您的位置: 专家智库 > >

曹佩雪

作品数:108 被引量:611H指数:14
供职机构:中国科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学生物学更多>>

文献类型

  • 95篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 5篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 91篇医药卫生
  • 8篇化学工程
  • 5篇理学
  • 4篇生物学
  • 3篇农业科学
  • 1篇文化科学

主题

  • 39篇色谱
  • 32篇相色谱
  • 28篇高效液相
  • 26篇液相色谱
  • 26篇高效液相色谱
  • 24篇色谱法
  • 20篇液相色谱法
  • 20篇高效液相色谱...
  • 17篇学成
  • 17篇化学成分
  • 9篇盐酸
  • 9篇色谱法测定
  • 9篇马蹄金
  • 9篇合煎
  • 8篇芍药
  • 8篇芍药苷
  • 8篇小檗
  • 8篇分煎
  • 7篇小檗碱
  • 6篇当归

机构

  • 99篇中国科学院
  • 56篇贵阳中医学院
  • 13篇贵州百灵企业...
  • 11篇天津药物研究...
  • 11篇重庆医科大学
  • 10篇贵州宏宇药业...
  • 9篇贵州大学
  • 7篇解放军第30...
  • 7篇中国人民解放...
  • 5篇贵阳中医学院...
  • 5篇贵阳中医学院...
  • 4篇贵阳护理职业...
  • 3篇贵州省-中国...
  • 2篇成都中医药大...
  • 2篇贵阳医学院
  • 1篇贵州省人民医...
  • 1篇四川大学
  • 1篇遵义医学院
  • 1篇皖南医学院弋...
  • 1篇贵州省植物园

作者

  • 108篇曹佩雪
  • 86篇梁光义
  • 23篇徐必学
  • 17篇潘卫东
  • 14篇贺祝英
  • 12篇周滢
  • 12篇黄正明
  • 9篇王道平
  • 9篇安巧
  • 8篇胡占兴
  • 8篇杨玉琴
  • 8篇刘昌孝
  • 7篇梁会
  • 7篇靳凤云
  • 4篇阮婧华
  • 4篇邵进明
  • 4篇张丽艳
  • 4篇杨翀
  • 4篇邱净英
  • 4篇钟正灵

