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彭圆: 作品数：22 被引量：97H指数：6; 供职机构：湖北中医药大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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β联蛋白对过氧化氢诱导人皮肤成纤维细胞增殖活性及凋亡相关基因Bcl-2、Bax表达的影响被引量：6: 2015年; 目的观察高表达的β联蛋白对过氧化氢（H2O2）诱导衰老人皮肤成纤维细胞（HSF）增殖活性以及凋亡相关基因Bcl-2、Bax表达的影响.方法实验分3组.HSF细胞分别转染pcDNA3.1-β联蛋白或空载体pcDNA3.1,然后150 μmol/LH2O2处理2h.噻唑蓝检测细胞增殖活性,流式细胞仪检测细胞凋亡水平,RT-PCR和Western印迹分析凋亡相关基因Bcl-2、Bax的表达.结果 HSF＋空载体组、HSF＋空载体＋H2O2组、HSF＋β联蛋白＋H2O2组细胞增殖活性分别为0.792±0.012、0.462±0.012、0.521±0.015,细胞凋亡率分别为（3.407±0.217）％、（24.555±1.793）％、（15.360±0.755）％,各组比较,差异有统计学意义（均P＜ 0.01）.HSF＋空载体＋ H2O2组Bcl-2 mRNA和蛋白水平（与GAPDH mRNA和蛋白的比值分别为0.333±0.003和0.336±0.004）明显低于HSF＋空载体组（分别为0.507±0.013和0.514±0.021）,两组比较,均P＜ 0.01.HSF＋β联蛋白＋H2O2组Bcl-2 mRNA和蛋白水平分别为0.404±0.006和0.411±0.005明显高于HSF＋空载体＋H2O2组,两组比较,均P＜ 0.01.HSF＋空载体＋H2O2组Bax mRNA和蛋白水平（与GAPDH mRNA和蛋白的比值分别为0.451±0.002和0.460±0.008）明显高于HSF＋空载体组,两组比较,均P＜ 0.01.HSF＋β联蛋白＋H2O2组BaxmRNA和蛋白水平（分别为0.339±0.012和0.346±0.013）明显低于HSF＋空载体＋H2O2组,两组比较,均P＜0.01.结论高表达的β联蛋白能够提高衰老人皮肤成纤维细胞增殖活性.; 田黎明谢红付李吉杨婷彭圆胡威; 关键词：细胞衰老基因,BCL-2

金水六君煎延缓亚急性衰老小鼠模型皮肤衰老作用的实验研究: 目的：观察金水六君煎水煎液对D-半乳糖致衰老小鼠皮肤组织(血清)羟脯氨酸含量、SOD活性和皮肤组织结构的影响，部分揭示金水六君煎延缓皮肤衰老的作用及其可能机制。方法：昆明种小鼠60只，体重(20±2)g，随机...; 彭圆; 关键词：金水六君煎皮肤老化羟脯氨酸胶原纤维; 文献传递

β-catenin在不同年龄人群非曝光部位皮肤组织中的表达及意义被引量：1: 2013年; 目的检测β-catenin在不同年龄人群非曝光部位皮肤组织中mRNA和蛋白的表达水平,初步探讨β-catenin在人皮肤年代老化过程中的意义。方法收集62例急腹症手术患者非曝光部位的皮肤标本,根据年龄分为三组:即青年组(<20岁)、中年组(30~45岁)和老年组(>65岁),用RT-PCR及Western blot检测每例皮肤组织中β-catenin mRNA和蛋白的表达量,分析不同年龄组之间β-catenin表达水平的差异。结果青年组、中年组和老年组β-catenin/GAPDH mRNA的表达水平分别是0.603 8±0.012 1,0.513 9±0.015 4和0.256 2±0.011 4,三组间比较的差异均有统计学意义(P<0.01),青年组与中年组,青年组与老年组,中年组与老年组比较差异均有统计学意义(P均<0.01);青年组、中年组和老年组β-catenin/GAPDH蛋白的表达水平分别是0.631 5±0.013 5,0.548 6±0.012 9和0.327 4±0.021 9,三组间比较差异均有统计学意义(P<0.01),青年组与中年组,青年组与老年组,中年组与老年组比较差异均有统计学意义(P均<0.01)。结论随着年龄的增长β-catenin的表达水平随之减少,推测人皮肤年代老化可能与β-catenin的表达下调有一定的关联性。; 田黎明谢红付杨婷李吉胡威彭圆; 关键词：Β-CATENIN 皮肤

