李婷
- 作品数:25 被引量:19H指数:3
- 供职机构:北京大学基础医学院免疫学系更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 新细胞因子FAM19A4作为FPR1的配体调节巨噬细胞的功能
- 李婷王晓林原婉琼张荷钰程迎迎张颖妹石爽马大龙韩文玲
- 关键词:细胞因子巨噬细胞趋化
- 潜在新细胞因子CSBF/C10orf99在结直肠癌中的表达和功能研究
- 研究背景:细胞因子是由机体多种细胞分泌的具有调控各种生理及病理过程的小分子蛋白质,通过与受体结合发挥作用。细胞因子不仅在免疫系统发挥重要作用,而且参与肿瘤的发生和发展。结直肠癌是世界上第三大常见的肿瘤疾病,多种因素如遗传...
- 程迎迎潘文张荷钰刘宝财莫晓宁李婷马大龙韩文玲
- 关键词:细胞因子结直肠癌
- 文献传递
- 人肌纤生成调节因子1真核表达载体的构建及其在乳鼠心肌细胞中的表达被引量:1
- 2010年
- 目的构建人肌纤生成调节因子1全长的真核表达质粒,并观察其在HEK293T细胞系及Sprague-Daw-ley乳鼠心肌细胞中的表达。方法从NCBI GenBank数据库中克隆得到人肌纤生成调节因子1基因(AF417001)全长序列,与真核表达载体质粒pcDNA3.1/Myc-His(-)B连接并转化大肠杆菌XL1-Blue,筛选阳性克隆,T7引物测序,转染细胞后以逆转录聚合酶链反应、Western Blotting方法检测人肌纤生成调节因子1的表达。结果pcDNA3.1/Myc-His(-)B-hMR-1质粒经测序证实目的基因序列正确,无碱基突变。该质粒转染到HEK293T细胞系和乳鼠心肌细胞后人肌纤生成调节因子1的转录水平及表达水平明显增高。结论成功构建了人肌纤生成调节因子1全长的真核表达载体并确定了简便有效的乳鼠心肌细胞瞬时转染方法。
- 王晓礽刘秀华李婷韩文玲
- 关键词:质粒构建乳鼠心肌细胞
- Cmtm7影响小鼠腹腔B-1a细胞发育
- 研究背景和目的:CMTM是本室于2003年在国际上首次报道的新基因家族,CMTM7是其成员之一,在多种肿瘤中发挥抑癌功能。CMTM7在脾脏、淋巴结等免疫器官高表达,在正常B细胞中高表达,在急性B细胞白血病中的表达明显上调...
- 刘正阳莫晓宁李婷马大龙韩文玲
- 关键词:IGM
- 文献传递
- 新免疫抑制受体VSTM1-v1在人外周血淋巴细胞中的表达及其抑制Jurkat细胞增殖功能的研究
- 研究背景:免疫受体介导免疫细胞间的相互作用,具有重要的生理和病理作用。VSTM1(V-set and transmembrane domain containing 1)是我室通过免疫基因组学策略发现的一个新型免疫分子编...
- 李婷郭晓欢王文彦韩文玲
- 关键词:免疫抑制淋巴细胞增殖
- 文献传递
- 新细胞因子FAM19A4作为FPR1的配体调节巨噬细胞的功能
- 研究背景:为了发现新的潜在细胞因子编码基因,我们与国家人类基因组北方研究中心合作,采用免疫基因组学策略,开展了人类潜在新细胞因子编码基因的生物信息学分析和功能研究。目前,我们共遴选得到了212个候选基因,构建了其中121...
- 李婷王晓林原婉琼张荷钰程迎迎张颖妹石爽马大龙韩文玲
- 关键词:细胞因子巨噬细胞趋化
- 文献传递
- 新细胞因子C10orf99/CSBF对CD4+T细胞产生IFN-γ的体内外功能研究
- 研究背景:C10orf99是我室采用免疫基因组学策略发现并鉴定的新细胞因子.为对其进行功能和机制研究,我们首先对C10orf99进行了全面的生物信息学分析.Genetech公司对C10orf99基因敲除小鼠表型研究发现,...
- 程迎迎刘万常潘文张荷钰莫晓宁李婷马大龙韩文玲
- 关键词:IFN-Γ
- 敲减CMTM3增加急性B淋巴细胞白血病细胞对伊马替尼敏感性
- 2022年
- 急性B淋巴细胞白血病(B-cell acute lymphoblastic leukemia,B-ALL)是一种恶性血液系统疾病,其主要特征是B细胞前体的异常增殖[1],B-ALL是儿童最常见的血液系统恶性肿瘤之一。费城(Philadelphia,Ph)染色体是最常见的急性淋巴细胞白血病的异常核型,由第22对染色体长臂和第9对染色体易位产生BCL-ABI融合基因[2],转录翻译为持续激活的BCR-ABL酪氨酸激酶,进而活化下游一系列信号通路[3],如PI3K-Akt、Ras-Raf-Mek-Erk和Wnt通路等[4-8]。约95%的慢性粒细胞白血病(chronic myeloid leukemia,CML)患者和20%的B-ALL患者产生BCR-ABL激酶[9]。伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,可以竞争性抑制BCR-ABL的ATP结合位点,进而阻止酪氨酸磷酸化和下游信号传导,导致细胞生长阻滞进而引起细胞凋亡[10],临床上主要用于治疗CML和Ph+ALL患者[11-12]。尽管伊马替尼在CML和Ph+B-ALL的治疗中已取得了一定效果,但仍有一部分B-ALL患者难以治愈。因此,研究B-ALL患者的发病机制和开发新的治疗靶标至关重要。
- 刘媛原婉琼李婷王平章吕平吴利新阮国瑞阮国瑞韩文玲
- 关键词:急性B淋巴细胞白血病伊马替尼细胞增殖WNT信号通路
- VSTM1多克隆抗体的制备和鉴定被引量:1
- 2012年
- 目的:制备VSTM抗体,鉴定其性能。方法:VSTM1有两种主要的剪接体VSTM-v1和VSTM-v2。前者为膜分子,后者为分泌蛋白,与前者相比后者仅缺少穿膜区。构建VSTM-v2的原核表达载体,诱导表达并纯化带两种不同标签的VSTM-v2重组蛋白,Trx-His-S-VSTM1-v2和GST-VSTM1-v2。用前者免疫家兔制备VSTM1抗血清,ELISA检测效价;后者偶联Sepharose 4B制备免疫亲和层析柱对抗血清进行纯化。通过Western blot法和免疫荧光细胞化学技术,鉴定该抗体的特异性与适用范围。结果:免疫得到兔抗人VSTM1抗血清,效价达到1∶106。纯化后的抗体用于Western blot可特异识别过表达和内源性的VSTM1,并可用于免疫荧光细胞化学技术检测细胞膜表面过表达的VSTM-v1。结论:成功制备了兔抗人VSTM1抗体,具有较高的效价及特异性,可以识别内源性VSTM1并可用于免疫荧光细胞化学技术。
- 李婷郭晓欢王平章宋泉声马大龙韩文玲
- 关键词:细胞因子白细胞分化抗原多克隆抗体
- 抑癌基因CMTM7抑制Ramos细胞生长并参与BCR的表达调控
- 研究背景和目的:CMTM是本室于2003年在国际上首次报道的新基因家族。在人类,该家族包括9个基因,CMTM7是其成员之一,定位于抑癌基因富集区3p22.3。本室的前期研究发现CMTM7为抑癌基因,其在多种肿瘤中表达下调...
- 刘正阳刘宝财李婷莫晓宁马大龙韩文玲
- 关键词:BCR
- 文献传递