方振华
- 作品数：26 被引量：110H指数：6
- 供职机构：海南职业技术学院更多>>
- 发文基金：海南省自然科学基金国家自然科学基金海南省高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：农业科学文化科学生物学医药卫生更多>>
- 日粮中添加蔬菜对育肥期文昌鸡生长性能、屠宰性能和肌肉品质的影响
- 2013年
- 为了开发利用饲料资源，本研究根据文昌鸡有采食青饲料、块茎饲料的特性，按佛手瓜50％、大白菜15％、包心菜15％和木瓜20％配成A配方料，按地瓜50％、大白菜15％、包心菜15％和木瓜20％配成B配方料。将A、B配方料分开称重粉碎后，分开按10％、20％、30％、40％和50％添加量与全价饲料混合，设成10个饲料配方试验组。与对照组比较．进行饲喂笼养的120～151日龄文昌鸡试验，试验用鸡60只／组。试验结果表明：A配方料的40％添加量具有最强的减重效果（P〈0．01），50％添加量具有最佳的保持体重效果（P〈0．01）。B配方料的40％添加量具有最强的减重效果（P〈0．01），20％添加量具有最佳的保持体重效果（P〈0．01），50％添加量能显著降低腿肌的剪切力效果（P〈0．05）。两配方料均不能显著提升日增重、降低料肉比和改变胸肌剪切力等关键指标（P〉0．05）。
- 郑继昌陈传明方振华肖植玉王龙利霍妍如李军陈通华
- 关键词：文昌鸡日粮蔬菜屠宰性能肌肉品质
- 一例猪传染性胃肠炎的RT-PCR诊断
- 2017年
- 2016年11月,海南省某猪场发生一起疑似猪传染性胃肠炎病。根据猪传染性胃肠炎病毒N基因序列设计、合成1对引物,应用RT-PCR技术对病死猪的肠道内容物等组织进行RT-PCR扩增,扩增出预期目的基因。结合临床症状和病理剖检变化初步诊断为猪传染性胃肠炎病毒。
- 方振华沈振国孙倩
- 关键词：猪传染性胃肠炎RT-PCR诊断
- 奶牛乳腺炎的研究进展被引量：19
- 2007年
- 方振华高腾云丁利
- 关键词：奶牛乳腺炎隐性乳腺炎经济损失奶牛业发病率泌乳牛
- 猪细小病毒感染的实验室诊断被引量：1
- 2022年
- 2021年6月,海南一猪场发生疑似猪细小病毒(PPV)感染的疾病。经临床观察,结合病理剖检,同时用病毒PCR方法诊断和分离培养进行病原鉴定。发现PK-15细胞进行PPV分离培养后可见典型的细胞病变;PCR扩增取得PPV VP2基因片段,通过PCR进一步鉴定及基因测序,使用BLAST分析后,最终确诊为PPV。该猪场对症采取了综合防治措施,取得了较好的临床效果。
- 方振华沈振国孙倩
- 关键词：猪细小病毒PCR诊断
- 猪轮状病毒与猪传染性胃肠炎病毒混合感染的实验室诊断被引量：3
- 2017年
- [目的]对海南省某猪场腹泻病死仔猪病原进行实验室诊断。[方法]通过临床症状观察与病理剖检,结合RT-PCR方法和病毒的分离培养进行病原鉴定。[结果]经过RT-PCR扩增,获得了PRV和TGEV阳性目的片段;应用MA-104细胞与PK-15细胞分别进行PRV与TGEV的分离培养后,可见典型的细胞病变,经过RT-PCR进一步鉴定最终确诊为PRV和TEGV混合感染。[结论]通过采用紧急接种和保守治疗等综合防治措施,获得了较好的防控效果。
- 方振华沈振国孙倩丁利
- 关键词：猪轮状病毒猪传染性胃肠炎病毒
- 麋鹿肝脏组织学观察被引量：16
- 2007年
- 应用常规石蜡切片,HE染色,对麋鹿的肝脏进行了组织学观察。结果表明,肝脏被膜的结缔组织深入肝内,形成非常不发达的小叶间结缔组织,将肝脏分成多个不明显的小叶。中央静脉位于小叶中央,肝细胞排列成单板状,以中央静脉为中心向周围呈放射状排列。肝细胞板之间的间隙为形状不规则的肝血窦,窦壁由一层内皮细胞构成,窦内可见枯否氏细胞分布,汇管区位于多个小叶的角缘结缔组织中,小叶间动脉,小叶间静脉,小叶间胆管结构较为明显。
- 丁利梁宏德方振华王平利焦喜兰
- 关键词：肝脏组织学麋鹿
- 包埋乳酸菌对蛋鸡的抑菌和促生产作用
- ＜正＞目前养殖户和饲料生产者常在动物饲料中添加抗生素作为抑菌促生产剂,虽然提高了动物的生产性能,但由于抗生素具有残留性、抗药性、耐药性等对人类健康危害性的弊端,因而研发新的安全性抗生素替代品已势在必行。大量的研究证实,以...