传媒

  • 11篇时珍国医国药
  • 7篇贵阳中医学院...
  • 6篇天然产物研究...
  • 5篇华西药学杂志
  • 4篇中国实验方剂...
  • 4篇中国药学杂志
  • 4篇中国医院药学...
  • 4篇中草药
  • 3篇信阳师范学院...
  • 3篇精细化工中间...
  • 3篇中成药
  • 2篇药物分析杂志
  • 2篇中国中药杂志
  • 2篇安徽农业科学
  • 2篇贵阳医学院学...
  • 2篇中国药房
  • 2篇贵州科学
  • 2篇广东化工
  • 2篇中南药学
  • 2篇中国药学杂志...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 5篇2015
  • 14篇2014
  • 13篇2013
  • 3篇2012
  • 10篇2011
  • 6篇2010
  • 6篇2009
  • 8篇2008
  • 8篇2007
  • 7篇2006
  • 3篇2005
  • 2篇2004
  • 9篇2003
  • 3篇2002
108 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效液相色谱法测定磷酸肌酸钠及其有关物质被引量:1
2014年
采用高效液相色谱法测定磷酸肌酸钠及其有关物质的含量,色谱柱为phenomenex Luna HILIC,乙腈-20 mmol·L^-1磷酸氢二铵(pH为7.0)(77∶23)为流动相,流速为0.8 mL·min^-1,检测波长为210 nm,柱温为35℃.结果表明:磷酸肌酸钠与其有关物质肌酸、肌酐在同一检测条件下能够完全分离,磷酸肌酸钠、肌酸、肌酐分别在0.06~2.24(r=0.9999)g·L^-1、0.05~2.10(r=0.9999)g·L^-1和0.05~2.04(r=0.9999)g·L^-1范围内浓度与峰面积呈良好线性关系,其平均回收率分别为磷酸肌酸钠97.8%,肌酸100.4%,肌酐96.1%,RSD分别为1.5%、1.3%、0.7%.该方法操作简便,灵敏度高,专属性强,可用于磷酸肌酸钠及其有关物质的测定.
杨莹阮婧华梁正洪王道平曹佩雪张明
关键词:磷酸肌酸钠肌酸肌酐高效液相色谱法
高效液相色谱法测定天麻中4种化合物的含量被引量:5
2017年
采用高效液相色谱法同时测定天麻中天麻素、对羟基苯甲醇、对羟基苯甲醛和巴利森苷的含量。样品(1.000 0 g)经60%(体积分数)乙醇40 mL于90℃回流提取1.0 h后进行色谱分离,以Syncronis C18色谱柱为固定相,以不同体积比的甲醇和0.05%(体积分数)磷酸溶液的混合液为流动相进行梯度洗脱。4种化合物的进样质量在一定范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)在0.003~0.012μg之间。按标准加入法进行回收试验,回收率在96.4%~98.4%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于1.5%。
周美柳小兰张明曹佩雪潘卫东王道平曹永直邵先强
关键词:高效液相色谱法天麻天麻素对羟基苯甲醛
气相色谱-质谱联用法测定广玉兰果壳和种子中挥发性化学成分被引量:10
2010年
目的:分析广玉兰果壳和种子的挥发性成分,并比较其异同与含量差异。方法:采用水蒸气蒸馏法分别提取果壳和种子中的挥发性成分,用气相色谱-质谱对其挥发性成分进行鉴定。结果:从广玉兰果壳中分离出111种组分,共鉴定了79种化合物,占挥发油总量的56.54%;从种子中分离出88种组分,共鉴定了58种化合物,占挥发油总量的46.02%;其中果壳和种子的共有成分21种(果壳占总挥发油含量的28.46%,种子占33.77%)。结论:为进一步研究开发广玉兰的果壳与种子提供依据。
范小春梁光义曹佩雪王道平
关键词:广玉兰挥发性成分
高效液相色谱法测定泻心汤不同煎液中黄芩苷的含量及体外抗菌作用比较被引量:9
2006年
目的考察用合煎、分煎方法制备的泻心汤汤剂中黄芩苷含量差异及体外抗菌作用比较。方法采用高效液相色谱方法,AgilentHypersil ODS-C18色谱柱(5μm,4.6×125 mm),以甲醇-水-磷酸(35∶65:0.2)为流动相,流速为1 m l.m in-1,检测波长为270.8 nm,分别测定泻心汤和煎液和分煎液样品中黄芩苷的含量;采用稀释法体外测试泻心汤不同煎液对常见菌种的最低抑菌浓度(M IC)和最低杀菌浓度(MBC)。结果泻心汤和煎液中黄芩苷的平均含量显著小于分煎液中黄芩苷的平均含量;泻心汤和煎液对黑曲霉菌的抑菌作用大于分煎液、分煎液对大肠杆菌的抑菌作用大于合煎液。结论与合煎液比较,分煎液中黄芩苷的含量显著偏高;体外抗菌作用差异不显著。
