张春珍
- 作品数：28 被引量：99H指数：6
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- 卡培他滨联合多西他赛方案序贯卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌疗效观察被引量：11
- 2015年
- 目的：观察卡培他滨联合多西他赛方案治疗晚期乳腺癌获益之后以卡培他滨单药维持治疗的疗效和安全性。方法36例晚期乳腺癌患者给予卡培他滨联合多西他赛方案化疗4~6周期，疾病控制患者进入维持治疗，采用卡培他滨单药，评价疗效和毒副反应。结果全组36例患者中，总有效率为44.4%，疾病控制率为63.9%。23例进入维持组，有效率为47.8%，疾病控制率为69.6%，中位无进展生存时间为9.5个月。1、3 a生存率分别为72.8%、36.4%，主要毒副反应为白细胞减少、肝功能异常、手足综合征、皮肤色素沉着、口腔黏膜炎，多为轻度。结论卡培他滨单药维持治疗晚期乳腺癌，疗效肯定，毒副反应可耐受。
- 张艳芳牛春莲张春珍夏金
- 关键词：晚期乳腺癌卡培他滨多西他赛
- 低剂量吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：12
- 2010年
- 目的观察低剂量吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法国产吉西他滨800mg/m2,静脉滴注30min,第1、8天;顺铂14mg/m2,第1～5天,3周重复,治疗32例70岁以上的晚期非小细胞肺癌患者。结果32例患者共化疗108周期,完全缓解0,部分缓解17例(53.1%,17/32),稳定8例(25%,8/32),进展7例(21.9%,7/32),总有效率53.1%,疾病控制率(CR+PR+SD)78.1%,中位疾病进展时间5.2个月,中位生存期11.6个月。毒副作用主要为粒细胞减少、血小板下降、贫血、乏力。均可耐受。结论低剂量吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效肯定且患者耐受性较好。
- 张春珍石朝生夏金
- 关键词：非小细胞肺癌吉西他滨顺铂低剂量
- 连续5-氟脲嘧啶滴注在老年消化道肿瘤的临床应用
- 2001年
- 目的 探讨适合老年消化道肿瘤患者内科治疗的新方法。方法 共有 44例老年患者 ,年龄在 6 1～ 81岁 ,平均年龄 6 6岁。其中贲门癌 15例 ,胃癌 2 1例 ,大肠癌 8例 ,均有病理学证实和可测量的转移病灶。采用微量泵法 (5ml/小时 ) 5 -氟脲嘧啶 2 5g静脉滴注 12 0小时 ,加用亚叶酸钙 0 2g静脉点滴 2次 ,口服依托泊甙 5 0mg/次 ,每日 2次 ,连用 10天 ,2 1天为 1疗程。结果 贲门癌、胃癌、大肠癌的有效率分别为 5 3 3 %、6 1 9%和 3 7 5 % ,完全缓解 3例 (7% ) ,中位生存时间 8个月。主要毒副反应为消化道、血液学和口腔粘膜 ,均能耐受 ,不影响疗程进行。结论 此方案疗效确切 ,毒副反应轻 ,用药方便 。
- 王俊生石朝生牛春莲吴涛孙静张春珍王彩玲
- 关键词：消化道肿瘤化疗老年人
- FK506结合蛋白在食管癌中的表达及意义
- 2021年
- 目的探讨FK506结合蛋白(FKBP5)在食管癌中的表达特征及其与食管癌预后、发展的相关性。方法选取49例食管癌患者,这些病例均未进行放化疗,通过免疫组化方法检测FKBP5蛋白在食管癌、癌旁组织的表达。结果FK506结合蛋白在食管癌癌旁组织中低表达,而在癌组织高表达,表达水平分别是(1.22±1.31)和(7.04±3.55),存在统计学差异(P<0.05)。FK506结合蛋白在食管癌组织的表达水平与肿瘤大小、年龄和pTNM等无相关性(P>0.05),但是3 a生存分析支持食管癌中FKBP5表达低的患者预后更好。结论FKBP5的表达水平与食管癌存在相关性,提示其表达可能在食管癌发生、发展及预后中有重要作用。
- 胡彦伟焦智民郭君兰杨柳张春珍
- 关键词：食管癌免疫组化
- 替吉奥联合顺铂二线治疗晚期贲门癌的临床观察被引量：1
- 2014年
- 目的 探讨替吉奥联合盐酸吡柔比星（THP）、第一代顺铂（DDP）二线治疗晚期贲门癌临床效果,以期寻找出最有效的方法,提高生存率,降低不良反应.方法 选取2010年2月至2014年3月70例晚期贲门癌患者为研究对象,按照抽签的方法分成2组,对照组35例,予THP、DDP治疗,观察组35例,加用替吉奥治疗,观察治疗后有效率、生活质量情况、不良反应方面差异性.同时,对患者治疗后1年进行调查随访工作.结果 总疗效上,对照组CR＋PR发生率为11.43％、总有效率为34.29％,观察组CR＋PR发生率为31.43％、总有效率为54.29％,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）;KPS评分上,对照组改善率为28.57％、总有效率为62.86％,观察组改善率为42.86％、总有效率为80.00％;两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;另外在白细胞下降、血小板减少、贫血、恶心呕吐、腹泻腹痛、便秘、周围神经毒性、肝肾功能毒性等不良反应发生率上比较,差异也有统计学意义（P＜0.05）.随访结果显示,观察组患者生存率高于对照组.结论 替吉奥联合THP、DDP治疗晚期贲门癌能提高生活质量,降低不良反应.
