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李建红

作品数:11 被引量:71H指数:6
供职机构:成都市第五人民医院更多>>
发文基金:四川省卫生厅科研基金成都市卫生局重大医学联合攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 4篇老年
  • 3篇动脉
  • 3篇他汀
  • 3篇帕金森
  • 3篇帕金森病
  • 3篇颈动脉
  • 3篇伐他汀
  • 3篇阿托
  • 3篇阿托伐他汀
  • 2篇血管
  • 2篇抑郁
  • 2篇抑郁症
  • 2篇硬化斑块
  • 2篇认知功能障碍
  • 2篇睡眠
  • 2篇睡眠障碍
  • 2篇随机对照试验
  • 2篇疗效
  • 2篇老年人
  • 2篇老年抑郁

机构

  • 9篇成都市第五人...
  • 3篇成都市老年病...
  • 1篇四川大学华西...

作者

  • 11篇李建红
  • 5篇汪子琪
  • 4篇卢静
  • 3篇王定超
  • 3篇张林
  • 2篇王定超
  • 2篇罗会玲
  • 1篇杨永学
  • 1篇赵晓平
  • 1篇黄远东
  • 1篇董碧蓉
  • 1篇熊明
  • 1篇黄海涛
  • 1篇阳波
  • 1篇陈文利
  • 1篇高玲
  • 1篇雷建国
  • 1篇罗会玲
  • 1篇唐文
  • 1篇陈文利

