李小兵
- 作品数：9 被引量：164H指数：6
- 供职机构：中国科学院遗传与发育生物学研究所更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金卫生部科技专项基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 致病性念珠菌菌种的变迁被引量：18
- 1995年
- 以形态学、芽管试验、血清学方法对８８株临床致病念珠菌株进行了分类鉴定，对比随机扩增多态性ＤＮＡ－聚合酶链反应的带型进行分析。分析结果表明，白念珠菌仍然是最常见的致病念珠菌，但存在着一种菌种变迁趋势，热带念珠菌和近平滑念珠菌的分离率合计约与白念珠菌的分离率相等，呈明显上升趋势。这种趋势除对治疗具有重要的指导作用外，还提示我们应发展更好的抗真菌药物。文中还对各种鉴定的方法进行了评估。
- 李冬梅王端礼李若瑜万喆王晓红周祖德李小兵朱立煌
- 关键词：念珠菌属菌种变迁菌种鉴定聚合酶链反应
- 一个AA基因组特异的串联重复序列的克隆及其在中国普通野生稻和栽培稻中的分化特征被引量：11
- 1998年
- 从籼稻（ＯｒｙｚａｓａｔｉｖａＬ．ｓｐｐ．ｉｎｄｉｃａ）“窄叶青”中克隆到了１个重复序列（ｐＯｓ１３９）。经分子杂交证明，ｐＯｓ１３９为一稻属内ＡＡ基因组特异的串联重复序列。序列分析表明，ｐＯｓ１３９以３５５ｂｐ为一重复单位。以ｐＯｓ１３９为探针对２９份中国普通野生稻和４３份中国栽培稻的基因组ＤＮＡ进行的分子杂交表明，籼、粳亚种之间具有明显的差异，籼稻杂交带数明显多于粳稻，普通野生稻与籼稻相似，具有较多的杂交带数。拷贝数测定结果表明，ｐＯｓ１３９在普通野生稻和籼稻中丰度均较高，在粳稻中丰度较低。结合ｐＯｓ１３９的Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交结果和以前的ＲＡＰＤ结果，认为籼稻和粳稻共同起源于普通野生稻。
- 王振山陈浩陈浩梁承志李小兵朱立煌
- 关键词：野生稻栽培稻串联重复序列进化
- 香菇DNA导入平菇原生质体及转化子鉴定研究被引量：27
- 1997年
- 采用氯化苄方法提取香菇总DNA,用Gene Pulser Ⅱ电击系统将香菇DNA导入平菇单核原生质体.通过香菇DNA的导入,利用基因互补原理获得了能出菇的转化子1-1和13-48,并对转化子进行了拮抗试验、菌丝生长速度分析、酯酶同工酶分析和RAPD分析.
- 贾建航刘振岳泰丽芳刘国振张伟李莉云李小兵
- 关键词：香菇电击转化子原生质体
- 虎尾草条纹花叶病毒DNA克隆对小麦的农杆菌侵染
- 1992年
- 虎尾草条纹花叶病毒(CSMV)属于双生病毒,其基因组为单链环状DNA。但在被侵染的植物中可形成复制型的病毒双链DNA。寄主植物为单子叶植物的双生病毒有CSMV、玉米线条病毒(MSV)、玉米矮缩病毒(MDV)和马唐线条病毒(DSV)等。本研究的目的是企图用这类病毒对单子叶植物的侵染性构建禾谷类植物的基因转移载体。
- 邱并生刘玉乐田波田文中李良材李小兵朱立煌
- 关键词：DNA克隆农杆菌侵染小麦
- 用RAPD方法对平菇、香菇属间原生质体融合子的研究被引量：36
- 1995年
- ＲＡＰＤ是一种新的分子生物学技术。本实验用２８个随机引物对平菇、香菇及其融合子进行ＰＣＲ扩增，在融合子谱带中，有６４条与平菇相同（与平菇的相似指数ＳＩ＝７０．６％），１４条与香菇相同（ＳＩ＝３３．６％），另外有２６条谱带为双亲与融合子所共有。本实验结果说明融合子是双亲融合的产物，但在融合过程中，从双亲获得的遗传信息不等。本实验首次在食用真菌中获得了原生质体融合的分子生物学证据。我们认为，在食用菌研究中，ＲＡＰＤ将是一种有重要价值的分析方法。
- 刘国振刘振岳贾建航刘丽娟泰立芳李小兵朱衡朱立煌
- 关键词：香菇平菇RAPD原生质体融合
- 红苋R104叶绿体基因文库的构建及1,5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶大亚基基因的克隆被引量：1
- 1989年
- 本实验以红苋(Amaranthus cruentus)R104为材料,对其叶绿体DNA进行了BamHⅠ、EcoRⅠ、BgⅢ、PstⅠ、SalⅠ 5种限制性内切酶酶切分析,估算出其叶绿体DNA分子总长度为140kb,并以 pBR322为克隆载体,构建了红苋140kb叶绿体DNA BamHⅠ片段基因文库,通过分子杂交,从中筛选到含1,5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶大亚基基因的克隆pAB592,对此克隆的初步分析表明,红苋的rbcL基因与C_4植物玉米的对应基因可能结构相近。此外,还对红苋R104的pSbA基因不能被克隆的原因进行了讨论。
- 甘露李小兵胡乃壁岳绍先朱立煌
- 关键词：叶绿体基因文库
- 水稻同源盒序列的扩增、分析及染色体定位被引量：3
- 1999年
- 广泛存在的同源盒基因家族与生物的发育控制过程有关 .用特异PCR扩增获得同源盒保守序列 ,并通过LM PCR方法获得保守序列的侧翼序列 ,进而对克隆的扩增片段进行序列分析和Southern分析 ,并在水稻的分子连锁遗传图上定位了 6个同源盒序列 .它们分别被定位在水稻第 3 ,4和第 7染色体上 ,在第 3染色体上共定位了 4个同源盒序列 .值得注意的是水稻同源盒序列定位的结果与玉米已知的同源盒基因的定位结果相当符合 .
- 刘国振严长杰翟文学何平杨江李小兵朱立煌
- 关键词：水稻染色体定位同源盒基因
- 龙葵Atrazine抗性基因向大豆叶绿体的转移及在转基因植株中的表达被引量：66
- 1989年
- 本文将龙葵Atrazine抗性psbA基因采用合子期子房微注射法,导入对Atrazine敏感的大豆叶绿体基因组中,经直接用Atrazine涂抹叶片及叶片在较强光诱导下荧光动力学研究和间接分子杂交试验等检测方法鉴定,表明本项研究首次获得了转基因大豆植株。
- 刘博林岳绍先胡乃璧李小兵翟文学李诺朱荣焕朱立煌毛大璋周佩珍
- 关键词：抗性PSBA基因大豆叶绿体
- 龙葵叶绿体的阿特拉津抗性基因psbA的核苷酸序列及有关分析被引量：8
- 1989年
- 对克隆在psb135质粒上的来自龙葵阿特拉津抗性生物型的psbA基因进行DNA序列分析,测得长为1384个核苷酸的全序列,包括该基因的全部编码区和5′上游顺序。该基因的核苷酸序列与另一个独立来源的龙葵阿特拉津抗性基因的核苷酸序列完全相同,在由核苷酸推导的氨基酸序列的基础上,比较了分别由龙葵抗阿特拉津和对阿特拉津敏感的psbA基因编码的32kD蛋白质的二级结构,并对其可能的含意进行了讨论。
- 朱立煌胡乃璧翟文学李小兵
- 关键词：叶绿体核苷酸序列阿特拉津
