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中脑腹侧被盖区和伏隔核内食欲素Ⅰ型受体在大鼠觅药行为表达中的作用被引量：1: 2009年; 目的:探讨中脑腹侧被盖区(VTA)和伏隔核(NAc)内食欲素Ⅰ型受体在大鼠觅药行为表达中的作用。方法:以吗啡条件性位置偏爱(CPP)表达作为大鼠觅药行为模型,88只雄性Wistar大鼠随机进入VTA干预组和NAc干预组,偏爱测试前分别在VTA和NAc内注射食欲素Ⅰ型受体(OXR1)拮抗剂SB334867(VTA:1,5μg;NAc:1,3μg)或溶剂(DMSO),考察其对CPP表达的影响。采用单因素方差分析比较了各组间的偏爱值。结果:吗啡CPP表达前VTA注射5μgSB334867组动物的偏爱值(73.6±81.7)低于溶剂处理组(183.5±30.4);吗啡CPP表达前NAc注射SB334867组动物的偏爱值(229.6±72.9和260.6±53.9)与溶剂处理组(224±52.1)之间无显著差异。结论:食欲素通过激活VTA内食欲素Ⅰ型受体促进药物相关环境线索诱发的大鼠觅药行为表达,而NAc内的食欲素Ⅰ型受体不参与觅药行为表达。本研究为揭示食欲素参与觅药行为表达的神经机制提供了线索。; 白云静黄砚北魏楚光彭永华李勇辉隋南; 关键词：药物成瘾条件性位置偏爱食欲素觅药行为中脑腹侧被盖区伏隔核

吗啡诱发的大鼠强迫性觅药动机及中脑神经元活动性改变: 2011年; 目的考察不同剂量吗啡用药模式下大鼠的行为敏感化表达是否受到前期用药环境的调控，探索行为敏感化表达不受前期用药环境影响的动物模型及其中脑区域神经元的活动性改变。方法按吗啡给药方式将大鼠分为3组：累加大剂量吗啡前处理组（HD组）、固定小剂量吗啡前处理组（LD组）和盐水前处理组（S组）。戒断后，在“非用药环境”中考察大鼠经吗啡点燃后的水平运动和刻板运动。随后进行腹侧被盖区（VTA）和黑质（SN）的Fos蛋白和酪氨酸羟化酶（Tyrosine hydroxylase，TH）双重免疫组织化学染色。结果10mg／kg吗啡点燃后，HD组水平运动和刻板运动均显著高于S组（水平运动和刻板运动，HD组：26907±2003和129．6±6．5；S组：14962±1888和89．9±10．9，均P〈0．01）。与S组比较，HD组在SNr整体及SNr外侧部Fos蛋白阳性神经元均显著增高（SNr和SNr外侧部Fos阳性神经元，HD组：29．14±5．27和9．83±2．84；S组：17．29±1．51和2．06±0．45；均P〈0．05）。结论相对于固定小剂量吗啡用药，累加大剂量吗啡用药诱导的大鼠行为敏感化不受前期用药环境调控；SNr尤其是其外侧部的神经元活动性增加与累加大剂量吗啡用药大鼠的觅药动机表达有重要关系。; 彭永华白云静梁璟郑希耕; 关键词：吗啡行为敏感化黑质网状部

强迫性觅药用药行为动物模型及其神经机制: 2011年; 强迫性觅药用药行为是药物成瘾的核心症状。药物成瘾临床研究显示,药物成瘾形成过程是从最初接触药物的娱乐性用药（recreational drug use,也称作消遣性药物使用）向强迫性用药（compulsive druguse）行为过渡的过程［2-3］。在曾经接触过成瘾药物者中，只有约15％－20％的人达到药物成瘾的诊断标准［4］; 彭永华梁璟白云静郑希耕; 关键词：用药行为强迫性神经机制动物模型药物成瘾药物使用

VTA喙部神经元激活与递增大剂量吗啡诱导的行为敏感化有关: 本研究考察递增剂量吗啡（1-7天:2mg/kg/天;8-21天:从10mg/kg/天开始,以2mg/kg/天递增）慢性处理后大鼠中脑腹侧背盖（VTA）内神经元活动性,并与固定小剂量吗啡（2mg/kg/天,21天）作对比。...; 白云静彭永华梁璟郑希耕; 关键词：FOS 黑质网状部行为敏感化吗啡; 文献传递

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彭永华

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