- 张春珍
- 关键词：THPDDP晚期贲门癌
- 卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌27例被引量：3
- 2008年
- 目的观察卡培他滨联合奥沙利铂一线治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法27例复发转移的患者，既往未接受化疗，采用XELOX方案，卡培他滨1000mg／m^2，第1天至第14天，口服，2次／d；奥沙利铂130mg／m^2第1天，静脉滴注2h，21d重复，2～6个周期后评价疗效。结果27例患者均可评价疗效，完成2～6个周期（共108个周期）化疗，其中完全缓解（CR）1例（3．7％），部分缓解（PR）12例（44．4％），稳定（SD）8例（29．6％），进展（PD）6例（22．2％），总生存率（RR）48．1％，疾病进展时间3～18个月，中位进展时间9．7个月，总生存期13．8个月。严重不良反应（Ⅲ～Ⅳ度）主要是贫血、神经毒性和手足综合征，患者均可耐受。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效肯定，毒副作用较少，且使用方便。
- 张春珍王俊生
- 关键词：胃肿瘤
- 吉非替尼联合择期放疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究被引量：3
- 2011年
- 目的观察吉非替尼联合择期放疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和不良反应。方法13例晚期NSCLC，应用吉非替尼治疗，对10例吉非替尼治疗获益的患者，根据患者及家属意愿分为联合组和对照组，每组5例，联合组联合放疗，对照组继续单独应用吉非替尼治疗直至病情进展。结果到随访截止日期，全部患者1年生存率达53．8％（7，13），2年生存率达46．2％（6／13）。联合组和对照组的中位无进展生存期（PFS）分别为24个月和8个月（P=0．0019），中位总生存期（OS）分别为32个月和10个月（P=0．0062）。不良反应主要为皮疹和腹泻。无症状性肺纤维化3例。结论吉非替尼联合择期放疗治疗晚期NSCLC可以显著延长PFS和OS，不良反应可以耐受，是NSCLC规范化治疗和个体化治疗的合理选择。
- 朱青山刘基巍张春珍马保庆何志杰
- 关键词：抗肿瘤联合化疗方案吉非替尼
- 艾迪注射液联合小剂量化疗治疗肝癌的疗效观察被引量：8
- 2007年
- 目的观察艾迪注射液联合小剂量化疗治疗肝癌的疗效。方法42例原发性晚期肝癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组24例,对照组18例。治疗组顺铂(DDP)10 mg,静滴d1-5,d8-12,5-氟脲嘧啶(5-Fu)250 mg静滴d1-5,d8-12。化疗期间合并艾迪注射液60-100 mg静滴d1-15。对照组单纯化疗。21 d为1周期。结果观察两组患者的疗效、生活质量、骨髓功能的变化。治疗组在生活质量、保护化疗后骨髓功能方面明显优于对照组,KPS评分,治疗组上升66.7%(16/24),对照组上升27.8%(5/18),差异具有统计学意义(P<0.05)。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应和静脉炎,治疗组明显低于对照组,两组比较具有统计学意义(P<0.05),静脉炎的发生率较高,两组比较无统计学意义。肿瘤疗效治疗组37%,对照组33%,两组比较差异无统计学意义。结论艾迪联合小剂量化疗治疗晚期原发性肝癌,患者可耐受,临床受益率高。
- 张春珍王俊生
- 关键词：肝癌艾迪注射液疗效
- 含紫杉类方案辅助化疗对Her-2阳性乳腺癌患者生存率的影响
- 2010年
- 目的观察Her-2/neu过表达的乳腺癌患者对不同辅助化疗方案的敏感性。方法选取2002年5月至2005年8月在我院乳腺中心接受手术且术后辅助化疗的原发性乳腺癌患者Her-2过表达者共134例,分别采用蒽环类或紫杉类方案化疗,中位随访时间38个月,分析她们的临床特征和病理学特征,不同化疗方案对无病生存期的影响。结果Her-2过表达(++、+++)者134例,占27.7%,采用CAF方案化疗者77例,含紫杉类化疗者57例,采用CAF方案复发转移31.2%(24/77),无病生存率68.8%,含紫杉类复发率14.0%(8/57),无病生存率86%,χ2=5.290,P<0.05。结论说明含紫杉类方案术后辅助化疗能够提高Her-2/neu过表达的乳腺癌患者的无病生存期。
- 张春珍
- 关键词：乳腺癌化疗
- 吉西他滨联合紫杉醇周方案治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌疗效观察被引量：8
- 2016年
- 目的：观察吉西他滨联合紫杉醇周方案（ wGT）治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌的疗效和安全性。方法32例既往用过蒽环类药物的晚期乳腺癌患者，给予紫杉醇联合吉西他滨方案化疗，紫杉醇80 mg/m^2，第1、8天，静脉滴注1 h；吉西他滨800 mg/m^2，静脉滴注0.5 h，第1、8天，21 d为一周期。结果32例中完全缓解2例，部分缓解13例，稳定9例，进展8例，总有效率为46.9%，疾病控制率为75.0%；中位无进展生存时间7.5个月。主要不良反应为白细胞减少、血小板减少、末梢神经炎、肝功能异常。结论紫杉醇联合吉西他滨周方案治疗晚期乳腺癌疗效肯定，不良反应可耐受。
- 张艳芳牛春莲张春珍夏金
- 关键词：晚期乳腺癌紫杉醇吉西他滨