传媒

  • 2篇解放军医药杂...
  • 1篇浙江临床医学
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇四川医学
  • 1篇海南医学
  • 1篇局解手术学杂...
  • 1篇中国医药导刊
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2019
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
不同年龄段老年人使用阿托伐他汀治疗颈动脉斑块效果及安全陛比较被引量:1
2012年
颈动脉硬化斑块是缺血性脑血管病发病的重要原因,随着年龄的增加,硬化斑块部位的内膜一中层厚度亦逐渐增加。治疗动脉斑块主要是调脂,第一目标是低密度脂蛋白胆固醇达标。阿托伐他汀(商品名:立普妥)不但有良好的调脂作用,
李建红汪子琪张林王定超
关键词:颈动脉斑块阿托伐他汀年龄颈动脉硬化斑块老年人低密度脂蛋白胆固醇
国产阿托伐他汀与立普妥治疗颈动脉粥样硬化斑块的疗效及安全性评价被引量:5
2013年
目的:通过比较国产阿托伐他汀(阿乐)与立普妥治疗颈动脉粥样硬化斑块的疗效及安全性。方法:颈动脉粥样硬化患者157人,随机分为三组,A组(51人)、B组(49人)及C组(57人),分别采用立普妥10mg、立普妥20mg及阿乐10mg进行治疗,在治疗开始前、治疗24周时对患者的血脂(LDL-C及TC)、双侧颈总动脉(CCA)、双侧颈动脉分叉(BULB)及颈内动脉(ICA)处斑块厚度(IMT)进行检测,并对不良反应发生的情况进行分析。结果:三组治疗前LDL-C和TC无差异,治疗后与治疗前相比均有不同程度的降低,治疗后B组降低血脂的效果优于其余两组(P<0.05)。治疗24周后,CCA和BULB的IMT有明显改善(P<0.01),ICA的IMT无明显改善(P>0.05)。治疗后三组组间比较IMT均无统计学差异(P>0.05)。结论:立普妥和阿乐均具有明显的降低血脂和改善IMT作用,不良反应发生率也较低。
李建红张林
关键词:阿托伐他汀颈动脉粥样硬化斑块疗效安全性
小剂量盐酸普拉克索治疗帕金森病患者吞咽功能障碍的临床研究被引量:11
2012年
目的观察多巴胺受体激动剂盐酸普拉克索治疗帕金森病(PD)患者吞咽功能障碍的疗效和安全性。方法 32例PD伴吞咽功能障碍患者随机分成对照组和普拉克索组。对照组16例继续使用不同剂量的金刚烷胺、多巴丝肼(美多巴);普拉克索组16例在对照组的基础上加用小剂量盐酸普拉克索治疗。两组患者在用药前和用药后第8周均采用藤岛一郎吞咽评分和才藤吞咽障碍分级进行评价。结果普拉克索组PD吞咽功能障碍的藤岛一郎吞咽障碍评分和才藤吞咽障碍分级和对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论多巴胺受体激动剂盐酸普拉克索治疗帕金森病患者吞咽功能障碍是安全有效的。
王定超陈文利李建红汪子琪罗会玲
关键词:多巴胺激动剂盐酸普拉克索帕金森病吞咽功能障碍
卡比多巴-左旋多巴控释片对帕金森病合并睡眠障碍患者精神行为症状、认知障碍及对日常生活能力的影响被引量:13
2019年
目的探究卡比多巴-左旋多巴控释片对帕金森病(PD)合并睡眠障碍患者精神行为症状、认知障碍及日常生活能力的影响。方法选取我院自2017年5月—2018年5月收治的PD合并睡眠障碍患者68例,按照治疗方法分为观察组和对照组,每组34例。对照组给予艾司唑仑片,观察组给予卡比多巴-左旋多巴控释片,比较2组治疗效果、帕金森病评定量表(UPDRS)、简易精神状态评价量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、Barthel指数(BI)、爱泼沃斯嗜睡(ESS)量表评分及匹兹堡睡眠质量指数(PSQI),记录治疗过程中不良反应发生率。结果观察组疗效总有效率高于对照组(P<0.05);观察组治疗后UPDRS、ESS、PSQI评分低于对照组,MMSE、MoCA评分、BI指数显著高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论对PD合并睡眠障碍患者应用卡比多巴-左旋多巴控释片治疗具有较好的治疗效果及较高安全性,可有效改善患者精神行为症状、认知障碍及睡眠障碍,提高日常生活能力。
李建红卢静汪子琪王明菊
关键词:帕金森病睡眠障碍日常生活能力
老年抑郁症认知功能障碍诊治进展被引量:4
2012年
老年抑郁症是指60岁以上老人发生的抑郁症。我国60岁以上人群已超过2亿,其中70岁以上老人有5%~20%存在不同程度抑郁状态[1]。老年抑郁症患者常伴有轻度认知功能障碍(Mild Cognitive Impairment MCI)(≥65岁为8%,≥85岁为40%),甚至表现为假性痴呆,
