徐磊
- 作品数：73 被引量：156H指数：7
- 供职机构：中国热带农业科学院更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项海南省自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程经济管理更多>>
- 一种农业灌溉装置
- 本实用新型涉及灌溉装置领域，公开了一种农业灌溉装置，针对现有的技术中的农业灌溉装置功能单一和使用不方便的问题，现提出如下方案，其包括水箱，所述水箱的顶部固定有水泵、控制开关和蓄电池，水泵和控制开关均与蓄电池电性连接，水泵...
- 高玉尧刘洋胡小文徐磊安东升窦美安徐志军
- 文献传递
- 甜玉米2个β-胡萝卜素羟化酶等位基因(ZsBCH2-a和ZsBCH2-b)的cDNA克隆与分析被引量：1
- 2020年
- β-胡萝卜素羟化酶(beta-carotene hydroxylase, BCH)是植物类胡萝卜素合成代谢中的关键酶,在植物抵抗逆境环境中发挥重要作用。本研究利用普通玉米BCH2基因序列,采用同源克隆方法,从2个甜玉米自交系材料中分离了BCH2等位基因(ZsBCH2-a和ZsBCH2-b) cDNA序列。序列分析结果显示,ZsBCH2-a和ZsBCH2-b基因全长序列分别为1 246 bp和1 217 bp,分别编码325和314个氨基酸,存在4个SNP和1个连续33个碱基插入/缺失突变。蛋白特性分析表明,这2个基因编码的蛋白分子量分别为35 371.84 Da和34 151.40 Da,Zs BCH2-a的等电点略高于Zs BCH2-b,且均为疏水性蛋白。保守结构域与跨膜结构分析表明,这2个蛋白具有脂肪酸羟化酶家族保守结构域,均有2组由10个高度保守的组氨酸组成的"HXXXXH"和"HXXHH"结构,是典型的脂肪酸羟化酶的结构,属于脂肪酸羟化酶超家族;且膜上分别具有4个和3个明显的跨膜结构域,属于跨膜蛋白。进化树分析表明,甜玉米Zs BCH2蛋白的进化高度保守,与同科的高粱BCH蛋白的进化关系最为相近。本研究结果为进一步了解ZsBCH2基因的等位变异在甜玉米类胡萝卜素生物合成及非生物胁迫中的功能提供参考依据。
- 高玉尧许文天许文天胡小文刘洋
- 关键词：甜玉米生物信息学分析
- 一种便于比例配额的喷雾器
- 本实用新型公开了一种便于比例配额的喷雾器，包括喷雾器本体、量筒放置窗、引流管和喷雾器内腔，所述喷雾器本体的下方固定有喷雾器底座，且喷雾器底座的右侧安装有传动机构，所述量筒放置窗位于喷雾器本体的前方，且量筒放置窗的右侧连接...
- 刘洋姚艳丽安东升徐磊窦美安高玉尧胡小文
- 文献传递
- 割手密抗旱相关基因SsREMO-1a的表达与功能分析
- 2024年
- 【目的】获得割手密SsREMO-1a基因全序列,开展组织特异表达、qPCR分析、亚细胞定位研究,研究转SsREMO-1a基因拟南芥的表型变化以及CAT基因的表达模式。【方法】以海南甘蔗野生种(割手密Sp-24)为材料,通过PCR、纯化、克隆和测序验证后获得完整的割手密SsREMO-1a基因序列。对苗期正常生长的割手密进行干旱胁迫处理,于胁迫处理后0、1、2、3、4和5 d收集幼嫩叶片、根和茎等组织进行组织特异表达分析和qPCR分析。采用烟草亚细胞定位技术、基因遗传转化技术等对SsREMO-1a的表达情况进行组织定位和功能分析。构建pBI221-SsREMO-1a-GFP融合表达载体,通过农杆菌转化烟草进行细胞定位分析。构建过量表达载体pCAMBIA 1304-SsREMO-1a,利用农杆菌转化法将SsREMO-1a导入拟南芥,观测干旱胁迫后0、1、2、3、4和5 d植株表型以及CAT-1基因表达量。【结果】SsREMO-1a基因全长均为738 bp,开放读码框(ORF)564 bp,编码187个氨基酸;组织特异性表达表明,SsREMO-1a在根、茎、叶中均有表达;qPCR分析结果表明,该基因受干旱胁迫的诱导并呈显著上调表达;亚细胞定位结果表明,SsREMO-1a蛋白定位于细胞膜上;共获得11个转基因拟南芥株系,抗旱性鉴定表明转基因植株能够提高植株的抗旱能力;转基因植株CAT-1基因表达量显著升高。【结论】SsREMO-1a能够提高植株的抗旱能力,对CAT-1基因具有一定的调控作用。
- 洪亚楠刘洋姚艳丽胡小文徐磊
- 关键词：割手密干旱胁迫功能分析
- 一种农业用可播种灌溉铁锹
- 本实用新型公开了一种农业用可播种灌溉铁锹，包括把手、伸缩杆、铁锹和照明灯，所述把手的上方外侧设置有防滑垫，且其下方连接有固定套筒，所述固定套筒的外侧固定有铁锤，所述固定套筒的外侧设置有电池和固定卡槽，所述照明灯通过旋转接...
