曹玉
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
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- 5-FU对人胃癌细胞系p53β表达影响生物学意义探讨被引量：6
- 2014年
- 目的:利用5-氟尿嘧啶-MKN45胃癌细胞系模型,研究p53β异构体表达的生物学意义。方法:不同浓度5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)作用于MKN45胃癌细胞系,MTT法检测细胞抑制率;巢式逆转录多聚酶链反应(nested Reverse transcription-polymerase chain reaction,nRT-PCR)检测p53β、p53和Bax mRNA的表达变化。Pearson直线分析观察p53β表达水平与p53及Bax表达水平的相关性。结果:MTT检测结果显示,5-FU对MKN45的生长有显著的增殖抑制作用,且呈剂量和时间双效应,浓度为25、50和100μg/mL的5-FU作用于MKN45细胞48h后,抑制率分别为37.23%、59.54%和77.95%,差异有统计学意义,H=17.857,P<0.01;浓度为25μg/mL的5-FU作用于MKN45细胞24、48和72h后,抑制率分别为17.43%、37.23%和78.09%,差异有统计学意义,F=19.108,P<0.01。RT-PCR结果显示,MKN45细胞中p53β、p53和Bax mRNA表达均随5-FU浓度增加而增加,H值分别为15.118、19.785和21.963,P值均<0.01。Pearson直线相关分析结果显示,p53β表达水平与p53表达水平呈显著正相关,r=0.976,P<0.05;与Bax表达水平呈显著正相关,r=0.994,P<0.01。结论:p53β异构体表现出与野生型p53协同作用于下游分子Bax的生物学功能,提示p53β异构体在p53诱导的肿瘤生长抑制效应中发挥重要作用。
- 曹玉张红梅贾飞飞李蕾翟晴晴季万胜
- 关键词：5-FU胃癌细胞系P53BAX
- p53基因突变在胃癌组织中的检测及临床意义
- 2013年
- 目的探讨p53基因突变在胃癌组织中的检测及临床意义。方法收集20例胃癌标本和25例胃良性疾病标本,分别提取其DNA,用PCR法扩增p53基因,基因测序后进行突变分析。结果 20例胃癌患者中,p53基因的突变率为40.0%,25例胃良性疾病中,p53基因的突变率为8.0%(P<0.05)。结论 p53基因突变在胃癌的发生过程中起重要作用,检测该基因的突变对胃癌的早期诊断、治疗及预后有重要临床意义。
- 翟晴晴季万胜贾飞飞曹玉高志星
- 关键词：胃肿瘤P53基因基因突变聚合酶链反应
- 顺铂对人胃癌细胞系p53β表达的影响及其生物学意义被引量：1
- 2012年
- 目的研究顺铂对野生型p53人胃癌细胞系MKN45 p53β表达的影响,并探讨其生物学意义。方法将不同浓度顺铂(2、4、6 mg/L)作用于野生型p53人胃癌细胞系MKN45。采用MTT法检测胃癌细胞增殖抑制率;RT-PCR法测定p53β、p53、Bax mRNA表达。不同浓度顺铂作用不同时间后胃癌细胞增殖抑制率比较、不同浓度顺铂作用后胃癌细胞p53β、p53、Bax mRNA的相对表达量比较均应用one way ANOVA方差分析,进一步组间两两比较均应用LSD-t检验;p53βmRNA与野生型p53 mRNA、Bax mRNA表达相关性分析应用Pearson直线相关分析。结果 MTT结果显示,随着顺铂浓度增加,作用时间的延长,细胞抑制率均逐渐增加,且组间差异均有统计学意义。RT-PCR结果显示,随着顺铂浓度增加,MKN45细胞中p53β、p53及Bax mRNA表达均逐渐增加,且组间差异均有统计学意义。Pearson直线相关分析结果显示,p53β与野生型p53及Bax表达呈正相关(r=0.976,P<0.05;r=0.985,P<0.05)。结论在顺铂诱导MKN45胃癌细胞增殖抑制中,p53β异构体表现出与野生型p53及其下游分子Bax协同作用,推测p53β异构体在胃癌细胞生长抑制效应中起着重要作用。
- 贾飞飞季万胜曹玉李蕾翟晴晴高志星
- 关键词：顺铂胃肿瘤P53基因
- 5-氟尿嘧啶对人SGC-7901胃癌细胞系增殖及p53β,p53,Bax表达的影响被引量：2
- 2013年
- 目的观察5-氟尿嘧啶(5-FU)作用于p53突变型SGC-7901胃癌细胞系后,抑制细胞增殖及p53β,p53,Bax表达的变化,探讨其发生机制。方法不同浓度5-FU作用于SGC-7901胃癌细胞系,采用MTT法检测细胞的抑制率;巢式逆转录多聚酶链反应(nRT-PCR)检测p53β,p53,Bax在mRNA水平上表达的变化。结果MTT结果显示,5-FU对SGC-7901胃癌细胞系的增殖具有抑制作用,且呈剂量和时间双效应,不同浓度5-FU(0mg/L,25mg/L,50mg/L,100mg/L)作用于SGC-7901胃癌细胞系24,48,72h后,其抑制率逐渐增高(F=36.643,66.030,50.769,均P<0.01);RT-PCR结果显示,SGC-7901胃癌细胞系中p53β,p53,Bax在mRNA水平上的表达变化不明显(F=3.581,0.669,2.945,均P>0.05)。结论 5-FU作用于突变型p53.胃癌细胞系后,共抑制细胞增殖可能与p53突变的具体位点有关,亦可能与p53非依赖性途径的信号传递有关。
- 曹玉贾飞飞季万胜
- 关键词：5-FU胃癌细胞系P53