王定超陈文利李建红汪子琪罗会玲
关键词:老年抑郁症认知功能障碍
过表达miR-449a对溃疡性结肠炎大鼠肠黏膜的保护作用及机制研究被引量:5
2021年
目的探究过表达miR-449a对溃疡性结肠炎大鼠肠黏膜的保护作用及机制。方法选取40只SD健康雄性大鼠,将其中10只作为对照组,其余30只建立溃疡性结肠炎大鼠模型后分为模型组、抑制miR-449a组、过表达miR-449a组。抑制miR-449a组大鼠尾部静脉注射30 mg/kg antagomiR-449a进行干预,过表达miR-449a组大鼠尾部静脉注射30 mg/kg agomiR-449a进行干预,对照组及模型组大鼠给予等量生理盐水干预。采用酶联免疫吸附法检测白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子(TNF-α);免疫透射比浊法检测免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)、环氧化酶-2(COX-2);采用免疫组织化学染色法检测紧密连接蛋白Claudin-1、Toll样受体4(TLR4);采用Western blot法检测p-p38、过氧化酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)、核因子κB(NF-κB)蛋白表达。结果与对照组相比,模型组大鼠IL-8、IL-17、IgA、IgM、IgG、TNF-α、COX-2、TLR4较高,IL-10、Claudin-1较低,差异具有统计学意义(P<0.05);与模型组相比,抑制miR-449a组大鼠IL-8、IL-17、TNF-α、COX-2、TLR4下降,IL-10、IgA、IgM、IgG、Claudin-1上升,差异具有统计学意义(P<0.05);与抑制miR-449a组相比,过表达miR-449a组大鼠IL-8、IL-17、IgA、IgM、IgG、TNF-α、COX-2、TLR4较低,IL-10、Claudin-1较高,差异具有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,模型组大鼠PPARγ下降,p-p38、NF-κB上升,差异具有统计学意义(P<0.05);与模型组相比,抑制miR-449a组大鼠PPARγ上升,p-p38、NF-κB下降,差异具有统计学意义(P<0.05);与抑制miR-449a组相比,过表达miR-449a组大鼠PPARγ上升,p-p38、NF-κB下降,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用过表达miR-449a对溃疡性结肠炎大鼠肠黏膜的损伤进行修补,能够有效改善其肠黏膜的破损,激活PPARγ,抑制p38/NF-κB通路,效果显著。
卢静李建红彭巍
关键词:溃疡性结肠炎肠黏膜肿瘤坏死因子
帕金森病合并睡眠障碍患者发生认知功能障碍的相关危险因素分析被引量:7
2019年
目的分析帕金森病(PD)合并睡眠障碍患者发生认知功能障碍的相关危险因素。方法收集2016年3月—2018年4月收治的126例PD患者的临床资料进行回顾性分析,根据是否发生睡眠障碍分为睡眠障碍组与非睡眠障碍组,每组63例。采用帕金森病睡眠量表(PDSS)、Epworth嗜睡量表(ESS)、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)和蒙特利尔认知评估量表(MoCA)分别评估PD患者的睡眠状况和认知功能,记录PD合并睡眠障碍患者认知功能障碍发生情况,并采用多因素Logistic回归分析影响PD合并睡眠障碍患者发生认知功能障碍的相关危险因素。结果睡眠障碍组的ESS、PSQI评分明显高于非睡眠障碍组,PDSS、MoCA评分明显低于非睡眠障碍组(P<0.01)。63例PD合并睡眠障碍患者中出现认知功能障碍患者44例,占比69.84%。年龄≥65岁、PD病程≥2年、PDSS评分<90分、ESS评分≥7分、PSQI评分≥14分、MoCA评分<26分是影响PD合并睡眠障碍患者发生认知功能障碍的独立危险因素(P<0.05)。结论PD合并睡眠障碍患者出现认知功能障碍的概率较大,高龄、病程长、PDSS、ESS、PSQI及MoCA评分是影响患者发生认知功能障碍的独立危险因素。
李建红卢静王明菊
关键词:帕金森病睡眠障碍
不同剂量阿托伐他汀对老年人颈动脉内膜中层厚度的影响被引量:7
2011年
