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PA6T的非等温结晶动力学被引量：1: 2009年; 采用示差扫描量热仪(DSC)考察了PA6T的非等温熔融结晶过程,分别采用Avrami方程、Ozawa方程及Mo提出的新方程对PA6T的非等温动力学数据进行比较分析,计算了相关非等温结晶动力学参数和非等温结晶活化能。结果表明:对于PA6T,用Mo法处理得到的结果更理想。; 常静冯连芳顾雪萍胡国华; 关键词：非等温结晶动力学差示扫描量热

MALDI-TOF MS对难溶聚芳酰胺PA6T的分析表征被引量：4: 2010年; 选用五种样品试剂三氟乙酸、四氢呋喃、甲酸、乙腈、60%乙腈/5%三氟乙酸和两种不同的制样方法,采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)表征难溶性聚合物聚对苯二甲酸己二酰胺(PA6T)的结构和分子量。发现以60%乙腈/5%三氟乙酸为样品试剂所得谱图的分子质量范围和信噪比最大,且溶剂法一步点样优于无溶剂法制样。获得了离子液体中合成产物PA6T的链结构,表明其主链为线性,未发现环状聚合物的存在,存在三种端基结构聚合体:两端均为氨基或羧基、或一端为氨基另一端为羧基。采用MALDI-TOFMS和SEC两种方法对比测量了PA6T的平均分子量和分子量分布指数,表明MALDI-OF MS测得的平均分子量低于SEC法,分子量分布指数也低于SEC法,这是由于MS处理数据时忽略了低分子量部分,且高分子量部分因难以离子化而无法得到引起的。对于难溶的聚芳酰胺类聚合物的结构和分子量及其分布表征,MALDI-TOF MS仍不失为一个好方法。; 常静顾雪萍冯连芳胡国华; 关键词：MALDI-TOF MS 链结构分子量分子量分布

PA6T在离子液体[BMIM]BF4中的合成研究: 由二胺和二酸直接溶液缩聚是一种常用的合成聚酰胺的方法，通常情况下需要高温和高压，对设备及生产成本要求较高，为了得到高分子量的尼龙6T，我们采用先以水为介质在高压釜中预缩聚再固相缩聚的方法，我们得到了ninb为5.4dL/...; 常静冯连芳顾雪萍胡国华; 关键词：离子液体聚酰胺固相缩聚; 文献传递

离子液体中聚对苯二甲酰己二胺的合成与表征被引量：2: 2009年; 以咪唑类离子液体为溶剂、亚磷酸三苯酯(TPP)为活化剂合成了聚对苯二甲酰己二胺(PA6T),考察了反应时间、反应温度、TPP用量和单体浓度对分子量的影响,得到特性黏数[η]为0.49～1.68dL/g的聚合物.与以水为介质在高压釜中(温度220℃、压力1.8MPa、反应5h)合成的预聚物(prePA6T)及再固相缩聚8h的产物(PA6T-SSP-8h)相比,离子液体中容易获得特性黏数[η]高的聚合物(PA6T-IL)、聚合时间明显缩短且反应温度降低.; 常静冯连芳顾雪萍胡国华; 关键词：尼龙离子液体缩聚

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常静