徐超
- 作品数:38 被引量:72H指数:5
- 供职机构:淮海工学院理学院更多>>
- 发文基金:江苏省高校自然科学研究项目国家自然科学基金江苏省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域:一般工业技术电气工程理学化学工程更多>>
- 热处理温度对纳米晶Ni_(0.35)Zn_(0.65)Fe_2O_4吸波性能的影响被引量:3
- 2010年
- 采用溶胶—凝胶自燃烧法制备了Ni0.35Zn065Fe2O4纳米晶,将其分别在550、800和1050℃下热处理2 h,利用XRD、VSM以及微波矢量网络分析仪对产物的晶体结构、电磁性质及其在GHz波段的吸波性能进行了表征。结果表明,自燃烧后即已形成尖晶石相;随着热处理温度的升高,平均粒径从25 nm增至52 nm,均为单畴颗粒。在0.1~1.5 GHz的测试频率范围内,热处理后的纳米晶样品的比饱和磁化强度和矫顽力随温度的升高而增加,从而提高了其自然共振频率,拓宽了其吸收频带。热处理后样品的ε′、ε″、tgδe以及μ′、μ″、tgδm值均随热处理温度的升高而增大,其中以1050℃下热处理样品的电损耗和磁损耗性质最佳,其μ′值大于1.6,且随频率的升高而降低;μ″值大于1.0,且随频率的升高而增大,频率特性良好,在所测频段内是一种理想的电磁波吸收材料。
- 卢佃清刘学东徐超周朕史林兴
- 关键词:热处理温度纳米晶体微波吸收
- 复合基质红色长余辉发光材料及其制备方法
- 一种复合基质红色长余辉发光材料,其特征在于:该材料为粉末状,其结构式如下:SrCO<Sub>3</Sub>+Sr(OH)<Sub>2</Sub>:Eu<Sup>2+</Sup>。其制备方法步骤如下:以分析纯的碳酸锶SrC...
- 卢佃清徐超
- 高亮度超长红色长余辉发光材料及其制备方法
- 本发明是一种高亮度超长红色长余辉发光材料,该材料为粉末状,其结构式如下:SrS:Eu<Sub>x</Sub><Sup>2+</Sup>,Pr<Sub>y</Sub><Sup>3+</Sup>,其中:x=0.00005~0...
- 徐超卢佃清
- 文献传递
- 热处理温度对SrAl_2O_4:Eu^(2+),Dy^(3+)光谱及陷阱浓度的影响被引量:1
- 2014年
- 采用高温固相法制备了Sr0.96Al2O4:Eu0.02,Dy0.02,B0.08长余辉发光材料。研究了两步退火工艺中第二次退火温度对其晶体结构、激发光谱、发光光谱、余辉衰减特性、拉曼光谱和热释光光谱的影响。结果表明,随着第二次退火温度的升高,Dy Sr˙陷阱中的电子浓度逐渐增加,发光动力学级次逐渐增大,这有利于提高长余辉特性;样品的拉曼光谱峰值随退火温度的变化与V O˙˙浓度随退火温度的变化一致,这一点验证了长余辉发光材料的电子陷阱模型的有效性。在余辉测试时间内,第二次退火为1400℃×6 h的样品具有最大的余辉亮度,这源于它具有最大的Dy Sr˙陷阱中的电子浓度以及适中的时间衰减常数。
- 徐超卢佃清邵理堂刘学东
- 关键词:铝酸盐长余辉发光材料拉曼光谱
- Ni1-xCoxFe2O4铁氧体纳米粉末的磁性能和微波吸收特性被引量:5
- 2009年
- 利用柠檬酸溶胶-凝胶自蔓延燃烧法合成了Ni1-xCoxFe2O4(x=0,0.1,0.3,0.5)铁氧体纳米粉末。利用XRD、VSM和矢量网络分析仪测定了粉末样品的晶体结构、磁性能和电磁参数。定性分析了样品的饱和磁化强度、矫顽力、复磁导率和复介电常数随频率和Co含量的变化关系。结果表明,自蔓延的所有粉末样品经过600℃,2h高温退火后均为尖晶石相纳米晶颗粒。随着Co替代量x的增加,样品的自然共振频率先增大后减小,并对微波吸收特性有一定的改善。
- 徐超卢佃清刘学东周朕杜敏生
- 关键词:铁氧体微波吸收特性
- W型Zn-Co铁氧体的制备及微波吸收特性被引量:2
- 2009年
- 利用柠檬酸溶胶-凝胶自蔓延燃烧法合成了Ba(Zn1-xCox)2Fe16O27铁氧体纳米粉末.通过XRD和矢量网络分析仪测定了粉末样品的晶体结构和电磁参数.实验结果表明,Co的替代可以降低W相的成相退火温度;x=0.35的样品为复相铁氧体,在GHz附近有较高的磁损耗正切角和电损耗正切角;x=0.4的样品为W型六角铁氧体相,其自然共振吸收峰在9.0 GHz,1 mm厚样品的最大反射功率损耗达35.6 dB,但在GHz频段没有明显的吸波特性.