目的评价不同剂量的进口与国产阿托伐他汀对伴有粥样硬化斑块的老年患者颈动脉内膜中层厚度(IMT)的影响。方法入选210例60~80岁伴有颈动脉粥样硬化斑块患者,采用双盲、对照原则将符合纳入标准的患者随机平均分为进口10mg组、进口20mg组和国产10mg组,分别给予进口阿托伐他汀10mg、20mg和国产阿托伐他汀10mg,每日1次。观察24wk后3组患者的颈动脉IMT、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和胆固醇(TC)水平。结果经治疗24wk后,以上3组的LDL-C和TC水平与治疗前相比均显著降低(P<0.01);进口20mg组降低LDL-C的作用明显优于进口10mg和国产10mg组(P<0.05),进口10mg组与国产10mg组间无显著差异(P>0.05);3组均能改善患者颈总动脉和颈动脉分叉处IMT(P<0.05),组间比较无显著差异(P>0.05);3组的不良反应发生率均较低,组间比较无显著差异(P>0.05)。结论进口和国产阿托伐他汀均能显著降低血脂和改善颈动脉IMT作用。
张林熊明阳波赵晓平黄远东雷建国杨永学高玲李建红
关键词:阿托伐他汀老年人颈动脉血管内膜随机对照试验
丹红治疗血管性痴呆疗效及安全性的系统评价被引量:13
2015年
目的评价丹红注射液治疗血管性痴呆(VD)的有效性及安全性。方法计算机检索CNKI、CBM、VIP、Wan Fang Data、Pub Med、Cochrane Library、EMbase;同时手工检索所获文献的参考文献及相关杂志,检索时间均从建库至2012年4月,查找有关丹红治疗VD的随机对照试验。按照纳入与排除标准选择文献、提取资料,并参照Jadad评分标准对纳入研究的方法学质量进行评估后,采用Rev Man5.1软件进行Meta分析。结果共纳入13个研究,共计1 041例患者,其中2个研究详细描述了具体的随机方法,无研究描述盲法。Meta分析结果显示:与常规治疗相比,丹红注射液+常规治疗在改善VD患者的日常生活能力水平〔MD=-4.51,95%CI(-6.31,-2.71),P<0.000 01〕、智力精神水平〔MD=2.73,95%CI(1.69,3.78),P<0.000 01〕和神经功能缺损〔MD=-2.49,95%CI(-4.45,-0.53),P=0.01〕方面具有优势,但在治疗血管性痴呆总有效率方面没有差异。与金纳多相比,丹红注射液在改善VD患者的智力精神、抑郁水平、痴呆水平方面均无差异。与丹参相比,丹红注射液在改善VD患者的智力精神水平〔MD=3.58,95%CI(2.74,4.42),P<0.000 01〕方面具有优势。与银杏达莫相比,丹红注射液在改善VD患者的日常生活能力水平〔MD=-1.58,95%CI(-2.77,-0.38),P=0.01〕、血清β-淀粉样蛋白(Aβ)〔MD=-0.15,95%CI(-0.21,-0.09),P<0.000 01〕、血清Apo B〔MD=-0.09,95%CI(-0.12,-0.06),P<0.000 01〕方面有优势,而在血液流变学、智力精神水平方面无差异。与吡拉西坦相比,丹红注射液+吡拉西坦在改善VD总有效率〔MD=4.18,95%CI(1.22,14.31),P=0.02〕、精神智力水平〔定向力MD=1.13,95%CI(0.68,1.58),P<0.000 01;计算力MD=0.58,95%CI(0.23,0.93),P=0.001;记忆力MD=0.77,95%CI(0.38,1.16),P<0.000 1;语言能力MD=0.59,95%CI(0.23,0.95),P=0.001;视觉空间能力MD=0.05,95%CI(0.01,0.09),P=0.02〕方面有优势。与丁咯地尔相比,丹红在改善血管性痴呆的智力精神〔MD=2.00,95%CI(0.362,3.64),P=0.02〕、
汪子琪王定超董碧蓉李建红罗会玲唐文
关键词:丹红注射液随机对照试验
小剂量奥氮平联合文拉法辛治疗老年抑郁症77例疗效观察被引量:7
2010年
目的探讨小剂量奥氮平联合文拉法辛治疗老年抑郁症的疗效和安全性。方法采用随机对照研究,将77例老年抑郁症患者随机分为两组,分别以文拉法辛组(单药组)和小剂量奥氮平联合文拉法辛组(联合组),分别在第2周、第3周、1个月末、3个月末行Zung自测抑郁量表评分,并观察药物不良反应。结果小剂量奥氮平联合文拉法辛组治疗老年抑郁症的疗效显著优于文拉法辛组(P<0.001),两组间药物不良反应无明显差异(P>0.05)。结论小剂量奥氮平联合文拉法辛治疗老年抑郁症的疗效显著优于单用文拉法辛,安全性高。
王定超李建红朱晓玲
关键词:老年抑郁症奥氮平文拉法辛
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