- 刘洋胡小文徐磊姚艳丽安东升窦美安高玉尧
- 文献传递
- 一种甜玉米智能育苗装置
- 本实用新型公开了一种甜玉米智能育苗装置，涉及农业装置技术领域，针对现有的成活率低问题，现提出如下方案，其包括培养箱，所述培养箱的一侧通过螺栓固定连接有水箱，所述水箱内固定连接有水泵，所述水泵的输出端固定连接有出水管，所述...
- 高玉尧刘洋安东升窦美安徐磊胡小文徐志军
- 文献传递
- 一种甘蔗干旱胁迫的田间快速诊断方法
- 本发明公开了一种甘蔗干旱胁迫的田间快速诊断方法，所述甘蔗生产中干旱的快速诊断方法步骤首先先进行材料和测定指标及试验设计，而材料和测定指标及试验设计分为有以下试验：试验一：桶载试验1；试验二：桶栽试验2；试验三：大田种植；...
- 安东升严程明徐磊孔冉苏俊波窦美安徐志军
- 文献传递
- 一种应用于甘蔗渣回收的自动除杂保存装置
- 本发明公开了一种应用于甘蔗渣回收的自动除杂保存装置，包括设备箱体，所述设备箱体的顶端和底端边侧分别安装有进料口和出料口，所述第二滤网安装在设备箱体内部空间的左侧，且其位于粉碎块的下方，并且粉碎块的上端面和垂直分布的竖轴固...
- 刘洋高玉尧胡小文徐磊徐志军洪亚楠
- 文献传递
- 甜高粱WRKY转录因子基因的克隆与表达分析被引量：8
- 2017年
- 【目的】克隆甜高粱WRKY基因,分析其序列特征和表达谱,为甜高粱抗旱育种提供基因来源。【方法】以甜高粱品种M81-E幼苗总RNA为模板,利用RT-PCR技术克隆甜高粱WRKY基因,通过生物信息学软件分析其序列特征,采用实时荧光定量PCR检测基因表达情况,获得2条WRKY基因,命名为SbWRKY1(Genebank登录号:KY231904)和SbWRKY2(Genebank登录号:KY231905)。【结果】SbWRKY1 cDNA序列全长1086 bp,包括1个1059 bp的开放阅读框,编码352个氨基酸。SbWRKY2 cDNA序列全长750 bp,包括1个717 bp的开放阅读框,编码238个氨基酸。2个基因编码的蛋白均具有WRKY核心序列"WRKYGQK"和"C-X4-5-C-X22-23-H-X1-H"锌指结构模型。SbWRKY1蛋白分子式为C_(1628)H_(2619)N_(509)O_(504)S_(16),预测蛋白质分子量为37.89 kDa,等电点(PI)为9.78。SbWRKY2蛋白分子式为C_(1131)H_(1752)N_(326)O_(344)S_(21),预测蛋白质分子量为26.09 kDa,等电点(PI)为8.43。系统进化树分析表明,SbWRKY1蛋白与高粱、玉米和谷子WRKY蛋白亲缘关系较近,SbWRKY2蛋白与高粱、芒草和玉米WRKY蛋白亲缘关系较近。荧光定量PCR分析表明,随着干旱胁迫时间延长,SbWRKY1和SbWRKY2呈上调表达趋势。【结论】SbWRKY1和SbWRKY2基因可能在甜高粱应对干旱胁迫中发挥一定作用。
- 徐磊胡小文姚艳丽邢淑莲刘洋
- 关键词：甜高粱转录因子WRKYRT-PCR
- 割手密鸟氨酸转氨酶(Ssδ-OAT-2)基因的克隆与表达分析被引量：2
- 2018年
- 鸟氨酸转氨酶是合成脯氨酸的关键酶之一,在植物适应逆境胁迫中起重要作用。本研究以割手密为研究材料,克隆得到了鸟氨酸转氨酶基因c DNA序列全长,将该基因命名为Ssδ-OAT-2(Gen Bank登陆号:KX714116)。该序列全长1 373 bp,包含一个1 365 bp的开放读码框(ORF),编码454个氨基酸,相对分子质量49.54 k D。同源比对分析表明,Ssδ-OAT-2基因同其近缘属甘蔗的同源性最高(99%),其次是高粱(98%),与其它禾本科植物的同源性约为92%。通过构建与GFP融合表达载体,转洋葱表皮细胞进行瞬时表达,结果表明,该蛋白质主要定位于细胞质和细胞膜上。Ssδ-OAT-2基因的获得为甘蔗抗逆基因工程提供候选基因资源。
- 姚艳丽胡小文徐磊邢淑莲高玉尧安东升刘洋
- 关键词：割手密基因克隆亚细胞定位