汉族人群肝郁气滞及湿热内蕴型痤疮TLR2 Arg753Gln基因多态性分析被引量：2: 2012年; 目的探讨汉族人群肝郁气滞及湿热内蕴型痤疮TLR2 Arg753Gln基因多态性,为其发病遗传学研究奠定基础。方法采用PCR-RFLP技术检测75例湿热内蕴型痤疮、87例肝郁气滞型痤疮以及70名健康对照组的TLR2 Arg753Gln基因型分布以及等位基因的频率。结果 Arg/Gln+Gln/Gln基因型于肝郁气滞型为26.44%(23/87)、湿热内蕴型为41.33%(31/75)、健康对照组为12.86%(9/70),各组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 TLR2 Arg753Gln基因多态性中等位基因753Gln的存在,增加了汉族人群肝郁气滞及湿热内蕴型痤疮的发病风险。; 田黎明王玮蓁杨婷谢红付金曌胡志敏程杨胡耀华彭圆; 关键词：痤疮肝郁气滞型湿热内蕴型 TOLL样受体2 基因多态性

小柴胡汤对B16黑素瘤细胞黑素合成相关蛋白表达的影响被引量：2: 2017年; 目的:研究不同浓度小柴胡汤对B16黑素瘤细胞黑素合成相关酶酪氨酸酶(TYR),酪氨酸酶相关蛋白-1(TRP-1),酪氨酸酶相关蛋白-2(TRP-2)蛋白表达的影响。方法:采用CCK8检测细胞活力,选取小柴胡汤低、中、高浓度分别为0.1、1.0、2.5mg/mL用于实验,Western Blot法检测B16细胞中TYR、TRP-1、TRP-2蛋白的表达。结果:与对照组比较,随着浓度的增加,小柴胡汤水煎液能够显著下调细胞TYR、TRP-2蛋白的表达(P<0.05,P<0.01);小柴胡汤中、高浓度组较对照组降低TRP-1活性(P<0.01)。结论:小柴胡汤对黑素合成的抑制作用除了通过直接抑制TYR活性外,还可通过下调酪氨酸酶家族其他成员TRP-1、TRP-2的基因表达、蛋白合成三方面实现其抑制黑素生成的作用,提示小柴胡汤对黑素生成的抑制可通过对酶蛋白转录后调节途径来实现。; 周密思彭圆陈军林连美刘晶刘颖梁倩婷; 关键词：小柴胡汤黑素合成酪氨酸酶

老年阴虚失眠动物模型的建立与评价被引量：17: 2010年; 目的:研制中医阴虚血少证失眠大鼠模型。方法:选用健康雄性SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、天王补心丹组、艾司唑仑组,在D-半乳糖制作亚急性衰老模型基础上,采用咖啡因腹腔注射叠加多平台水环境持续睡眠剥夺法制作失眠大鼠模型,以天王补心丹为模型验证药物,观察动物睡眠情况、活动量、精神状况、双目、口唇、爪甲、皮毛等一般情况及呼吸频率、心率、血压、力竭性游泳时间、摄食量、体重、耳温、血液血红蛋白总数、血红蛋白浓度等。结果:模型组动物睡眠时间显著减少,精神萎靡,目光呆滞,行动迟缓,呼吸频率加快,心率加快,血压升高,力竭性游泳时间缩短,摄食量减少、体重减轻,耳温升高,运用治疗天王补心丹可有效缓解上述症状。结论:本实验方法制作的失眠大鼠模型,在证候表现方面与阴虚血少证有很强的相关性,其发病过程及主要症状和体征也基本符合临床失眠特点,是一种操作简单、方便易行的失眠模型制作方法。; 黄攀攀王平李贵海游秋云李浩程静彭圆; 关键词：阴虚证候失眠

增液行舟方药对津亏便秘衰老模型水通道蛋白表达的影响被引量：7: 2014年; 目的观察增液行舟方药增液承气汤、增液汤对津亏便秘衰老模型小鼠皮肤、肺组织水通道蛋白(Aquaporin,AQP)表达的影响。方法将小鼠随机分为空白对照组、模型组、西沙必利组、增液承气汤组、增液汤组。采用限水(1.5ml/d),叠加复方地芬诺酯[10mg/(kg·d)]灌胃,同时10%D-半乳糖皮下注射[1000mg/(kg·d)]6周建立便秘衰老模型。从第4周起分别给予相应药物灌胃干预3周。6周后观察整体状态,检测血清、皮肤和肺组织SOD活性,皮肤AQP3及肺组织AQP1的表达。结果与空白组比较,便秘衰老组血清、皮肤和肺组织SOD活性降低,皮肤AQP3、肺组织AQP1表达降低(P<0.01);与便秘衰老组比较,增液承气汤、增液汤组血清、皮肤和肺组织SOD活性升高,皮肤AQP3、肺组织AQP1表达上调(P<0.01)。结论增液承气汤、增液汤可能通过增强机体抗氧化、清除自由基的能力,及抑制便秘导致的AQP表达下降,从而实现津液的濡养作用。; 彭圆田黎明张翀严进田代志王平; 关键词：水通道蛋白增液承气汤增液汤肺与大肠相表里

