内膜厚度、是否绝经,有无高血压、糖尿病、子宫肌瘤、子宫腺肌症、宫颈息肉、多囊卵巢综合征,用SPSS统计软件进行单因素及多因素Logistic回归分析。结果子宫内膜息肉发病年龄集中在30~49岁,占56.36%,主要临床症状是异常子宫出血,占60.96%,经单因素分析结果发现,与EP发病有关的影响因素包括糖尿病、肥胖、胰岛素抵抗、多囊卵巢综合征、子宫腺肌症及宫颈息肉(P<0.05),而高血压、高脂血症、子宫肌瘤无明显关系(P>0.05)。Logistic回归分析显示绝经、胰岛素抵抗及子宫腺肌症是EP发生的危险因素。结论绝经、子宫腺肌症及胰岛素抵抗是EP发病的危险因素,而对于有异常子宫出血、子宫颈息肉、肥胖、糖尿病、多囊卵巢综合征患者也存在EP高发的可能,在临床中应加强对此类人群的筛查。
- 李淑娟王爱芹杨学军常子强
- 关键词：子宫内膜息肉胰岛素抵抗绝经
- 以胎儿窘迫为指征的剖宫产386例临床分析被引量：6
- 2010年
- 目的探讨因胎儿窘迫行剖宫产诊断的准确性及合理性，以降低胎儿窘迫为指征的剖宫产率。方法选取本院386例胎儿窘迫行剖宫产的病例资料进行回顾分析。结果以胎儿窘迫而行手术者占剖宫产的34．4％，居首位。术前术后胎儿窘迫诊断符合率较低，而胎心监护准确度亦有一定局限性。结论胎儿窘迫诊断应采取多方面因素综合判断，多项指标联合监测，探讨规范的评判标准，结合孕妇的具体情况进行综合分析，提高胎儿窘迫的诊断符合率，正确掌握剖宫产指征，降低剖宫产率。
- 李淑娟袁会文常子强尚涛
- 关键词：剖宫产术
- 过氧化物酶体增殖物激活型受体γ及配体对胃癌细胞侵袭转移能力的影响被引量：3
- 2007年
- 目的观察过氧化物酶体增殖物激活型受体γ(PPARγ)配体15-脱氧-前列腺素J2 (15-d-PGJ2)对MGC803胃癌细胞体外黏附和侵袭转移能力的影响。方法免疫荧光细胞化学法检测PPARγ蛋白表达,噻唑蓝(MTT)比色法检测15-d-PGJ2对胃癌细胞黏附的影响,体外侵袭实验检测其对胃癌细胞侵袭和趋化能力的影响。结果PPARγ主要定位于细胞核;15-d-PGJ2在1、10μmol/L水平上明显抑制细胞的黏附(P均<0.05);对胃癌细胞的侵袭和趋化能力有明显抑制作用(P值均<0.05),抑制率分别为38.32%、56.60%和47.83%、61.69%,具有剂量依赖关系。结论MGC803表达功能性PPARγ蛋白。PPARγ可能是治疗胃癌的新靶点,15-d-PGJ2可能是治疗胃癌的有效试剂。
- 常子强王强李淑娟魏斌寇有为
- 关键词：过氧化物酶体增殖物活化受体Γ胃肿瘤
- 曲格列酮对绒癌JEG-3细胞凋亡的作用
- 2011年
- 目的探讨过氧化物酶体增殖物激活型受体γ(PPARγ)及配体曲格列酮(TGZ)对绒癌JEG-3细胞系凋亡的作用。方法通过Hoechst 33258染色和透射电镜观察PPARγ激动配体TGZ作用后细胞形态变化,流式细胞仪检测细胞凋亡的改变。结果 Hoechst染色及透射电镜观察到典型的凋亡细胞形态,流式细胞仪检测结果显示,细胞经不同浓度TGZ处理后凋亡率明显增加,与对照比较差异有统计学意义(P<0.05),且呈剂量依赖性关系。结论 PPARγ激动配体TGZ可诱导绒癌JEG-3细胞发生凋亡,为今后进一步研究PPARγ及配体在绒癌治疗中可能的临床应用提供了理论依据和实验基础。
- 孟君李淑娟常子强
- 关键词：PPARΓ配体细胞凋亡曲格列酮
- 群体性伤害事件原因及救治特点分析
- 2012年
- 目的探讨我院各种群体性伤害事件的原因及特点。方法回顾分析2007-01-2011-03北京顺义区医院急诊科收治的群体性伤害事件的原因及构成,性别及年龄分布情况。结果根据群体事件发生的原因进行分类,从高到低依次为:车祸伤、生产事故、治安事件及集体食物中毒。男性多于女性,且集中在20～30和30～40岁年龄段。结论根据群体性伤害事件特点,制定具有针对性的应急预案,快速评估、及时分流是群体性伤害事件救治成功的关键。
- 常子强周德贵李淑娟
- 关键词：急救医疗服务
- PPARγ和MMP-2在早孕滋养细胞浸润过程中的作用
- 2008年
- 目的 探讨PPARγ和MMP-2与早孕细胞滋养细胞浸润的关系.方法 将80例早孕绒毛组织按早期和晚期分为2组,各组40例,分别将其组织采用免疫组织化学技术检测PPARγ/和MMP-2蛋白的表达.结果 PPARγ蛋白主要定位在早孕绒毛细胞滋养细胞核及绒毛外滋养细胞柱和细胞岛的细胞滋养细胞核内,MMP-2阳性颗粒主要存在绒毛细胞滋养细胞和合体细胞滋养细胞胞浆内,且早孕早期绒毛PPARγ表达量高于早孕晚期(P＜0.01),而MMP-2表达量在早孕晚期高于早期(P＜0.05),与PPARy呈负相关(rs=-0.74,P＜0.01).结论 PPARγ在调节滋养细胞浸润过程中起重要作用,而且其作用可能是通过调节MMP-2的表达实现的.