秦亚东席先蓉梁光义曹佩雪田维毅柴立罗东玲
关键词:泻心汤黄芩苷分煎体外抗菌
HPLC测定N-苯甲酰基-O-苯甲酰基-L-酪氨酸及其两种杂质被引量:1
2015年
建立了Y101中间体N-苯甲酰基-O-苯甲酰基-L-酪氨酸(M042)及杂质N-苯甲酰基-L-酪氨酸(M034)和苯甲酸含量测定方法。采用高效液相色谱(HPLC)外标法,以甲醇-0.1%甲酸(v∶v=75∶25)洗脱,测定M042含量;以甲醇-0.01%磷酸水溶液梯度洗脱,测定2个已知杂质含量。M042含量不低于76%,已知杂质总量未超过11%。本法已作为该中间体质量内控方法。
胡占兴王乾丽梁光义黄正明刘昌孝夏文曹佩雪
关键词:HPLC
一种氯甲酸异丁酯的检测方法
本发明提供了一种氯甲酸异丁酯的检测方法,所述检测方法包括采用气相色谱内标法测定氯甲酸异丁酯的含量,和采用酸碱滴定法对氯甲酸异丁酯样品中的游离酸进行测定,所述检测方法测定准确,灵敏度高,重复性好,能够有效控制氯甲酸异丁酯的...
梁光义安巧曹佩雪潘卫东刘昌孝黄正明
文献传递
UHPLC-MS/MS鉴定心肌重构大鼠单次腹腔注射益母草碱后的血浆代谢产物被引量:1
2021年
目的:应用超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS)分析鉴定心肌重构大鼠经单次腹腔注射益母草碱后血浆代谢产物。方法:采用Waters BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱,0.002 mol/L甲酸铵-乙腈梯度洗脱。质谱为电喷雾电离源(ESI),正离子模式下检测,通过MassLynx V4.1质谱分析软件,结合保留时间、质谱特征碎片等信息,分析鉴定心肌重构大鼠经单次腹腔注射益母草碱后的血浆代谢产物。结果:鉴定出心肌重构大鼠以益母草碱低(7.5 mg/kg)、中(15 mg/kg)、高(30 mg/kg)剂量经单次腹腔注射后血浆代谢产物中的化合物共20个,其中低剂量组4个,中、高剂量组各8个。结论:本方法可快速鉴别益母草碱血浆代谢产物的化学成分,对益母草碱发挥抑制心肌重构作用有关物质基础研究提供参考。
袁露曹佩雪罗建华梁赵文卢丽娜杨辉李利杨冬花
关键词:心肌重构益母草碱超高效液相色谱-串联质谱法
单味中药精制颗粒的化学研究
'单味中药精制颗粒的化学研究'是国家自然科学基金资助的项目(批准号第39960083号).该项目研究单味中药精制颗粒与传统方法制备中药复方汤剂中药效成分的变化,探索其影响因素,为单味中药精制颗粒广泛用于临床提供科学依据,...
曹佩雪
关键词:单味中药药效成分中药复方
文献传递
两种苦参碱自纳米乳化制剂大鼠在体三重单向肠淋巴通道转运研究被引量:3
2014年
目的对比研究2种不同苦参碱自纳米乳化制剂肠淋巴转运差异。方法采用大鼠三重在体单向肠灌流(T-SPIP)实验,以苦参碱原药为参比,利用乳糜流动阻断剂(秋水仙碱),对比研究2种不同苦参碱自纳米乳化制剂在大鼠不同肠段淋巴吸收特性的差异。结果自乳化制剂粒径小且分布均匀,在大鼠的不同肠段均有较高吸收,苦参碱磷脂复合物自纳米乳化制剂(MPC-SN)在回肠段渗透系数最高,且受乳糜流动阻断剂的影响最大。结论自乳化制剂可通过肠淋巴通道增加药物吸收。脂溶性高且粒径较小的苦参碱-磷酸复合物自乳化纳米粒(MPC-SN)更易经肠淋巴系统转运。
阮婧华曹佩雪杨付梅龚涛王道平张志荣郝小江
关键词:苦参碱
葛根芩连汤不同配伍情况下葛根素、黄芩苷、小檗碱的含量比较被引量:31
2003年
目的 :比较葛根芩连汤不同配伍情况下葛根素、黄芩苷、小檗碱的含量变化。方法 :采用反相高效液相色谱法。选用HypersilC18柱 ,流动相分别以甲醇 -水 (30∶70 ) ,在2 5 0nm波长测定葛根素 ;甲醇 - 0 0 4 %磷酸 (4 6∶5 4) ,在 2 80nm波长测定黄芩苷 ;乙腈 -0 0 2mol/L磷酸二氢钾 (35∶6 5 ) ,在 346nm波长测定盐酸小檗碱。结果 :3种成分的峰都能有效分离。线性范围分别为葛根素 0 0 74 1~ 2 2 2 μg ,黄芩苷 0 0 2 80~ 4 6 7μg ,盐酸小檗碱0 15 7~ 3 13μg。结论 :中药复方煎煮过程中存在动态变化 ,应根据不同的目的对样品进行适宜的处理。
曹佩雪梁光义李霞周飞冼福荣
关键词:葛根芩连汤葛根素黄芩苷小檗碱配伍反相高效液相色谱法
共11页<12345678910>
聚类工具0