便秘对小鼠皮肤、肺组织水通道蛋白表达的影响被引量：8: 2013年; 目的观察便秘对小鼠皮肤、肺组织水通道蛋白(Aquaporin,AQP)表达的影响。方法以空白组和D-半乳糖致衰模型作对照,采用限水(1.5ml/d),叠加复方地芬诺酯(10mg/kg.d)灌胃6周建立便秘模型。观察整体状态及小鼠体重变化并检测皮肤AQP3及肺组织AQP1的表达。结果与空白组比较,便秘组趋于老化,体重明显降低、皮肤AQP3、肺组织AQP1表达显著下降(P<0.01);与衰老组比较,便秘衰老组体重继续降低,皮肤AQP3、肺组织AQP1表达显著下降(P<0.01)。结论便秘导致肺组织AQP1、皮肤AQP3表达下降,肺部水液潴留,提示便秘可能通过调节肺AQP1的表达影响肺部水液输布进而导致皮肤干燥。; 彭圆田黎明张翀田代志严进郭岚王平; 关键词：便秘皮肤水通道蛋白肺与大肠相表里

便秘模型小鼠皮肤老化的观察被引量：6: 2012年; 目的:观察便秘模型小鼠的皮肤老化,为肺与大肠相表里的归经药物研究提供动物模型。方法:以空白组和D-半乳糖致衰模型作对照,采用限水(1.5ml/天),叠加复方地芬诺酯(10mg/kg.d)灌胃6周建立便秘模型。通过小肠墨汁推进率、大肠和皮肤含水率判断便秘模型是否成功,同时进行血清、皮和肺超氧化物歧化酶(Superoxi de Di smut ase,SOD)、皮肤组织羟脯氨酸(Hydr opr ol i ne,HYP)及透明质酸(Hyal ur oni c aci d,HA)含量、皮肤的光镜检测。结果:与空白组比较,便秘组各项指标显示有显著性差异(P<0.01)。小肠推进率明显下降(P<0.01);大肠和皮肤含水率下降(P<0.01);皮肤明显变薄,胶原纤维数量减少;血清、皮肤及肺组织中SOD活力明显下降(P<0.01),皮肤组织中HYP含量减少(P<0.01);皮肤组织匀浆中HA含量锐减(P<0.01)。与衰老模型组比较,无显著性差异。结论:便秘可导致皮肤衰老。抗氧化能力下降与皮肤组织HA含量减少可能是该便秘模型小鼠皮肤菲薄、干燥的病理机制。; 彭圆程静李伟严进田代志郭岚王平; 关键词：便秘小鼠模型

β联蛋白对体外过氧化氢所致人皮肤成纤维细胞衰老表型的影响被引量：3: 2013年; 目的观察高表达的D联蛋白对体外过氧化氢（H2O2）所致正常人皮肤成纤维细胞（NHSF）衰老表型的影响。方法NHSF分别转染pcDNA3．1-β联蛋白或空载体pcDNA3．1，然后150μmol／LH2O2处理2h。实验分为转染H2O2处理组（NHSF＋β联蛋白＋H2O2）、转空载体H2O2处理组（NHSF＋空载体＋H2O2）以及转空载体组（NHSF＋空载体）。用RT—PCR和Western印迹分析β联蛋白的表达，显微镜观察细胞形态，试剂盒检测衰老相关的β半乳糖苷酶（SA—β—gal）、细胞活性氧（ROS）以及超氧化物歧化酶（SOD）的活性。所有数据均用SPSS13．0软件进行统计分析，多组间比较采用ANOVA检验。结果pcDNA3．1-β联蛋白明显上调了NHSF中β联蛋白的表达。NHSF＋空载体＋H2O2组β联蛋白mRNA和蛋白水平（与GAPDHmRNA和蛋白的比值分别为0．2900±0．0195和0．3130±0．0171）明显低于NHSF＋空载体组（分别为0．5963±0．0400和0．6190±0．0090），两组比较，均P〈0．05；NHSF＋β联蛋白＋H2O2组β联蛋白表达水平（0．7953±0．0074）高于NHSF＋空载体＋H2O2组（P〈0．05）。SA—β—gal染色率在NHSF＋空载体组、NHSF＋空载体＋H2O2组、NHSF＋β联蛋白＋H2O2组分别为（2．9667±0．2517）％、（37．70±0.9539）％、（29．330±0．6359）％，各组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。NHSF＋空载体、NHSF＋空载体＋H2O2、NHSF＋β联蛋白＋H2O2组ROS活性分别为（50．9963±9．2688）％、（109．9190±11．5215）％、（75．1063±3．0138）％，SOD水平分别为（88．0856±3．9181）、（35．5585±3．4438）、（61．7029±3．1716）U／mg，各组比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论高表达的β联蛋白能够抑制细胞衰老相关β-半乳糖甘酶（SA-β-gal）和细胞活性氧（ROS）的表达，同时上调了SOD的活性。; 田黎明谢红付李吉杨婷胡威彭圆; 关键词：Β连环素过氧化氢成纤维细胞氧化性应激细胞衰老

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