- 冯华左瑞雨梁萧静方振华高素敏黎智峰尹清强
- 关键词：乳酸菌包埋蛋鸡抑菌
- 文献传递
- 免疫细胞及其因子在生殖中的调节作用被引量：3
- 2007年
- 丁利梁宏德方振华王平利焦喜兰韩利方
- 关键词：生殖过程免疫细胞克隆动物内分泌学染色体
- 实时荧光定量RT-PCR检测猪传染性胃肠炎病毒方法的建立及应用被引量：1
- 2015年
- 本研究将猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)N基因部分片段克隆并连接到pGEM-T Easy载体上,得到重组质粒,以此为标准模板进行SYBR GreenⅠ荧光定量RT-PCR扩增并制作标准曲线,建立TGEV的荧光定量RT-PCR检测方法。该方法检测灵敏度可达10拷贝/μL,具有良好的特异性和重复性;对20份临床疑似病料进行检测,发现14份为荧光定量RT-PCR阳性,而常规RT-PCR只能检测出10份。结果表明,建立的实时荧光定量RT-PCR方法具有特异、敏感、快速、重复性好等优点,可用于临床TGEV感染的早期诊断以及分子流行病学调查。
- 方振华丁利
- 关键词：猪传染性胃肠炎病毒实时荧光定量RT-PCRSYBR
- 中华草龟恶臭假单胞菌的分离鉴定及药物敏感性分析被引量：4
- 2019年
- 为探明海口某龟鳖养殖场送检的发病中华草龟的病原,本试验从患病中华草龟体内分离得到一株优势生长菌(命名为J1)。经菌落培养、革兰氏染色观察、生理生化鉴定及16S rRNA序列比对分析,并进行攻毒及耐药性试验验证其致病性及药物敏感性。结果显示,该分离菌株在普通营养琼脂培养基上形成圆形、光滑、湿润黏稠、灰黄色、不透明的菌落;革兰氏染色镜检结果显示,该分离菌为革兰氏阴性短杆状;生理生化试验结果显示,分离菌具有运动性,果糖、柠檬酸盐、硝酸盐、氧化酶、接触酶和精氨酸双水解酶呈阳性,而葡萄糖产气、葡萄糖产酸、鸟氨酸脱羧酶、乳糖、麦芽糖、V-P试验等呈阴性;16S rRNA基因序列分析显示,该分离菌株与GenBank中登录的假单胞菌同源性最高;系统进化树显示,该分离菌与恶臭假单胞菌聚为一簇;人工攻毒试验证实分离菌可使中华草龟发病并死亡,临床症状和病理变化与自然发病龟相似;耐药性分析发现,分离菌株对妥布霉素、头孢拉定、庆大霉素等药物敏感,对克林霉素、四环素、氨苄西林、头孢克洛等多种药物耐药。本试验结果可为龟鳖疾病的诊断、预防和治疗提供有力的技术支撑和实践指导。
- 方振华代小梅丁利洪美玲
- 关键词：恶臭假单胞菌RRNA药敏特性