- 徐超卢佃清刘学东周朕
- 关键词:W型铁氧体吸波材料电磁损耗
- Zn^(2+)含量对纳米Ni_(1-x)Zn_xFe_2O_4粉末在X波段吸波特性的影响被引量:2
- 2010年
- 利用溶胶-凝胶自蔓延燃烧反应制备了Ni1-xZnxFe2O4(x=0.5,0.65和0.8)铁氧体纳米粉末,将粉末分别在550、800和1050℃下退火2 h,研究了各退火样品的晶体结构及自燃烧样品在X波段(8.2~12.5 GHz)的电磁性质。XRD分析表明,随Zn2+含量的提高,在自燃烧及550℃退火后,除尖晶石主相外,还有微量的ZnO、Fe3O4杂相;经800℃及其以上较高的温度退火后,所得样品呈完好的尖晶石相。VSM及微波矢量网络测量表明,Zn2+含量影响材料的比饱和磁化强度和矫顽力以及吸波性能、复介电常数和复磁导率;适当的Zn2+含量可提高纳米晶材料的自然共振频率,展宽其吸收频带,提高其复磁导率和磁损耗性能,改善其吸波性能。当x=0.65时,纳米Ni0.35Zn0.65Fe2O4粉末的吸波性能最好。当涂层厚度d=1mm时,其在测试频段内有四个吸收峰,在频率f=11.2315 GHz处,最大吸收值为15.879 dB;在9.0~11.7 GHz,吸收值达8 dB以上,μ'值达1.0以上,μ"值基本在0.7以上;其中吸收值超过11 dB和μ"值超过1.0的带宽达1.2 GHz。
- 卢佃清刘学东徐超周朕
- 关键词:自蔓延燃烧纳米粉末NI-ZN铁氧体微波吸收
- 一种基于近紫外光激发的白色荧光粉及其制备方法
- 本发明是一种基于近紫外光激发的白色荧光粉:其化学式为(Ca<Sub>1‑<I>y</I></Sub>Mg<Sub><I>y</I></Sub>)<Sub>1‑<I>x</I></Sub>Dy<Sub><I>x</I></...
- 卢佃清徐超
- 文献传递
- 热处理温度对纳米晶Ba_3(Zn_(0.4)Co_(0.6))_2Fe_(24)O_(41)晶相和X波段吸波特性的影响
- 2011年
- 采用溶胶-凝胶自蔓延法制备了Ba3(Zn0.4Co0.6)2Fe24O41铁氧体粉末,先将样品在450℃退火2h,然后将其分别在950、1100、1150、1200、1260℃下热处理5h。利用XRD和微波矢量网络分析仪对产物的晶体结构、X波段的电磁性质及其吸波性能进行了表征。实验表明,1200℃和1260℃热处理后的样品主相为六角Z相结构,并且在整个所测频段内都具有很大的磁导率虚部,后者还具有很高的磁导率实部;1mm厚的上述两样品在X波段内其反射功率损耗都在20dB以上,1200℃热处理后的样品反射功率损耗的最大值达43.112dB,上述两样品具有宽频大功率损耗特性,是X波段较为理想的微波吸收剂。
- 徐超卢佃清刘学东周朕
- 关键词:吸波材料电磁损耗
- 铝酸锶长余辉发光材料的光谱特性及陷阱浓度分析被引量:1
- 2013年
- 采用高温固相法制备了Sr0.96Al2O4:Eu0.02,Dy0.02,B0.08长余辉发光材料。利用XRD衍射仪、荧光分光光度计和热释光计量仪对样品进行了测试。对余辉衰减曲线的拟合表明,余辉曲线中的快衰减过程与V˙O˙陷阱有关,而慢衰减过程源于Eu˙Sr和Dy˙Sr陷阱中的电子释放;随着球磨时间的增加,Dy˙Sr陷阱浓度也随之增加。热释光光谱的曲线拟合表明,热释光峰反映的是Dy˙Sr陷阱的特性;当陷阱浓度相差不大时,动力学级次越小,陷阱中电子的局域性越强,基质导带底产生一个由局域态组成的带尾,陷阱深度随之减小。
- 徐超卢佃清熊远禄
- 关键词:铝酸盐长余辉发光材料