- 李淑娟YUANHui-wen袁会文常子强尚涛
- 关键词：PPARΓ明胶酶A绒毛膜绒毛妊娠初期滋养层
- 过氧化物酶体增殖物激活受体γ及其配体对早孕期绒毛组织及细胞滋养细胞浸润能力的影响被引量：3
- 2007年
- 目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)及其配体对早孕期绒毛组织及细胞滋养细胞浸润能力的影响。方法采用免疫组化方法、免疫荧光细胞化学染色法、蛋白印迹法和RT-PCR 技术检测20例孕6～8周(早孕早期组)及20例孕11～12周(早孕晚期组)绒毛组织及细胞滋养细胞中的 PPARγ蛋白及其 mRNA 的表达;并检测不同浓度 PPARγ激动配体——15-脱氧-前列腺素 J_2(15-d-PGJ_2)和曲格列酮,以及不同浓度拮抗配体——双酚丙烷二环氧甘油醚(BADGE)对原代无血清培养的细胞滋养细胞浸润能力的影响。结果 (1)PPARγ蛋白在早孕早期组和早孕晚期组绒毛组织中均有表达,主要定位在细胞滋养细胞核中,合体滋养细胞及绒毛问质细胞中无表达。(2)早孕早期组绒毛组织和培养的细胞滋养细胞中,PPARγ蛋白表达水平分别为1.35±0.08、1.13±0.11,PPARγ mRNA 表达水平分别为36.0±5.1、13.4±3.1;早孕晚期组绒毛组织和培养的细胞滋养细胞中,PPARγ蛋白表达水平分别为1.17±0.03、0.86±0.05,PPARγ mRNA 表达水平分别为23.3±5.5、6.1±1.3,早孕晚期组 PPARγ蛋白及其 mRNA 表达水平明显低于早孕早期组,两组分别比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。(3)PPARγ激动配体15-d-PGJ_2和曲格列酮均有抑制细胞滋养细胞的浸润的作用。15-d-PGJ_2浓度为1、10μmoL/L,曲格列酮浓度为10μmoL/L 时,早孕早期组细胞滋养细胞浸润指数分别为0.57±0.03、0.43±0.02、0.50±0.06,早孕晚期组分别为0.69±0.02、0.59±0.03、0.66±0.05,两组分别比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。(4)PPARγ拮抗配体 BADGE 浓度为20、50μmol/L 时,早孕早期组细胞滋养细胞浸润指数分别为1.23±0.07和1.58±0.04;早孕晚期组分别为1.05±0.03和1.38±0.08,两组分别比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 PPARγ在调节滋养细胞浸润过程中起重要作用;在早孕期胎盘绒毛组织,PPARγ激动配体可抑制滋养细胞
- 李淑娟尚涛常子强李俊李思扬李秋玲芮广海
- 关键词：滋养层前列腺素D2
- PPARγ不同配体对LPS诱导人滋养细胞炎症细胞因子的调节
- 2008年
- 目的:探讨PPARγ的天然激动配体15-d-PGJ2和合成配体Troglitazone对人滋养细胞IL-6、IL-8和TNF-α分泌的调节及其可能的机制。方法:以LPS刺激体外培养的滋养细胞作为炎症细胞模型,细胞经10mg/L的LPS与30μmol/L的15-d-PGJ2和Tro-glitazone单独或联合处理,培养6h后收集上清,通过ELISA定量检测IL-6、IL-8和TNF-α的分泌,通过Western blot检测处理后细胞NF-B蛋白活性的变化。结果:滋养细胞经15-d-PGJ2和Troglitazone处理后,LPS诱导的IL-6、IL-8和TNF-α分泌,分别下降97.53%,93.10%,90.62%和92.68%,73.85%,91.80%,差异均有显著统计学意义(P<0.05),且15-d-PGJ2可抑制NF-B蛋白活性,而Troglitazone无此作用。结论:PPARγ被配体激活后可调节人滋养细胞炎症细胞因子的分泌,部分机制可能是通过抑制NF-B蛋白活性实现的,因此,从平衡炎症反应角度为预防和治疗子痫前期提供了实验依据。
- 李淑娟常子强尚涛李思扬李秋玲国玉寒
- 关键词：过氧化物酶体增殖物激活型受体滋养细胞白介素
